丙二腈是一种有机化合物,化学式为CH2(CN)2,包含两个氰基的官能团)。

丙二腈
Ball and stick model of malononitrile
Spacefill model of malononitrile
IUPAC名
Propanedinitrile[1]
别名 Cyanoacetonitrile, Dicyanomethane, Malonic dinitrile[2]
识别
CAS号 109-77-3  checkY
PubChem 8010
ChemSpider 13884495
SMILES
 
  • N#CCC#N
Beilstein 773697
Gmelin 1303
UN编号 2647
EINECS 203-703-2
ChEBI 33186
RTECS OO3150000
MeSH dicyanmethane
性质
化学式 C3H2N2
摩尔质量 66.06 g·mol−1
外观 无色晶体或白色粉末[2]
密度 1.049 g mL−1
熔点 32 °C(305 K)
沸点 220 °C(493.2 K)
溶解性 13% (20 °C)[2]
pKa 11(水)[3]
11.1(DMSO)[3]
16.4(DMSO)[4]
热力学
ΔfHm298K 187.7–188.1 kJ mol−1
ΔcHm −1.6540–−1.6544 MJ mol−1
S298K 130.96 J K−1 mol−1
热容 110.29 J K−1 mol−1
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有毒物质的标签图案 《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中对环境有害物质的标签图案
GHS提示词 DANGER
H-术语 H301, H311, H331, H410
P-术语 P261, P273, P280, P301+310, P311
PEL none[2]
致死量或浓度:
LD50中位剂量
  • 19 mg kg−1 (oral, mouse)
  • 350 mg kg−1 (dermal, rat)
相关物质
相关化合物
相关化学品 DBNPA
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

丙二腈显弱酸性,在水中pKa为11。[3]这使其可以参与Knoevenagel缩合反应,如在CS气的生成:

CS-chemical-synthesis
CS-chemical-synthesis

此外,丙二腈是Gewald反应的合适的原料,其中腈在单质和碱的存在下与缩合,产生2-氨基噻吩[5]

参考文献

编辑
  1. ^ dicyanmethane - Compound Summary. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 26 March 2005 [7 June 2012]. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0378. NIOSH. 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 Evans pKa table (PDF). [2017-06-23]. (原始内容 (PDF)存档于2018-06-19). 
  4. ^ Pandolfi, Fabiana; Feroci, Marta; Chiarotto, Isabella (2018). Role of Anion and Cation in the 1-Methyl-3-butyl Imidazolium Ionic Liquids BMImX: The Knoevenagel Condensation. ChemistrySelect, 3(17), 4745–4749. doi:10.1002/slct.201800295
  5. ^ Sabnis, R.W.; Rangnekar, D.W.; Sonawane, N.D. 2-Aminothiophenes By The Gewald Reaction. Journal of Heterocyclic Chemistry. 1999, 36 (2): 333–345 [2007-07-18]. doi:10.1002/jhet.5570360203. (原始内容存档于2016-03-03).