多足類
多足亞門（或稱多足類、多足綱，學名：Myriapoda，來自古希臘語μυριάς一萬和 πούς腳、腿），是節肢動物門下的一類，包含了馬陸及蜈蚣等。多足類有超過13000個物種，都是陸生動物。[2]雖然學名Myriapoda的詞源是一萬條腿，但實際上多足類最多只有約1300條腿（冥后真千足蟲，Eumillipes persephone），少至10隻以下。牠們的頭部有一對觸角，部分種類有單眼。身體細長且分為多節，除了倍足綱（馬陸）外每一節只有一對腳，而馬陸的身體每一節上都有兩對腳。
| 多足亞門 Myriapoda  化石時期：志留紀至今
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| 歐洲蜈蚣（Lithobius forficatus） | |
科學分類 
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| 界： | 動物界 Animalia |
| 門： | 節肢動物門 Arthropoda |
| 演化支： | 有顎類 Mandibulata |
| 亞門： | 多足亞門 Myriapoda |
| 綱 [1] | |
多足類大多棲息在濕潤的森林中，也有少部份多足類棲息在草原、半乾旱地區或甚至是沙漠之中。[3]少足綱及綜合綱都是相當微小的生物，主要生活在土壤中。大部份多足類生物都是植食性的，以腐敗的植物為主食，在分解植物的遺體上扮演重要的角色[2]，只有唇足綱（蜈蚣和蚰蜒）是夜行性的掠食者。
雖然普遍認為，多足類對人類沒有危害，但許多多足類生物會分泌有毒的物質（一般包含醌），並在皮膚上造成短暫的水泡及變色。[4]
雖然多足類的外殼薄且脆弱，不利於形成化石，但仍有相當多的化石證據，顯示多足類是一類很古老的生物。出現在寒武紀的單肢動物化石，具有類似多足生物的型態；而已確認最早的多足類化石，則出土於志留紀晚期的地層。最早的蜈蚣化石出土於泥盆紀地層，顯示多足類的型態在泥盆紀之前，已經開始出現變化[2]。若以核糖體序列分歧的程度來推算，多足類生物的分歧始於泥盆紀。[5]
分類
編輯就節肢動物門中哪個類群的親緣關係與多足亞門最為接近的議題，一直存在着爭議。根據有顎類假說，多足類是泛甲殼動物（包含甲殼亞門及六足亞門的演化支）的姊妹群；若根據缺角類（Atelocerata）假說，六足類與多足類最為接近，兩者共同組成單肢類（Uniramia）；若根據奇足類（Paradoxopoda，又名多足螯肢類）假說，螯肢亞門則是最接近多足類的節肢動物類群。最後的假說雖然只有少數形態特徵的證據支持，但卻有大量分子生物學研究結果支持。[6]
目前多足類之下分有四個綱．分別是唇足綱、倍足綱、少足綱及綜合綱，共包含約12000個物種。[7]儘管一般認為多足類的每一綱同屬一個單源群，但它們之間的演化關係卻還不明確。[8]
唇足綱
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唇足綱主要包括蜈蚣及蚰蜒。牠們第一體節的步足特化成唇足綱特有的顎足，可注射毒液至獵物體內或用於防禦。牠們行動很快速，是夜行性的掠食者。牠們約有3300個物種[7]，型態多樣，從最小的Nannarup hoffmani（只有12毫米長）[9]到巨大的加拉巴戈巨人蜈蚣（Scolopendra galapagoensis，超過40厘米長）。
倍足綱
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倍足綱物種通稱馬陸。大部分馬陸行動都較唇足綱慢，主要以枯葉及腐植質為食。牠們的特徵是身體的每一節有兩對腳。目前被記錄的倍足綱動物約有8000多種，但這個數字與全世界實際的多樣性相比，大約只有十分之一；也就是說至少還有63000種倍足綱生物有待發現。[7]冥后真千足蟲（Eumillipes persephone）是目前已知擁有最多腳的馬陸，大約有1300隻。球馬陸身體較短，在遭受干擾時可以像球鼠婦科般將身體捲成球狀進行防禦。
少足綱
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少足綱是一類數量及體型上都較小的多足類。牠們一般只有0.5-2.0厘米長，除了南極洲以外，在全世界所有大洲的土壤中都可見。[10]牠們共有超過700個物種。[7]一般認為牠們是倍足綱的姊妹分類群：牠們的身體分節，在節與節之間有融合了的背板，有點類似倍足綱生物，只不過倍足綱生物節與節之間嵌合地更完整。[11]牠們以真菌、腐植質和植物根毛為食。
綜合綱
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綜合綱約有200個已知的物種。[7]牠們有點像蜈蚣，但體型較小，且呈半透明。大部份的綜合綱物種都生活在土壤中，有些則生活在樹上。牠們以植物組織及腐植質為食，有些種類是農作物的害蟲。綜合綱幼蟲有6對腳，但每蛻皮一次就會長出一對腳，成蟲具有12對腳。[12]
參考文獻
編輯- ^ Myriapoda. ITIS.
- ^ 2.0 2.1 2.2 Ben Waggoner. Introduction to the Myriapoda. University of California, Berkeley. 1996-02-21 [2008-01-07]. （原始內容存檔於2017-05-14）.
- ^ Myriapod. Britannica Concise Encyclopedia. [2008-01-07]. （原始內容存檔於2007-09-29）.
- ^ Strange and Unusual Millipedes. herper.com. [2007-07-02]. （原始內容存檔於2012-04-02）.
- ^ Markus Friedrich & Diethard Tautz. Ribosomal DNA phylogeny of the major extant arthropod classes and the evolution of myriapods. Nature. 2002, 376: 165–167. doi:10.1038/376165a0.
- ^ Alexandre Hassanin. Phylogeny of Arthropoda inferred from mitochondrial sequences: strategies for limiting the misleading effects of multiple changes in pattern and rates of substitution. Molecular Phylogenetics and Evolution. 2006, 38: 100–116. doi:10.1016/j.ympev.2005.09.012.
- ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 7.4 A. D. Chapman. Numbers of Living Species in Australia and the World (PDF). Department of the Environment and Heritage. 2005 [2008-01-07]. ISBN 0-642-56850-2. （原始內容存檔 (PDF)於2007-10-25）.
- ^ Jerome C. Regiera, Heather M. Wilson & Jeffrey W. Shultz. Phylogenetic analysis of Myriapoda using three nuclear protein-coding genes. Molecular Phylogenetics and Evolution. 2005, 34: 147–158. doi:10.1016/j.ympev.2004.09.005.
- ^ Central Park survey finds new centipede. American Museum of Natural History. 2003-01-29.[失效連結]
- ^ Pauropods: Pauropoda. Insects and Spiders Scientific Reference. [2007-07-02]. （原始內容存檔於2011-07-26）.
- ^ David Kendall. Pauropods & Symphylids. Kendall Bioresearch. 2005-06-06 [2008-01-07]. （原始內容存檔於2020-07-12）.
- ^ Garden Symphylans. Integrated Pest Management on Peppermint-IPMP3.0. Oregon State University. [2007-07-02]. （原始內容存檔於2007-08-03）.
外部連結
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