吖啶酮

化合物

吖啶酮是一種有機化合物,化學式為C13H9NO,它可以2-苯氨基苯甲酸為原料反應得到。[1]吖啶的氧化反應也能得到吖啶酮。[2]在鹼的存在下,它和硫酸二甲酯反應,生成N-甲基吖啶酮。[3]它和叔丁基氯三氯化鋁催化下反應,得到2,7-二叔丁基吖啶酮。[4]

吖啶酮
IUPAC名
Acridin-9(10H)-one
別名 9(10H)-吖啶酮
識別
CAS號 578-95-0  checkY
PubChem 2015
ChemSpider 10188539
SMILES
 
  • C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C3=CC=CC=C3N2
InChI
 
  • 1/C13H9NO/c15-13-9-5-1-3-7-11(9)14-12-8-4-2-6-10(12)13/h1-8H,(H,14,15)
InChIKey FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYAI
ChEBI 50756
性質
化學式 C13H9NO
摩爾質量 195.22 g·mol−1
外觀 黃色固體
熔點 250 °C(523 K)
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

參考文獻

編輯
  1. ^ Papireddy Kancharla, Rozalia A. Dodean, Yuexin Li, Jane X. Kelly. Boron trifluoride etherate promoted microwave-assisted synthesis of antimalarial acridones. RSC Advances. 2019, 9 (72): 42284–42293 [2021-09-20]. ISSN 2046-2069. doi:10.1039/C9RA09478D (英語). 
  2. ^ Jipan Yu, Haijun Yang, Yuyang Jiang, Hua Fu. Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative CH and CC Functionalization of 1-[2-(Arylamino)aryl]ethanones Leading to Acridone Derivatives. Chemistry - A European Journal. 2013-03-25, 19 (13): 4271–4277 [2021-09-20]. doi:10.1002/chem.201204169 (英語). 
  3. ^ Li, F. N.; Rodin, O. G.; Chibisova, T. A.; Traven, V. F. Reaction of acridone with alkylating agents(俄文). Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 1990. 33 (5): 115-118. ISSN 0579-2991
  4. ^ Awada, Ali; Moreno-Betancourt, Angélica; Philouze, Christian; Moreau, Yohann; Jouvenot, Damien; Loiseau, Frédérique. New Acridine-Based Tridentate Ligand for Ruthenium(II): Coordination with a Twist. Inorganic Chemistry (American Chemical Society (ACS)). 2018-11-26, 57 (24): 15430–15437. ISSN 0020-1669. doi:10.1021/acs.inorgchem.8b02735.