二丁胺
化合物
二丁胺即二正丁胺是一种有机化合物,属于仲胺,化学式为C8H19N。它可由正丁醇的氨化氢化反应制得,反应同时产生丁胺、二丁胺和三正丁胺,通过精馏可以得到二丁胺。[2]它可用于合成N,N-二丁基甲酰胺[3]及N,N-二丁基乙醇胺[4]等化学品。
二丁胺[1] | |
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IUPAC名 N-Butylbutan-1-amine | |
别名 | 二正丁胺 二丁基胺 |
识别 | |
CAS号 | 111-92-2 |
PubChem | 8148 |
ChemSpider | 7856 |
SMILES |
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Beilstein | 506001 |
UN编号 | 2248 |
EINECS | 203-921-8 |
RTECS | HR7780000 |
MeSH | dibutylamine |
性质 | |
化学式 | C8H19N |
摩尔质量 | 129.24 g·mol−1 |
外观 | 无色液体 |
气味 | 鱼腥味或氨味 |
密度 | 767 mg mL−1 |
熔点 | 211.25 K(−61.90 °C) |
沸点 | 410—450 K(137—177 °C) |
溶解性(水) | 4.7 g L−1 |
蒸气压 | 340 Pa |
kH | 110 mol Pa−1 kg−1 |
磁化率 | -103.7·10−6 cm3/mol |
折光度n D |
1.417 |
热力学 | |
ΔfHm⦵298K | −214.8–−209.8 kJ mol−1 |
ΔcHm⦵ | −5.6534–−5.6490 MJ mol−1 |
热容 | 292.9 J−1 K mol−1 |
危险性 | |
GHS危险性符号 | |
GHS提示词 | 警告 |
H-术语 | H226, H302, H312, H332 |
P-术语 | P280 |
爆炸极限 | 1.1–10% |
致死量或浓度: | |
LD50(中位剂量)
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360 mg kg−1 (oral, rat) |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
参考文献
编辑- ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–160, 5–54, 8–53, 8–112, 15–18, 16–27, 1998, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ 二正丁胺 (页面存档备份,存于互联网档案馆). ChemicalBook. [2019-5-17]
- ^ 马润芝, 李云庆, 周宏勇, 等. N,N-二丁基甲酰胺的制备—二正丁胺存在下二氧化碳催化氢化反应的研究[J]. 有机化学, 2009, 29(11):1843-1848.
- ^ 竺贝贝, 蒋红华, 钱超,等. N,N-二烷基乙醇胺合成工艺开发[J]. 化学反应工程与工艺, 2017(5):415-421.