二丁胺
化合物
提示：此條目頁的主題不是丁二胺。二丁胺即二正丁胺是一種有機化合物，屬於仲胺，化學式為C8H19N。它可由正丁醇的氨化氫化反應製得，反應同時產生丁胺、二丁胺和三正丁胺，通過精餾可以得到二丁胺。[2]它可用於合成N,N-二丁基甲酰胺[3]及N,N-二丁基乙醇胺[4]等化學品。
| 二丁胺[1] | |
|---|---|
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| IUPAC名 N-Butylbutan-1-amine | |
| 別名 | 二正丁胺 二丁基胺 |
| 識別 | |
| CAS號 | 111-92-2 
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| PubChem | 8148 |
| ChemSpider | 7856 |
| SMILES |
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| Beilstein | 506001 |
| UN編號 | 2248 |
| EINECS | 203-921-8 |
| RTECS | HR7780000 |
| MeSH | dibutylamine |
| 性質 | |
| 化學式 | C8H19N |
| 摩爾質量 | 129.24 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 氣味 | 魚腥味或氨味 |
| 密度 | 767 mg mL−1 |
| 熔點 | 211.25 K（−61.90 °C） |
| 沸點 | 410—450 K（137—177 °C） |
| 溶解性（水） | 4.7 g L−1 |
| 蒸氣壓 | 340 Pa |
| kH | 110 mol Pa−1 kg−1 |
| 磁化率 | -103.7·10−6 cm3/mol |
| 折光度n D |
1.417 |
| 熱力學 | |
| ΔfHm⦵298K | −214.8–−209.8 kJ mol−1 |
| ΔcHm⦵ | −5.6534–−5.6490 MJ mol−1 |
| 熱容 | 292.9 J−1 K mol−1 |
| 危險性 | |
GHS危險性符號 
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| GHS提示詞 | 警告 |
| H-術語 | H226, H302, H312, H332 |
| P-術語 | P280 |
| 爆炸極限 | 1.1–10% |
| 致死量或濃度： | |
LD50（中位劑量）
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360 mg kg−1 (oral, rat) |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
編輯- ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–160, 5–54, 8–53, 8–112, 15–18, 16–27, 1998, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ 二正丁胺 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）. ChemicalBook. [2019-5-17]
- ^ 馬潤芝, 李雲慶, 周宏勇, 等. N,N-二丁基甲酰胺的製備—二正丁胺存在下二氧化碳催化氫化反應的研究[J]. 有機化學, 2009, 29(11):1843-1848.
- ^ 竺貝貝, 蔣紅華, 錢超,等. N,N-二烷基乙醇胺合成工藝開發[J]. 化學反應工程與工藝, 2017(5):415-421.