丝裂霉素C

丝裂霉素C
	键线式
	由X射线晶体学得到的球棍模型
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Mitosol, Mutamycin, Jelmyto
其他名称	UGN-101
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a682415
核准状况	美 DailyMed: Mitomycin;
怀孕分级	澳: D ; ;
给药途径	静脉注射、外用
药物类别（英语：Drug class）	抗肿瘤药
ATC码	L01DC03 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	澳：限医生处方（S4）; 英：处方药（℞-only） (POM); 美：处方药（℞-only）;
药物动力学数据
药物代谢	肝脏
生物半衰期	8–48 min
识别信息
	IUPAC命名法 {11-Amino-7-methoxy-12-methyl-10,13-dioxo-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),11-dien-8-yl}methyl carbamate; ;
CAS号	50-07-7
PubChem CID	5746;
PubChem SID	44286993;
IUPHAR/BPS	7089;
DrugBank	DB00305;
ChemSpider	5544;
UNII	50SG953SK6;
KEGG	C06681;
ChEBI	CHEBI:27504;
ChEMBL	ChEMBL105;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID2020898 ;
ECHA InfoCard	100.000.008
化学信息
化学式	C15H18N4O5
摩尔质量	334.33 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
熔点	360 °C（680 °F）
水溶性	8.43 g L−1
	SMILES CO[C@@]12[C@H](COC(N)=O)C3=C(C(=O)C(C)=C(N)C3=O)N1C[C@@H]1N[C@@H]12;
	InChI InChI=1S/C15H18N4O5/c1-5-9(16)12(21)8-6(4-24-14(17)22)15(23-2)13-7(18-13)3-19(15)10(8)11(5)20/h6-7,13,18H,3-4,16H2,1-2H3,(H2,17,22)/t6-,7+,13+,15-/m1/s1 ; Key:NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N;

丝裂霉素C（英语：Mitomycin C）是化疗药物丝裂霉素的一种，分子式C₁₅H₁₈N₄O₅，1950年代由日本科学家在链霉菌属的Streptomyces caespitosus中发现^[5]。

参考文献

^ Reiss, G.J. KUWQIF: Mitomycin C Dihydrate, also known as (6-amino-8a-methoxy-5-methyl-4,7-dioxo-1,1a,2,4,7,8,8a,8b-octahydroazireno[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indol-8-yl)methyl carbamate dihydrate. Cambridge Structural Database: Access Structures (Cambridge Crystallographic Data Centre). 2011 [2021-11-03]. doi:10.5517/ccdc.csd.cc12bt29. （原始内容存档于19 November 2021）.
^ Mitomycin (Mutamycin) Use During Pregnancy. Drugs.com. 19 August 2019 [15 April 2020]. （原始内容存档于22 October 2020）.
^ Mitocin mitomycin 20 mg powder for injection vial (370360). Therapeutic Goods Administration (TGA). 12 August 2022 [29 April 2023]. （原始内容存档于18 March 2023）.
^ Mitocin (Echo Therapeutics Pty Ltd). Therapeutic Goods Administration (TGA). 28 September 2022 [29 April 2023]. （原始内容存档于18 March 2023）.
^ Tomasz M. Mitomycin C: small, fast and deadly (but very selective). Chemistry & Biology. September 1995, 2 (9): 575–579. PMID 9383461. doi:10.1016/1074-5521(95)90120-5  .

Clinical trial number NCT02793128 for "The OLYMPUS Study - Optimized DeLivery of Mitomycin for Primary UTUC Study (Olympus)" at ClinicalTrials.gov

临床资料
键线式
由X射线晶体学得到的球棍模型^[1]
商品名（英语：Drug nomenclature）	Mitosol, Mutamycin, Jelmyto
其他名称	UGN-101
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a682415
核准状况	美 DailyMed: Mitomycin
怀孕分级	澳: D ^[2]
给药途径	静脉注射、外用
药物类别（英语：Drug class）	抗肿瘤药
ATC码	L01DC03 (WHO)
法律规范状态
法律规范	澳：限医生处方（S4）^[3]^[4] 英：处方药（℞-only） (POM) 美：处方药（℞-only）
药物动力学数据
药物代谢	肝脏
生物半衰期	8–48 min
识别信息
IUPAC命名法 {11-Amino-7-methoxy-12-methyl-10,13-dioxo-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.0^2,7.0^4,6]trideca-1(9),11-dien-8-yl}methyl carbamate
CAS号	50-07-7
PubChem CID	5746
PubChem SID	44286993
IUPHAR/BPS	7089
DrugBank	DB00305
ChemSpider	5544
UNII	50SG953SK6
KEGG	C06681
ChEBI	CHEBI:27504
ChEMBL	ChEMBL105
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID2020898
ECHA InfoCard	100.000.008
化学信息
化学式	C₁₅H₁₈N₄O₅
摩尔质量	334.33 g·mol⁻¹
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
熔点	360 °C（680 °F）
水溶性	8.43 g L⁻¹
SMILES CO[C@@]12[C@H](COC(N)=O)C3=C(C(=O)C(C)=C(N)C3=O)N1C[C@@H]1N[C@@H]12
InChI InChI=1S/C15H18N4O5/c1-5-9(16)12(21)8-6(4-24-14(17)22)15(23-2)13-7(18-13)3-19(15)10(8)11(5)20/h6-7,13,18H,3-4,16H2,1-2H3,(H2,17,22)/t6-,7+,13+,15-/m1/s1^Y Key:NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N