线粒体DNA
粒线体DNA（英语：mitochondrial DNA，缩写作mtDNA）指一些位于粒线体内的DNA，与一般位于细胞核内的DNA有不同的演化起源，可能是源自早期细菌。虽然现存生物体中绝大多数作用于粒线体的蛋白质，是由细胞核DNA所制造，但这些基因中有一些可能是源于细菌，并于演化过程中转移到细胞核中，称为核内线粒体片段。
现今人类体内的每个细胞中，大约有1000到10000个粒线体，而每一个粒线体内，则大约有2到10组mtDNA，每个mtDNA共包含16569个碱基对，其中有37个基因，可用来制造13种蛋白质、22种tRNA与两种rRNA。其中的内含子较细胞核基因少，且有些不含内含子，如tRNA基因。
突变速率
编辑动物体内的粒线体DNA并不会经过遗传重组，因此与细胞核DNA相较之下有较高的突变速率（重组有修复突变的功能）；而植物与真菌类体内的mtDNA则存在著重组现象，其中植物的mtDNA突变速率高于细胞核DNA；真菌方面的mtDNA突变速率则尚未明了[2]。
由于动物的mtDNA的突变速率高于细胞核DNA，较为容易测量计算，使mtDNA成为用来追溯动物母系族谱的有效工具，例如许多物种在数百个世代以前的祖先。此外，人类的mtDNA也可用来进行个体辨识。
粒线体DNA起源
编辑内共生理论认为真核细胞最早的起源，是因为原核细胞（细菌等）被吸收到另外一个细胞中，而没有被消化。而这两个细胞之后产生了共生关系，使最早的细胞器诞生，此胞器后来成为现今的粒线体，其基因组也在演化过程中转变成粒线体DNA。
粒线体遗传
编辑对动物而言，受精卵中的mtDNA主要遗传自母亲；而对植物来说略有变异，但仍然以母系遗传为主；真菌则源自双亲。
雌性遗传
编辑正常状况下，粒线体只会遗传自母亲，以哺乳类而言，一般在受精之后，卵子细胞就会将精子中的粒线体摧毁[3]。1999年发表的研究中显示，父系精子粒线体（含有mtDNA）带有泛素（ubiquitin）标记，因而在胚胎中会被挑选出来，进而遭到摧毁[4]。不过某些细胞外的人工受精技术可直接将精子注入卵子细胞内，可能会干扰摧毁精子粒线体的过程。
由于母系遗传的特性，使得研究者能够借由粒线体DNA，追溯长时间的母系族谱（与之相对的为专门用来追溯父系族谱的Y染色体）。人类的粒线体DNA中累积了一些高度变异控制区域（hypervariable control region；包括HVR1与HVR2），在HVR1中含有大约440个碱基对，这些碱基对可用来与其他个体（特定人士或资料库中的讯息）的控制区作比对，进而测定出母系族谱。Vilà等人的研究中回溯了家犬与狼的母系祖先，同样的分析方式也导出了粒线体夏娃概念，用于研究人类起源。
由于mtDNA并非高度保守，而是拥有较快的突变速率，因此可用来研究种系发生学，生物学家挑选少量不同物种的基因，分析其序列的保留与变异程度，可建立出演化树。
雄性遗传
编辑目前已知有时候有些物种体内，如蚌类，也会有一些遗传自父亲的粒线体[5]。此外，也有研究发现某些昆虫，如果蝇[6]与蜜蜂[7]，也有父系粒线体遗传的现象。
少量的例证显示雄性粒线体遗传也存在于某些哺乳类。曾有人发表老鼠的父系粒线体遗传[8][9]，但随后又遭否定。此外，已知具父系粒线体遗传的还有绵羊[10]与复制牛[11]。某些人类个案中，也发现同样情形[12]，这种情形相当少见，整个粒线体中可能只有一个粒线体DNA是遗传自父亲[13]。
遗传疾病
编辑粒线体DNA的突变可造成许多的疾病，如运动障碍（exercise intolerance）或凯塞症候群（Kearns-Sayre syndrome，KSS），一种可使患者心脏、眼睛与肌肉完全失去运动功能的疾病。
遗传密码
编辑真菌、原生生物和人以及其它动物的粒线体中的遗传密码与标准遗传密码的差异，主要变化如下：
| 密码子 | 通常的作用 | 例外的作用 | 所属的生物 |
| UGA | 中止编码 | 色氨酸编码 | 人、牛、酵母线粒体，支原体(Mycoplasma)核基因组，如Capricolum |
| AGR | 精氨酸编码 | 中止编码 | 大部分动物线粒体，脊椎动物线粒体 |
| AGA | 精氨酸编码 | 丝氨酸编码 | 果蝇线粒体 |
| AUA | 异亮氨酸编码 | 蛋氨酸编码 | 一些动物和酵母线粒体 |
| AAA | 赖氨酸编码 | 天冬氨酸编码 | 一些动物的线粒体，果蝇线粒体 |
| CUN | 亮氨酸编码 | 苏氨酸编码 | 酵母线粒体 |
基因组
编辑以人类线粒体为例，人线粒体DNA上共有37个基因，其中13个是编码蛋白质的编码基因，24个是非编码基因（其中2个基因编码核糖体RNA（rRNA）、22个基因编码转运RNA（tRNA）。根据每条DNA链基因数的多少，可将人线粒体DNA进一步分为重链与轻链。重链上的基因较多，有12个蛋白质基因、2个核糖体RNA基因，以及14个tRNA基因；基因较少的轻链编码1个蛋白质基因以及8个tRNA基因[14][15]。
| 基因名 | 类型 | 产物 | 线粒体DNA上的位置 | DNA链 |
|---|---|---|---|---|
| MT-ATP8 | 蛋白编码 | ATP合成酶Fo亚基8（线粒体复合体V） | 08,366–08,572（与MT-ATP6有重叠） | 重链（H） |
| MT-ATP6 | 蛋白编码 | ATP合成酶Fo亚基6（线粒体复合体V） | 08,527–09,207（与MT-ATP8有重叠） | 重链（H） |
| MT-CO1 | 蛋白编码 | 细胞色素c氧化酶1号亚基（线粒体复合体IV） | 05,904–07,445 | 重链（H） |
| MT-CO2 | 蛋白编码 | 细胞色素c氧化酶2号亚基（线粒体复合体IV） | 07,586–08,269 | 重链（H） |
| MT-CO3 | 蛋白编码 | 细胞色素c氧化酶3号亚基（线粒体复合体IV） | 09,207–09,990 | 重链（H） |
| MT-CYB | 蛋白编码 | 细胞色素B（线粒体复合体III） | 14,747–15,887 | 重链（H） |
| MT-ND1 | 蛋白编码 | NADH脱氢酶1号亚基（线粒体复合体I） | 03,307–04,262 | 重链（H） |
| MT-ND2 | 蛋白编码 | NADH脱氢酶2号亚基（线粒体复合体I） | 04,470–05,511 | 重链（H） |
| MT-ND3 | 蛋白编码 | NADH脱氢酶3号亚基（线粒体复合体I） | 10,059–10,404 | 重链（H） |
| MT-ND4L | 蛋白编码 | NADH脱氢酶4L亚基（线粒体复合体I） | 10,470–10,766（与MT-ND4有重叠） | 重链（H） |
| MT-ND4 | 蛋白编码 | NADH脱氢酶4号亚基（线粒体复合体I） | 10,760–12,137（与MT-ND4L有重叠） | 重链（H） |
| MT-ND5 | 蛋白编码 | NADH脱氢酶5号亚基（线粒体复合体I） | 12,337–14,148 | 重链（H） |
| MT-ND6 | 蛋白编码 | NADH脱氢酶6号亚基（线粒体复合体I） | 14,149–14,673 | 轻链（L） |
| MT-TA | tRNA | 丙氨酸tRNA | 05,587–05,655 | 轻链（L） |
| MT-TR | tRNA | 精氨酸tRNA | 10,405–10,469 | 重链（H） |
| MT-TN | tRNA | 天冬酰胺tRNA | 05,657–05,729 | 轻链（L） |
| MT-TD | tRNA | 天冬氨酸tRNA | 07,518–07,585 | 重链（H） |
| MT-TC | tRNA | 半胱氨酸tRNA | 05,761–05,826 | 轻链（L） |
| MT-TE | tRNA | 谷氨酸tRNA | 14,674–14,742 | 轻链（L） |
| MT-TQ | tRNA | 谷氨酰胺tRNA | 04,329–04,400 | 轻链（L） |
| MT-TG | tRNA | 甘氨酸tRNA | 09,991–10,058 | 重链（H） |
| MT-TH | tRNA | 组氨酸tRNA | 12,138–12,206 | 重链（H） |
| MT-TI | tRNA | 异亮氨酸tRNA | 04,263–04,331 | 重链（H） |
| MT-TL1 | tRNA | 亮氨酸tRNA | 03,230–03,304 | 重链（H） |
| MT-TL2 | tRNA | 亮氨酸tRNA | 12,266–12,336 | 重链（H） |
| MT-TK | tRNA | 赖氨酸tRNA | 08,295–08,364 | 重链（H） |
| MT-TM | tRNA | 甲硫氨酸tRNA | 04,402–04,469 | 重链（H） |
| MT-TF | tRNA | 苯丙氨酸tRNA | 00,577–00,647 | 重链（H） |
| MT-TP | tRNA | 脯氨酸tRNA | 15,956–16,023 | 轻链（L） |
| MT-TS1 | tRNA | 丝氨酸tRNA | 07,446–07,514 | 轻链（L） |
| MT-TS2 | tRNA | 丝氨酸tRNA | 12,207–12,265 | 重链（H） |
| MT-TT | tRNA | 苏氨酸tRNA | 15,888–15,953 | 重链（H） |
| MT-TW | tRNA | 色氨酸tRNA | 05,512–05,579 | 重链（H） |
| MT-TY | tRNA | 酪氨酸tRNA | 05,826–05,891 | 轻链（L） |
| MT-TV | tRNA | 缬氨酸tRNA | 01,602–01,670 | 重链（H） |
| MT-RNR1 | rRNA[注 1] | 线粒体核糖体小亚基 (12S) | 00,648–01,601 | 重链（H） |
| MT-RNR2 | rRNA[注 2] | 线粒体核糖体大亚基 (16S) | 01,671–03,229 | 重链（H） |
转录
编辑线粒体DNA进行多顺反子转录，一次会有多个基因一同被转录，之后剪切酶会将转录本进行切割加工，将mRNA、rRNA，以及位于mRNA序列之间的短小tRNA序列从初始转录本上切下[17][18]。
参见
编辑
注释
编辑参考文献
编辑- ^ Iborra FJ, Kimura H, Cook PR; Kimura; Cook. The functional organization of mitochondrial genomes in human cells. BMC Biol. 2004, 2: 9 [2015-02-28]. PMC 425603
. PMID 15157274. doi:10.1186/1741-7007-2-9. （原始内容存档于2015-09-30）.
- ^ Scott Freeman & Jon C. Herron. Evolutionary Analysis 3rd edition. Pearson Education. ISBN 0-13-101859-0
- ^ 為什麼線粒體DNA不能通過父系遺傳？. [2018-01-31]. （原始内容存档于2019-06-08）.
- ^ Sutovsky, P., et. al. Ubiquitin tag for sperm mitochondria. Nature. Nov 25, 1999, 402: 371–372. doi:10.1038/46466. Discussed in [1] （页面存档备份，存于互联网档案馆）.
- ^ Mitochondria can be inherited from both parents. [2007-06-23]. （原始内容存档于2008-10-11）.
- ^ Kondo R, Matsuura ET, Chigusa SI (1992). Further observation of paternal transmission of Drosophila mitochondrial DNA by PCR selective amplification method. Genet Res 59: 81-84.
- ^ Meusel MS, Moritz RF (1993). Transfer of paternal mitochondrial DNA during fertilization of honeybee (Apis mellifera L.) eggs. Curr Genet 24: 539-543.
- ^ Gyllensten U, Wharton D, Josefsson A (1991). Paternal inheritance of mitochondrial DNA in mice. Nature 352: 255-257.
- ^ Shitara H, Hayashi JI, Takahama S, Kaneda H, Yonekawa H (1998). Maternal inheritance of mouse mtDNA in interspecific hybrids: segregation of the leaked paternal mtDNA followed by the prevention of subsequent paternal leakage. Genetics 148: 851-857.
- ^ Zhao X, et al. (2004). Further evidence for paternal inheritance of mitochondrial DNA in the sheep (Ovis aries). Heredity 93:399-403.
- ^ Steinborn R, Zakhartchenko V, Jelyazkov J, Klein D, Wolf E, Muller M et al (1998). Composition of parental mitochondrial DNA in cloned bovine embryos. FEBS Lett 426: 352-356.
- ^ Schwartz M, Vissing J (2002). Paternal inheritance of mitochondrial DNA. N Engl J Med 22: 576-580.
- ^ Daniel Hartl & Elizabath W. Jones. Genetic. 6th ed. Jones and Bartlett Publishers. ISBN 0-7637-1511-5
- ^ Barshad G, Marom S, Cohen T, Mishmar D. Mitochondrial DNA Transcription and Its Regulation: An Evolutionary Perspective.. Trends Genet. 2018, 34 (9): 682–692. PMID 29945721. doi:10.1016/j.tig.2018.05.009.
- ^ Barchiesi A, Vascotto C. Transcription, Processing, and Decay of Mitochondrial RNA in Health and Disease.. Int J Mol Sci. 2019, 20 (9): 2221. PMC 6540609 . PMID 31064115. doi:10.3390/ijms20092221.
- ^ Homo sapiens mitochondrion, complete genome. "Revised Cambridge Reference Sequence (rCRS): accession NC_012920" （页面存档备份，存于互联网档案馆）, National Center for Biotechnology Information. Retrieved on 20 February 2017.
- ^ Gallaher, Sean D.; Craig, Rory J.; Ganesan, Iniyan; Purvine, Samuel O.; McCorkle, Sean R.; Grimwood, Jane; Strenkert, Daniela; Davidi, Lital; Roth, Melissa S.; Jeffers, Tim L.; Lipton, Mary S.; Niyogi, Krishna K.; Schmutz, Jeremy; Theg, Steven M.; Blaby-Haas, Crysten E.; Merchant, Sabeeha S. Widespread polycistronic gene expression in green algae. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2021, 118 (7): e2017714118. ISSN 0027-8424. doi:10.1073/pnas.2017714118.
- ^ Falkenberg M, Larsson NG, Gustafsson CM. DNA replication and transcription in mammalian mitochondria. Annual Review of Biochemistry. 2007-06-19, 76 (1): 679–99. PMID 17408359. doi:10.1146/annurev.biochem.76.060305.152028.
外部链接
编辑- Mitomap - 人类粒线体基因组资料库 （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- A polymorphism in mitochondrial DNA associated with IQ?
- mtDNA sequencing information （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- mtDNA and the global diaspora of modern humans （页面存档备份，存于互联网档案馆） Professor Stephen Oppenheimer's Genetic Map
- Mitosearch (FTDNA) （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- EMPOP - Mitochondrial DNA Control Region Database （页面存档备份，存于互联网档案馆）