甘氨酸受体 (英语:glycine receptor,简写GlyR),是胺基酸类神经传导物甘胺酸受体。GlyR是借由 氯离子流产生作用的离子通道型受体英语ionotropic receptor。它是中枢神经系统分布最广泛的抑制型受体之一,在许多生理过程中有重要作用,尤其是脊髓脑干的抑制型神经传导[1]

甘氨酸

它可以被一系列简单的氨基酸激活,包含甘胺酸、β-丙氨酸以及牛磺酸,也可以被番木鳖碱选择性结抗[2]咖啡因是GlyR的竞争性拮抗剂[3]

配体

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激动剂

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正向别构调节剂

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拮抗剂

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参考资料

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  1. ^ Lynch JW. Molecular structure and function of the glycine receptor chloride channel. Physiological reviews. October 2004, 84 (4): 1051–95. PMID 15383648. doi:10.1152/physrev.00042.2003. 
  2. ^ Rajendra, S; Lynch JW; Schofield PR. The glycine receptor. Pharmacology and Therapeutics. 1997, 73 (2): 121–146. PMID 9131721. doi:10.1016/S0163-7258(96)00163-5. 
  3. ^ Duan, L; Yang, J; Slaughter, MM. Caffeine inhibition of ionotropic glycine receptors. J Physiol. 2009, 587 (16): 4063–75. PMC 2756438 . PMID 19564396. doi:10.1113/jphysiol.2009.174797. 

外部链接

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