苄非他明

苄非他明
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	Didrex, Recede
其他名稱	N-苄基-N-甲基苯丙胺
AHFS/Drugs.com	專業藥物信息
核准狀況	美 DailyMed: Benzphetamine;
依賴性	高
給藥途徑	口服
ATC碼	未分配;
法律規範狀態
法律規範	澳：限醫生處方（S4）; 加：Schedule I; 德：Anlage I; 英：Class C; 美：附表III;
藥物動力學數據
血漿蛋白結合率	75–99%
生物半衰期	4至6小時
識別資訊
	IUPAC命名法 (2S)-N-Benzyl-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine; ;
CAS號	156-08-1
PubChem CID	5311017;
DrugBank	DB00865 ;
ChemSpider	4470556 ;
UNII	0M3S43XK27;
KEGG	D07514; D07515;
ChEBI	CHEBI:3044 ;
ChEMBL	ChEMBL3545985 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID4022656 ;
化學資訊
化學式	C17H21N
摩爾質量	239.36 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES N(C)(Cc1ccccc1)[C@@H](C)Cc2ccccc2;
	InChI InChI=1S/C17H21N/c1-15(13-16-9-5-3-6-10-16)18(2)14-17-11-7-4-8-12-17/h3-12,15H,13-14H2,1-2H3/t15-/m0/s1 ; Key:YXKTVDFXDRQTKV-HNNXBMFYSA-N ;

苄非他明（英語：Benzphetamine），商品名為Didrex，是一種替代苯丙胺，可短期與醫生批准的低熱量飲食、鍛煉和行為計劃一起使用，以減輕體重。它適用於僅靠運動和節食無法減肥的肥胖症患者。它是右旋苯丙胺和右旋甲基苯丙胺的前體藥物。^[2]^[3]^[4]

苄非他明是一種厭食藥物，主要通過降低食慾來促進體重減輕。它還會略微增加新陳代謝。

藥理學

苄非他明是一種擬交感神經胺，被歸類為厭食藥物。^{[需要可靠醫學來源]}該藥物的主要功能是降低食慾，從而減少熱量攝入。^{[需要可靠醫學來源]}

雖然擬交感神經食慾抑制劑治療肥胖症的作用機制尚不完全清楚，但這些藥物的藥理作用與苯丙胺類相似。苯丙胺和相關的擬交感神經藥物（如苄非他明）被認為會刺激下丘腦外側攝食中樞神經末梢的儲存部位釋放去甲腎上腺素和/或多巴胺，從而導致食慾下降。這種釋放是通過苄非他明與VMAT₂的結合併抑制其功能來介導的，從而導致這些神經遞質通過其再攝取轉運蛋白釋放到突觸間隙中。已證明該類別的所有藥物具有快速耐受性和耐受性。^{[需要可靠醫學來源]}

苄非他明的半衰期為4至6小時。^[5]

禁忌症

晚期動脈硬化、有症狀的心血管疾病、中度至重度高血壓、甲狀腺機能亢進、對擬交感胺類藥物過敏或特異質、青光眼或最近使用過MAOI的患者禁用苯丙胺。苯丙胺不應給予情緒激動或有藥物濫用史的患者。^[6]

受管制物質分類

苄非他明在美國被歸類為附表III藥物。這非常獨特，因為苯丙胺家族的大多數成員都被歸類在監管更為嚴格的附表II中。苄非他明在人體中代謝為苯丙胺和甲基苯丙胺，使其成為在體內轉化為成癮性更高和有濫用潛力的物質的眾多藥物之一。^[7]

參考資料

^ Benzphetamine. Toxnet. （原始內容存檔於2018-11-01）.
^ AHC Media, LLC. Pediatric Trauma Care II: A clinical reference for physicians and nurses caring for the acutely injured child. AHC Media, LLC. 17 March 2014: 118–. ISBN 978-1-934863-59-6.
^ Cody JT, Valtier S. Detection of amphetamine and methamphetamine following administration of benzphetamine. Journal of Analytical Toxicology. 1998, 22 (4): 299–309. PMID 9681333. doi:10.1093/jat/22.4.299  .
^ Budd RD, Jain NC. Short Communication: Metabolism and Excretion of Benzphetamine: Sources of Error in Reporting Results. Journal of Analytical Toxicology. 1978, 2 (6): 241. doi:10.1093/jat/2.6.241.
^ Woo T. Pharmacotherapeutics for Advanced Practice Nurse Prescribers, 4th Edition. 2015-08-03: 226. ISBN 978-0-8036-3827-3.
^ Benzphetamine. Toxnet. （原始內容存檔於2018-11-01）.
^ Musshoff F. Illegal or legitimate use? Precursor compounds to amphetamine and methamphetamine. Drug Metabolism Reviews. February 2000, 32 (1): 15–44. PMID 10711406. S2CID 20012024. doi:10.1081/DMR-100100562.

外部連結

Benzphetamine. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2023-03-12]. （原始內容存檔於2022-12-02）.
Benzphetamine hydrochloride. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2023-03-12]. （原始內容存檔於2022-08-15）.

[1] Benzphetamine. Toxnet. （原始內容存檔於2018-11-01）.

[LLC2014-2] AHC Media, LLC. Pediatric Trauma Care II: A clinical reference for physicians and nurses caring for the acutely injured child. AHC Media, LLC. 17 March 2014: 118–. ISBN 978-1-934863-59-6.

[3] Cody JT, Valtier S. Detection of amphetamine and methamphetamine following administration of benzphetamine. Journal of Analytical Toxicology. 1998, 22 (4): 299–309. PMID 9681333. doi:10.1093/jat/22.4.299  .

[4] Budd RD, Jain NC. Short Communication: Metabolism and Excretion of Benzphetamine: Sources of Error in Reporting Results. Journal of Analytical Toxicology. 1978, 2 (6): 241. doi:10.1093/jat/2.6.241.

[5] Woo T. Pharmacotherapeutics for Advanced Practice Nurse Prescribers, 4th Edition. 2015-08-03: 226. ISBN 978-0-8036-3827-3.

[6] Benzphetamine. Toxnet. （原始內容存檔於2018-11-01）.

[pmid10711406-7] Musshoff F. Illegal or legitimate use? Precursor compounds to amphetamine and methamphetamine. Drug Metabolism Reviews. February 2000, 32 (1): 15–44. PMID 10711406. S2CID 20012024. doi:10.1081/DMR-100100562.

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