甲基磺酸
化合物
甲磺酸（英語：methanesulfonic acid）是最簡單的烷基磺酸，化學式為CH3SO3H，它在225 °C開始分解，並放出二氧化硫。[3]。
| 甲基磺酸 | |||
|---|---|---|---|
| |||
| |||
| IUPAC名 Methanesulfonic acid | |||
| 別名 | 甲磺酸 甲烷磺酸 MSA | ||
| 識別 | |||
| CAS號 | 75-75-2 
| ||
| PubChem | 6395 | ||
| ChemSpider | 6155 | ||
| SMILES |
| ||
| InChI |
| ||
| EINECS | 200-898-6 | ||
| ChEBI | 27376 | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | CH4O3S | ||
| 摩爾質量 | 96.11 g·mol−1 | ||
| 密度 | 1.48 g/cm3 | ||
| 熔點 | 17—19 °C（290—292 K） | ||
| 沸點 | 167 ºC /10 mmHg ＞160 °C（分解）[1] | ||
| pKa | −1.9[2] | ||
| 危險性 | |||
歐盟危險性符號 有害 Xn 腐蝕性 C | |||
| MSDS | Oxford MSDS | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
性質
編輯無色液體。易溶於水，微溶於有機溶劑。具強酸性，pKa為−0.6。在熱水或熱鹼液中不水解。
製備
編輯甲磺酸可以由甲硫醇或二甲基二硫被氧氣或硝酸氧化而成。它也可以由亞硫酸鈉和硫酸二甲酯在 100 °C 的水溶液，pH 值大於6時反應而成，產率為 75 – 85 %。[4]
三氧化硫和甲烷反應也可以得到甲磺酸，但速度低，產率不高。[5][6][7]最近研究描述了連續攪拌槽反應器或（半）連續流動反應堆在雙(甲磺基)過氧化物 CH3-SO2-O-O-SO2-CH3 (DMSP)[8] 的存在下，產率就會提升到 90% 以上。
用途
編輯參考文獻
編輯- ^ 何柱生. 高純度甲基磺酸亞錫生產新工藝. 化工進展. 2002, 21 (8): 589-591.
- ^ Guthrie, J. P. Hydrolysis of esters of oxy acids: pKa values for strong acids. Can. J. Chem. 1978, 56, 2342-2354.
- ^ Production of organic compounds from methane sulfonic acid, 1947. US2553576A.
- ^ US 0
- ^ US 0
- ^ L. J. Lobree, A. T. Bell, K2S2O8-Initiated Sulfonation of Methane to Methanesulfonic Acid, Industrial & Engineering Chemistry Research, 40 (3): pp. 736–742, （德文）
- ^ Michael McCoy. German firm claims new route to methanesulfonic acid | June 27, 2016 Issue – Vol. 94 Issue 26 | Chemical & Engineering News. cen.acs.org. [2016-07-04]. （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館） 存档副本. [2021-05-25]. 原始內容存檔於2021-05-25.
- ^ US 0