肿瘤坏死因子

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肿瘤坏死因子(TNF)旧称肿瘤坏死因子-α(TNF-α)[1]以区别肿瘤坏死因子-β,属肿瘤坏死因子超家族一员,是一种涉及到系统性炎症细胞因子,同时也是属于引起急相反应英语Acute-phase protein的众多细胞因子中的一员。主要由巨噬细胞分泌,不过有一些其它类型的细胞也能生产。

肿瘤坏死因子
PDB rendering based on 1TNF.
有效结构
PDB 直系同源检索:PDBe, RCSB
标识
代号 TNF; DIF; TNF-alpha; TNFA; TNFSF2
扩展标识 遗传学191160 鼠基因104798 同源基因496 ChEMBL: 1825 GeneCards: TNF Gene
RNA表达模式
更多表达数据
直系同源体
物种 人类 小鼠
Entrez 7124 21926
Ensembl ENSG00000204490 ENSMUSG00000024401
UniProt P01375 P06804
mRNA序列 NM_000594.3 NM_013693.2
蛋白序列 NP_000585.2 NP_038721.1
基因位置 Chr 6:
31.54 – 31.55 Mb
Chr 17:
35.2 – 35.2 Mb
PubMed查询 [1] [2]

功能 编辑

总括而言,肿瘤坏死因子能抑制不同种流感病毒的复制,拥有强大的抗病毒效果[2]。肿瘤坏死因子的主要作用是调节免疫细胞的功能。作为一种内源性致热原,它能够促使发热,引起细胞凋亡,(通过诱使产生IL1IL6英语Interleukin 6)引发败血症,引起恶病体质,引发炎症,阻止肿瘤发生病毒复制英语Viral replication

肿瘤坏死因子生产的失调被认为与许多人类疾病有关,包括阿尔茨海默病[3]癌症[4]重性抑郁障碍[5]肠炎[6]虽然仍有争议,不过当前的研究认为肿瘤坏死因子α的水平与抑郁和肠炎有关。[7]基因工程生产的肿瘤坏死因子被用作免疫兴奋剂英语Immunostimulant国际非专利药品名称他索纳明)。肿瘤的恶变过程中,肿瘤坏死因子α常异位表达,而其过量表达同甲状旁腺激素一道与引发继发性高钙血症和癌症有关。

炎症过程中释放的TNF与H2O2诱导的BCa转化有关,伴血吸虫感染的BCa患者血清中TNF水平显著升高。另外,T3及T4期患者TNF水平高于T1及T2早期患者,提示TNF水平可能有助于BCa的进展[8]。由于TNF有助于BCa的形成和发展,故而可以作为评估BCa侵袭性和恶性程度的指标[9]

参考文献 编辑

  1. ^ Liu CY, Tam SS, Huang Y, Dubé PE, Alhosh R, Girish N, Punit S, Nataneli S, Li F, Bender JM, Washington MK, Polk DB. TNF Receptor 1 Promotes Early-Life Immunity and Protects against Colitis in Mice. Cell Rep. 2020 Oct 20;33(3):108275. doi: 10.1016/j.celrep.2020.108275. PMID 33086075; PMCID: PMC7682618.
  2. ^ Seo, S. H.; Webster, R. G. Tumor Necrosis Factor Alpha Exerts Powerful Anti-Influenza Virus Effects in Lung Epithelial Cells. Journal of Virology. 2002-02-01, 76 (3): 1071–1076. ISSN 0022-538X. doi:10.1128/jvi.76.3.1071-1076.2002. 
  3. ^ Swardfager W, Lanctôt K, Rothenburg L, Wong A, Cappell J, Herrmann N. A meta-analysis of cytokines in Alzheimer's disease. Biol Psychiatry. 2010, 68 (10): 930–941. PMID 20692646. doi:10.1016/j.biopsych.2010.06.012. 
  4. ^ Locksley RM, Killeen N, Lenardo MJ. The TNF and TNF receptor superfamilies: integrating mammalian biology. Cell. 2001, 104 (4): 487–501. PMID 11239407. doi:10.1016/S0092-8674(01)00237-9. 
  5. ^ Dowlati Y, Herrmann N, Swardfager W, Liu H, Sham L, Reim EK, Lanctôt KL. A meta-analysis of cytokines in major depression. Biol Psychiatry. 2010, 67 (5): 446–457. PMID 20015486. doi:10.1016/j.biopsych.2009.09.033. 
  6. ^ Brynskov J, Foegh P, Pedersen G, Ellervik C, Kirkegaard T, Bingham A, Saermark T. Tumour necrosis factor alpha converting enzyme (TACE) activity in the colonic mucosa of patients with inflammatory bowel disease. Gut. 2002, 51 (1): 37–43. PMC 1773288 . PMID 12077089. doi:10.1136/gut.51.1.37. 
  7. ^ Mikocka-Walus AA, Turnbull DA, Moulding NT, Wilson IG, Andrews JM, Holtmann GJ. Controversies surrounding the comorbidity of depression and anxiety in inflammatory bowel disease patients: a literature review. Inflammatory Bowel Diseases. 2007, 13 (2): 225–234. PMID 17206706. doi:10.1002/ibd.20062. 
  8. ^ 叶卫丰,贺敏,吴志斌.膀胱癌患者外周血中IL-2、IFN-γ、TNF的表达及临床意义.临床和实验医学杂志,2016,15(11):1064
  9. ^ 孙祖刚、刘硕等.炎症细胞和促炎性细胞因子在膀胱肿瘤炎症微环境中的作用概述.湖北科技学院学报(医学版).2018年,第5期:P451-454

参见 编辑

外部链接 编辑