全氟乙胺
化合物
全氟乙胺是一種有機化合物，化學式為C2F7N。在氟化銫存在下，它可由三氟化氮和四氟乙烯加熱反應製得[2]，或通過三氟乙腈和氟氣在−78 °C下反應得到。[3]它可以在溶液中被碘化物還原。[4]
| 全氟乙胺 | |
|---|---|
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| IUPAC名 N,N,1,1,2,2,2-Heptafluoroethan-1-amine | |
| 別名 | Heptafluoroethanamine |
| 識別 | |
| CAS號 | 354-80-3 
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| PubChem | 136190 |
| SMILES |
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| InChI |
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| 性質 | |
| 化學式 | C2F7N |
| 摩爾質量 | 171.02 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色氣體 |
| 沸點 | −34.3 °C[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
編輯- ^ Coates, G. E.; Harris, J.; Sutcliffe, T. The fluorination of some nitrides and cyanides. Journal of the Chemical Society, 1951. 2762-2763. ISSN 0368-1769.
- ^ Toshiyuki Takagi, Masanori Tamura, Motonari Shibakami, Heng-dao Quan, Akira Sekiya. The synthesis of perfluoroamine using nitrogen trifluoride. Journal of Fluorine Chemistry. 2000-01, 101 (1): 15–17 [2022-03-15]. doi:10.1016/S0022-1139(99)00191-8. （原始內容存檔於2018-06-12） （英語）.
- ^ John K. Ruff. The catalytic fluorination of perfluorocarbon nitriles and imines. The Journal of Organic Chemistry. 1967-05, 32 (5): 1675–1677 [2022-03-15]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01280a112 （英語）.
- ^ Robert L. Rebertus, John J. McBrady, John G. Gagnon. Organic fluoronitrogens. VI. Reduction of difluoramino compounds with iodide. The Journal of Organic Chemistry. 1967-06, 32 (6): 1944–1947 [2022-03-15]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01281a054. （原始內容存檔於2022-03-15） （英語）.