苄非他明

苄非他明
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Didrex, Recede
其他名称	N-苄基-N-甲基苯丙胺
AHFS/Drugs.com	专业药物信息
核准状况	美 DailyMed: Benzphetamine;
依赖性	高
给药途径	口服
ATC码	未分配;
法律规范状态
法律规范	澳：限医生处方（S4）; 加：Schedule I; 德：Anlage I; 英：Class C; 美：附表III;
药物动力学数据
血浆蛋白结合率	75–99%
生物半衰期	4至6小时
识别信息
	IUPAC命名法 (2S)-N-Benzyl-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine; ;
CAS号	156-08-1
PubChem CID	5311017;
DrugBank	DB00865 ;
ChemSpider	4470556 ;
UNII	0M3S43XK27;
KEGG	D07514; D07515;
ChEBI	CHEBI:3044 ;
ChEMBL	ChEMBL3545985 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID4022656 ;
化学信息
化学式	C17H21N
摩尔质量	239.36 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES N(C)(Cc1ccccc1)[C@@H](C)Cc2ccccc2;
	InChI InChI=1S/C17H21N/c1-15(13-16-9-5-3-6-10-16)18(2)14-17-11-7-4-8-12-17/h3-12,15H,13-14H2,1-2H3/t15-/m0/s1 ; Key:YXKTVDFXDRQTKV-HNNXBMFYSA-N ;

苄非他明（英语：Benzphetamine），商品名为Didrex，是一种替代苯丙胺，可短期与医生批准的低热量饮食、锻炼和行为计划一起使用，以减轻体重。它适用于仅靠运动和节食无法减肥的肥胖症患者。它是右旋苯丙胺和右旋甲基苯丙胺的前体药物。^[2]^[3]^[4]

苄非他明是一种厌食药物，主要通过降低食欲来促进体重减轻。它还会略微增加新陈代谢。

药理学

苄非他明是一种拟交感神经胺，被归类为厌食药物。^{[需要可靠医学来源]}该药物的主要功能是降低食欲，从而减少热量摄入。^{[需要可靠医学来源]}

虽然拟交感神经食欲抑制剂治疗肥胖症的作用机制尚不完全清楚，但这些药物的药理作用与苯丙胺类相似。苯丙胺和相关的拟交感神经药物（如苄非他明）被认为会刺激下丘脑外侧摄食中枢神经末梢的储存部位释放去甲肾上腺素和/或多巴胺，从而导致食欲下降。这种释放是通过苄非他明与VMAT₂的结合并抑制其功能来介导的，从而导致这些神经递质通过其再摄取转运蛋白释放到突触间隙中。已证明该类别的所有药物具有快速耐受性和耐受性。^{[需要可靠医学来源]}

苄非他明的半衰期为4至6小时。^[5]

禁忌症

晚期动脉硬化、有症状的心血管疾病、中度至重度高血压、甲状腺机能亢进、对拟交感胺类药物过敏或特异质、青光眼或最近使用过MAOI的患者禁用苯丙胺。苯丙胺不应给予情绪激动或有药物滥用史的患者。^[6]

受管制物质分类

苄非他明在美国被归类为附表III药物。这非常独特，因为苯丙胺家族的大多数成员都被归类在监管更为严格的附表II中。苄非他明在人体中代谢为苯丙胺和甲基苯丙胺，使其成为在体内转化为成瘾性更高和有滥用潜力的物质的众多药物之一。^[7]

参考资料

^ Benzphetamine. Toxnet. （原始内容存档于2018-11-01）.
^ AHC Media, LLC. Pediatric Trauma Care II: A clinical reference for physicians and nurses caring for the acutely injured child. AHC Media, LLC. 17 March 2014: 118–. ISBN 978-1-934863-59-6.
^ Cody JT, Valtier S. Detection of amphetamine and methamphetamine following administration of benzphetamine. Journal of Analytical Toxicology. 1998, 22 (4): 299–309. PMID 9681333. doi:10.1093/jat/22.4.299  .
^ Budd RD, Jain NC. Short Communication: Metabolism and Excretion of Benzphetamine: Sources of Error in Reporting Results. Journal of Analytical Toxicology. 1978, 2 (6): 241. doi:10.1093/jat/2.6.241.
^ Woo T. Pharmacotherapeutics for Advanced Practice Nurse Prescribers, 4th Edition. 2015-08-03: 226. ISBN 978-0-8036-3827-3.
^ Benzphetamine. Toxnet. （原始内容存档于2018-11-01）.
^ Musshoff F. Illegal or legitimate use? Precursor compounds to amphetamine and methamphetamine. Drug Metabolism Reviews. February 2000, 32 (1): 15–44. PMID 10711406. S2CID 20012024. doi:10.1081/DMR-100100562.

外部链接

Benzphetamine. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2023-03-12]. （原始内容存档于2022-12-02）.
Benzphetamine hydrochloride. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2023-03-12]. （原始内容存档于2022-08-15）.

[1] Benzphetamine. Toxnet. （原始内容存档于2018-11-01）.

[LLC2014-2] AHC Media, LLC. Pediatric Trauma Care II: A clinical reference for physicians and nurses caring for the acutely injured child. AHC Media, LLC. 17 March 2014: 118–. ISBN 978-1-934863-59-6.

[3] Cody JT, Valtier S. Detection of amphetamine and methamphetamine following administration of benzphetamine. Journal of Analytical Toxicology. 1998, 22 (4): 299–309. PMID 9681333. doi:10.1093/jat/22.4.299  .

[4] Budd RD, Jain NC. Short Communication: Metabolism and Excretion of Benzphetamine: Sources of Error in Reporting Results. Journal of Analytical Toxicology. 1978, 2 (6): 241. doi:10.1093/jat/2.6.241.

[5] Woo T. Pharmacotherapeutics for Advanced Practice Nurse Prescribers, 4th Edition. 2015-08-03: 226. ISBN 978-0-8036-3827-3.

[6] Benzphetamine. Toxnet. （原始内容存档于2018-11-01）.

[pmid10711406-7] Musshoff F. Illegal or legitimate use? Precursor compounds to amphetamine and methamphetamine. Drug Metabolism Reviews. February 2000, 32 (1): 15–44. PMID 10711406. S2CID 20012024. doi:10.1081/DMR-100100562.

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