肌失養症[1][2]muscular dystrophy,MD)又稱肌營養不良肌肉萎縮症[3],是一組主要累及骨骼肌造成慢性進行性骨骼肌無力萎縮的遺傳性疾病。肌失養症症表現進行性骨骼肌萎縮,肌肉蛋白質缺失,和肌肉細胞或組織的死亡。

肌失養症
Muscular dystrophy
與正常肌肉(左)相比,受影響肌肉(右)的組織變得雜亂無章,肌養蛋白(綠色)的濃度大大降低。
類型genetic peripheral neuropathy[*]肌病[*]疾病
分類和外部資源
醫學專科小兒科醫學遺傳學
ICD-118C70
ICD-10G71.0
ICD-9-CM359.0-359.1
OMIM[1]
MedlinePlus001190
eMedicineorthoped/418
MeSHD009136
Orphanet98473
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肌營養不良症劃分

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有九種疾病(杜興氏肌肉營養不良症貝克爾氏肌失養症肢節型肌失養症症英語Limb-girdle muscular dystrophy先天性肌失養症症英語Congenital muscular dystrophy面肩胛肱型肌失養症症肌強直性營養不良眼咽肌失養症英語Oculopharyngeal muscular dystrophy三好氏遠端肌肉無力症/遠端型肌肉失養症英語Distal muscular dystrophy艾梅氏肌失養症英語Emery-Dreifuss muscular dystrophy)被劃分為肌失養症症。

體徵和症狀

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符合肌營養不良症的體徵和症狀是:[4]

  • 漸進性肌肉萎縮
  • 平衡感不佳
  • 脊柱側彎 (彎曲的脊柱和背部)
  • 逐漸無力走路
  • 蹣跚的步態
  • 小腿變型
  • 有限的移動範圍
  • 呼吸困難
  • 心肌病變
  • 肌肉痙攣
  • 高爾現象

延伸閱讀

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參考來源

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  1. ^ muscular dystrophy. 術語在線. [2024-08-15]. (原始內容存檔於2024-08-15). 
  2. ^ 罕見疾病通報資料庫. 衛生福利部. [2024-08-15]. (原始內容存檔於2024-04-15). 
  3. ^ 全民健保重大傷病檔. 衛生福利部. [2024-08-15]. (原始內容存檔於2024-05-26). 
  4. ^ Muscular Dystrophy Clinical PresentationeMedicine

外部連結

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