多足类
多足亚门（或称多足类、多足纲，学名：Myriapoda，来自古希腊语μυριάς一万和 πούς脚、腿），是节肢动物门下的一类，包含了马陆及蜈蚣等。多足类有超过13000个物种，都是陆生动物。[2]虽然学名Myriapoda的词源是一万条腿，但实际上多足类最多只有约1300条腿（冥后真千足虫，Eumillipes persephone），少至10只以下。它们的头部有一对触角，部分种类有单眼。身体细长且分为多节，除了倍足纲（马陆）外每一节只有一对脚，而马陆的身体每一节上都有两对脚。
| 多足亚门 Myriapoda  化石时期：志留纪至今
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| 欧洲蜈蚣（Lithobius forficatus） | |
科学分类 
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| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 节肢动物门 Arthropoda |
| 演化支： | 有颚类 Mandibulata |
| 亚门： | 多足亚门 Myriapoda |
| 纲 [1] | |
多足类大多栖息在湿润的森林中，也有少部分多足类栖息在草原、半干旱地区或甚至是沙漠之中。[3]少足纲及综合纲都是相当微小的生物，主要生活在土壤中。大部分多足类生物都是植食性的，以腐败的植物为主食，在分解植物的遗体上扮演重要的角色[2]，只有唇足纲（蜈蚣和蚰蜒）是夜行性的掠食者。
虽然普遍认为，多足类对人类没有危害，但许多多足类生物会分泌有毒的物质（一般包含醌），并在皮肤上造成短暂的水泡及变色。[4]
虽然多足类的外壳薄且脆弱，不利于形成化石，但仍有相当多的化石证据，显示多足类是一类很古老的生物。出现在寒武纪的单肢动物化石，具有类似多足生物的型态；而已确认最早的多足类化石，则出土于志留纪晚期的地层。最早的蜈蚣化石出土于泥盆纪地层，显示多足类的型态在泥盆纪之前，已经开始出现变化[2]。若以核糖体序列分歧的程度来推算，多足类生物的分歧始于泥盆纪。[5]
分类
编辑就节肢动物门中哪个类群的亲缘关系与多足亚门最为接近的议题，一直存在着争议。根据有颚类假说，多足类是泛甲壳动物（包含甲壳亚门及六足亚门的演化支）的姊妹群；若根据缺角类（Atelocerata）假说，六足类与多足类最为接近，两者共同组成单肢类（Uniramia）；若根据奇足类（Paradoxopoda，又名多足螯肢类）假说，螯肢亚门则是最接近多足类的节肢动物类群。最后的假说虽然只有少数形态特征的证据支持，但却有大量分子生物学研究结果支持。[6]
目前多足类之下分有四个纲．分别是唇足纲、倍足纲、少足纲及综合纲，共包含约12000个物种。[7]尽管一般认为多足类的每一纲同属一个单源群，但它们之间的演化关系却还不明确。[8]
唇足纲
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唇足纲主要包括蜈蚣及蚰蜒。它们第一体节的步足特化成唇足纲特有的颚足，可注射毒液至猎物体内或用于防御。它们行动很快速，是夜行性的掠食者。它们约有3300个物种[7]，型态多样，从最小的Nannarup hoffmani（只有12毫米长）[9]到巨大的加拉巴戈巨人蜈蚣（Scolopendra galapagoensis，超过40厘米长）。
倍足纲
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倍足纲物种通称马陆。大部分马陆行动都较唇足纲慢，主要以枯叶及腐植质为食。它们的特征是身体的每一节有两对脚。目前被记录的倍足纲动物约有8000多种，但这个数字与全世界实际的多样性相比，大约只有十分之一；也就是说至少还有63000种倍足纲生物有待发现。[7]冥后真千足虫（Eumillipes persephone）是目前已知拥有最多脚的马陆，大约有1300只。球马陆身体较短，在遭受干扰时可以像球鼠妇科般将身体卷成球状进行防御。
少足纲
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少足纲是一类数量及体型上都较小的多足类。它们一般只有0.5-2.0厘米长，除了南极洲以外，在全世界所有大洲的土壤中都可见。[10]它们共有超过700个物种。[7]一般认为它们是倍足纲的姊妹分类群：它们的身体分节，在节与节之间有融合了的背板，有点类似倍足纲生物，只不过倍足纲生物节与节之间嵌合地更完整。[11]它们以真菌、腐植质和植物根毛为食。
综合纲
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综合纲约有200个已知的物种。[7]它们有点像蜈蚣，但体型较小，且呈半透明。大部分的综合纲物种都生活在土壤中，有些则生活在树上。它们以植物组织及腐植质为食，有些种类是农作物的害虫。综合纲幼虫有6对脚，但每蜕皮一次就会长出一对脚，成虫具有12对脚。[12]
参考文献
编辑- ^ Myriapoda. ITIS.
- ^ 2.0 2.1 2.2 Ben Waggoner. Introduction to the Myriapoda. University of California, Berkeley. 1996-02-21 [2008-01-07]. （原始内容存档于2017-05-14）.
- ^ Myriapod. Britannica Concise Encyclopedia. [2008-01-07]. （原始内容存档于2007-09-29）.
- ^ Strange and Unusual Millipedes. herper.com. [2007-07-02]. （原始内容存档于2012-04-02）.
- ^ Markus Friedrich & Diethard Tautz. Ribosomal DNA phylogeny of the major extant arthropod classes and the evolution of myriapods. Nature. 2002, 376: 165–167. doi:10.1038/376165a0.
- ^ Alexandre Hassanin. Phylogeny of Arthropoda inferred from mitochondrial sequences: strategies for limiting the misleading effects of multiple changes in pattern and rates of substitution. Molecular Phylogenetics and Evolution. 2006, 38: 100–116. doi:10.1016/j.ympev.2005.09.012.
- ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 7.4 A. D. Chapman. Numbers of Living Species in Australia and the World (PDF). Department of the Environment and Heritage. 2005 [2008-01-07]. ISBN 0-642-56850-2. （原始内容存档 (PDF)于2007-10-25）.
- ^ Jerome C. Regiera, Heather M. Wilson & Jeffrey W. Shultz. Phylogenetic analysis of Myriapoda using three nuclear protein-coding genes. Molecular Phylogenetics and Evolution. 2005, 34: 147–158. doi:10.1016/j.ympev.2004.09.005.
- ^ Central Park survey finds new centipede. American Museum of Natural History. 2003-01-29.[失效链接]
- ^ Pauropods: Pauropoda. Insects and Spiders Scientific Reference. [2007-07-02]. （原始内容存档于2011-07-26）.
- ^ David Kendall. Pauropods & Symphylids. Kendall Bioresearch. 2005-06-06 [2008-01-07]. （原始内容存档于2020-07-12）.
- ^ Garden Symphylans. Integrated Pest Management on Peppermint-IPMP3.0. Oregon State University. [2007-07-02]. （原始内容存档于2007-08-03）.
外部链接
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