覆盆子酮
化合物
覆盆子酮(英語:Raspberry ketone)學名對羥苄基丙酮、對羥苯基丁-2-酮等,又稱懸鈎子酮或樹莓酮[3],是一種最初從覆盆子中發現的芳香化合物[4][5],同時也是覆盆子香味主要成分[6]。其本身可作為食用和日用香精使用,在農業上也是一種誘蟲劑,此外也可作為藥物和染料的合成原料[7]。
覆盆子酮[1] | |
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IUPAC名 4-(4-Hydroxyphenyl)butan-2-one | |
別名 | 對羥苄基丙酮、對羥苯基丁-2-酮,懸鈎子酮,樹莓酮,Frambinone; Oxyphenylon; |
識別 | |
縮寫 | RK |
CAS號 | 5471-51-2 |
PubChem | 21648 |
ChemSpider | 20347 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | NJGBTKGETPDVIK-UHFFFAOYAT |
EINECS | 226-806-4 |
ChEBI | 68656 |
性質 | |
化學式 | C10H12O2 |
摩爾質量 | 164.2 g·mol−1 |
外觀 | 白色針狀晶體[2] |
熔點 | 82 - 84 °C(271 K) |
沸點 | 140 - 146 °C(267 K) |
危險性 | |
GHS危險性符號 | |
GHS提示詞 | Warning |
H-術語 | H302 |
P-術語 | P264, P270, P301+312, P330, P501 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
生物分佈
編輯覆盆子酮存在於諸如覆盆子、蔓越莓、黑莓等漿果中[8]。包括檀香石斛(Dendrobium anosmum)[9]以及幾種石豆蘭屬在內的蘭科花朵也會釋放覆盆子酮,並用於引誘對其敏感的寡毛實蠅族雄性果蠅[10][11][12]。
合成
編輯由於樹莓中覆盆子酮含量很低,因此工業上常用化學合成法製取[15]。
其中一種方法是利用克萊森-施密特縮合和催化加氫得到。首先利用對羥基苯甲醛與丙酮在鹼作用下縮合產生α,β-不飽和酮,隨後加氫還原烯酮雙鍵即可得到覆盆子酮,收率達到99%[16]。該法加氫催化劑用到貴金屬銠,但也有研究者證實採用相對便宜的硼化鎳也有較高的烯酮雙鍵加氫選擇性[17]。
用途
編輯覆盆子酮在化妝品、香水以及食品添加劑中主要作為果香型香精使用。在農業上也是一種誘蟲劑,此外也可作為藥物和染料的合成原料[7]。在食品工業中,覆盆子酮是最貴的幾種天然呈味物質之一,天然獲取的覆盆子酮價格可達20,000美元/kg[14]。
安全性
編輯人們對覆盆子酮膳食補充劑的長期安全性知之甚少[21][22],目前也僅僅進行了少許相關人體研究[23]。毒理學模型表明覆盆子酮可能具潛在的心臟毒性,以及對人體生殖和發育產生影響[21]。此外製造商在這類膳食補充劑中常添加咖啡因等其他成分,可能對健康產生不利影響[23]。
參考文獻
編輯- ^ Catalog of Organics and Fine Chemicals, Acros Organics, 2004/05, page 1250.
- ^ 2.0 2.1 4-(p-Hydroxyphenyl)-2-butanone. Food and Cosmetics Toxicology. 1978, 16: 781–2. doi:10.1016/S0015-6264(78)80113-8.
- ^ 3.0 3.1 新華網. 日本专家发现树莓的芳香成分有助于减肥. 新浪新聞. [2024-08-12]. (原始內容存檔於2024-08-12) (中文(中國大陸)).
- ^ 安家駒,包文滁,王伯英,李順平 (編). 实用精细化工辞典 第二版. 北京: 中國輕工業出版社. 2001. ISBN 9787501927708 (中文(中國大陸)).
- ^ 易封萍,毛海舫,潘仙華,張傳祖,俞根發 (編). 合成香料工艺学. 北京: 中國輕工業出版社. 2007. ISBN 9787501959716 (中文(中國大陸)).
- ^ 孔秋嬋、蔣佳欣、夏高輝,等. 覆盆子酮应用于化妆品中的防腐功效研究. 中國洗滌用品工業. 2023, (4): 54–61. doi:10.3969/j.issn.1672-2701.2023.04.012 (中文(中國大陸)).
- ^ 7.0 7.1 杜志達、曾昭國. 覆盆子酮的合成研究. 精細化工. 2000, 17 (6): 331–333. doi:10.3321/j.issn:1003-5214.2000.06.007 (中文(中國大陸)).
- ^ Raspberry Ketone, Molecule of the Month. University of Bristol. [2024-08-12]. (原始內容存檔於2017-08-11) (英語).
- ^ Nishida R; Iwahashi I; Tan K H. Accumulation of Dendrobium (Orchidaceae) flower fragrance in the rectal glands by males of the melon fly, Dacus cucurbitae (Tephritidae). Journal of Chemical Ecology. 1993, 19: 713–722. doi:10.1007/BF00985003 (英語).
- ^ Tan K H; Nishida R. Synomone or Kairomone? - Bulbophyllum apertum (Orchidaceae) flower releases raspberry ketone to attract Bactrocera fruit flies. Journal of Chemical Ecology. 2005, 31 (3): 509–519. doi:10.1007/s10886-005-2023-8 (英語).
- ^ Tan K H; Tan L T. Movements of floral parts and roles of the tooth on column wall of Bulbophyllum praetervisum (Orchidaceae) flower for pollination by Dacini fruit flies (Diptera: Tephritidae). Journal of Pollination Ecology. 2018, 24 (17): 157–163. doi:10.26786/1920-7603(2018)19 (英語).
- ^ Nakahira M.; Ono H; Wee S L; et al. Floral synomone diversification of Bulbophyllum sibling species (Orchidaceae) in attracting fruit fly pollinators. Biochemical Systematics and Ecology. 2018, 81: 86–95. doi:10.1016/j.bse.2018.10.002. hdl:2433/235528 (英語).
- ^ MetaCyc Pathway: raspberry ketone biosynthesis. MetaCyc. [2012-07-12]. (原始內容存檔於2012-07-10) (英語).
- ^ 14.0 14.1 Beekwilder, Jules; Van Der Meer, Ingrid M.; Sibbesen, Ole; Broekgaarden, Mans; Qvist, Ingmar; Mikkelsen, Joern D.; Hall, Robert D. Microbial production of natural raspberry ketone. Biotechnology Journal. 2007, 2 (10): 1270–9. PMID 17722151. S2CID 32088996. doi:10.1002/biot.200700076 (英語).
- ^ Tateiwa J-I; Horiuchi H; Hashimoto K; et al. Cation-Exchanged Montmorillonite-Catalyzed Facile Friedel-Crafts Alkylation of Hydroxy and Methoxy Aromatics with 4-Hydroxybutan-2-one to Produce Raspberry Ketone and Some Pharmaceutically Active Compounds. The Journal of Organic Chemistry. 1994, 59 (20): 5901–4. doi:10.1021/jo00099a017 (英語).
- ^ Smith, Leverett R. Rheosmin ('Raspberry Ketone') and Zingerone, and Their Preparation by Crossed Aldol-Catalytic Hydrogenation Sequences. The Chemical Educator. 1996, 1 (3): 1–18. S2CID 94729547. doi:10.1007/s00897960034a (英語).
- ^ Bandarenko M; Kovalenko V. Synthesis of Raspberry and Ginger Ketones by Nickel Boride-catalyzed Hydrogenation of 4-Arylbut-3-en-2-ones. Zeitschrift für Naturforschung B. 2014, 69b (8): 885–888. doi:10.5560/ZNB.2014-4118 (英語).
- ^ 「覆盆子酮」可以減肥消脂? 藥師:缺乏有力證據. ETtoday新聞雲. 東森新媒體控股. 2018-02-21 [2024-08-13]. (原始內容存檔於2024-11-27) (中文(臺灣)).
- ^ Xiaoping Li, Teng Wei, Min Wu; et al. Potential metabolic activities of raspberry ketone. Journal of Food Biochemistry. 2020, 46 (1): e14018. doi:10.1111/jfbc.14018 (英語).
- ^ Serban B C, Buiu O, Bumbac M; et al. CHEMICAL COMPOUNDS IN THE ONLINE ENVIRONMENT: QUO VADIS?. Journal of Science and Arts. 2018, 18 (3): 739-752. ISSN 1844-9581.
- ^ 21.0 21.1 Bredsdorff L, Wedebye E B, Nikolov N G; et al. Raspberry ketone in food supplements - High intake, few toxicity data - A cause for safety concern?. Regul Toxicol Pharmacol. 2015, 73 (1): 196–200. PMID 26160596. S2CID 38312188. doi:10.1016/j.yrtph.2015.06.022 (英語).
- ^ Cathy Wong. Raspberry Ketones for Weight Loss. About.com. [2024-08-12]. (原始內容存檔於2016-01-14) (英語).
- ^ 23.0 23.1 Canberra Jules. What's All The Hype About Raspberry Ketone?. Authority Health. [30 October 2017]. (原始內容存檔於2017-11-07) (英語).