吖啶酮
化合物
吖啶酮是一種有機化合物，化學式為C13H9NO，它可以2-苯氨基苯甲酸為原料反應得到。[1]吖啶的氧化反應也能得到吖啶酮。[2]在鹼的存在下，它和硫酸二甲酯反應，生成N-甲基吖啶酮。[3]它和叔丁基氯在三氯化鋁催化下反應，得到2,7-二叔丁基吖啶酮。[4]
| 吖啶酮 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Acridin-9(10H)-one | |
| 別名 | 9(10H)-吖啶酮 |
| 識別 | |
| CAS號 | 578-95-0 
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| PubChem | 2015 |
| ChemSpider | 10188539 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYAI |
| ChEBI | 50756 |
| 性質 | |
| 化學式 | C13H9NO |
| 摩爾質量 | 195.22 g·mol−1 |
| 外觀 | 黃色固體 |
| 熔點 | 250 °C（523 K） |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
編輯- ^ Papireddy Kancharla, Rozalia A. Dodean, Yuexin Li, Jane X. Kelly. Boron trifluoride etherate promoted microwave-assisted synthesis of antimalarial acridones. RSC Advances. 2019, 9 (72): 42284–42293 [2021-09-20]. ISSN 2046-2069. doi:10.1039/C9RA09478D （英語）.
- ^ Jipan Yu, Haijun Yang, Yuyang Jiang, Hua Fu. Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative CH and CC Functionalization of 1-[2-(Arylamino)aryl]ethanones Leading to Acridone Derivatives. Chemistry - A European Journal. 2013-03-25, 19 (13): 4271–4277 [2021-09-20]. doi:10.1002/chem.201204169 （英語）.
- ^ Li, F. N.; Rodin, O. G.; Chibisova, T. A.; Traven, V. F. Reaction of acridone with alkylating agents（俄文）. Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 1990. 33 (5): 115-118. ISSN 0579-2991
- ^ Awada, Ali; Moreno-Betancourt, Angélica; Philouze, Christian; Moreau, Yohann; Jouvenot, Damien; Loiseau, Frédérique. New Acridine-Based Tridentate Ligand for Ruthenium(II): Coordination with a Twist. Inorganic Chemistry (American Chemical Society (ACS)). 2018-11-26, 57 (24): 15430–15437. ISSN 0020-1669. doi:10.1021/acs.inorgchem.8b02735.
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