四羥基對苯醌
四羥基對苯醌,又稱四羥基-1,4-苯醌 (THBQ, THQ),是一種有機化合物,化學式 C
6O
2(OH)
4。它是對苯醌的四個氫原子都被羥基取代而成的化合物。
四羥基對苯醌[1] | |
---|---|
IUPAC名 2,3,5,6-Tetrahydroxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | |
別名 | 四羥基-1,4-苯醌 |
識別 | |
CAS號 | 319-89-1 |
PubChem | 5424 |
ChemSpider | 5231 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | DGQOCLATAPFASR-UHFFFAOYSA-N |
EINECS | 206-275-5 |
ChEBI | 137472 |
性質 | |
化學式 | C6H4O6 |
摩爾質量 | 172.09 g·mol−1 |
外觀 | 藍黑色晶體 |
密度 | 2.609 g/cm3 |
沸點 | 370.6 °C(644 K)(當760 mmHg) |
溶解性(水) | 微溶 |
危險性 | |
GHS危險性符號 | |
GHS提示詞 | Warning |
H-術語 | H315, H319, H335 |
P-術語 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
它的水溶液是淺紅色的,[2]並結晶為閃閃發光的藍黑色(但不導電)的二水合物 C
6O
2(OH)
4 · 2H2O。[2][3]
四羥基對苯醌的鹽
編輯類似大部分的酚,四羥基對苯醌是酸性的,很容易離解出氫離子,產生像是 C
6H
2O2−
6 和C
6O4−
6的陰離子。後者是對稱的有芳香性。
它的鈣鹽 Ca
2C
6O
6是Chromohalobacter beijerinckii在鹽豆發酵過程中從肌醇中產生的深紫色色素,在1935年已經被T. Hof注意到。[3][7][8][9][10]
深紫色,不溶的二鉀鹽 K
2C
6H
2O
6 是由Paul W. Preisler和Louis Berger於 1942年首次合成,它們通過肌醇與硝酸在氧氣存在下與碳酸鉀反應,得到這種化合物。這種鹽和鹽酸的反應可以得到高產率的四羥基對苯醌。[11]
黑色的四鉀鹽 K
4C
6O
6 是由Robert West和Hsien Ying Niu在1962年通過在甲醇中反應四羥基對苯醌和甲醇鉀,首次合成這種化合物。這種鹽是抗磁性的,紅外光譜表明 C-C 和 C-O 距離相等,環在環己烷構象中略微扭曲。[12]K
4C
6O
6 的部分氧化會產生綠色,很順磁性的固體,可能是 3K+
· C
6O3−
6,完全氧化則會產生二羥基環己烯四酮二鉀 2K+
· C
6O2−
6。[12]
綠黑色的鈉鹽 Na
4C
6O
6 在1962年由Alexander J. Fatiadi和W. F. Sanger描述。[4]
深紫色的鋰鹽 Li
4C
6O
6已被提議作為電池的電極材料,因為它可以被氧化成二羥基環己烯四酮鹽 Li
2C
6O
6或還原成苯六酚鹽 Li
6C
6O
6。[5]在沒有氧氣的情況下,Li
4C
6O
6在450 °C 下穩定,然後分解成碳酸鋰。[5]二羥基環己烯四酮鹽在400 °C 下會歧化成Li
4C
6O
6 和環己六酮 C
6O
6,後者會迅速分解成一氧化碳、二氧化碳和碳。[5]Li
4C
6O
6 的水合物 Li
4C
6O
6 · 2H2O在 250 °C下失水。[5]
參考資料
編輯- ^ The Merck Index 11th. : 9177.
|entry=
被忽略 (幫助) - ^ 2.0 2.1 Klug, H. P. The crystal structure of tetrahydroxy-p-benzoquinone. Acta Crystallographica. 1965, 19 (6): 983. doi:10.1107/S0365110X65004760.
- ^ 3.0 3.1 Miller, M. W. Microbial Metabolites. McGraw-Hill. 1961.
- ^ 4.0 4.1 (1962) "Tetrahydroxyquinone". Org. Synth. 42; Coll. Vol. 5: 1011.
- ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 Chen, H.; Armand, M.; Courty, M.; Jiang, M.; Grey, C. P.; Dolhem, F.; Tarascon, J.-M.; Poizot, P. Lithium salt of tetrahydroxybenzoquinone: toward the development of a sustainable Li-ion battery. Journal of the American Chemical Society. 2009, 131 (25): 8984–8988. PMID 19476355. doi:10.1021/ja9024897.
- ^ Cowan, J. A.; Howard, J. A. K.; Leech, M. A. Interpenetrating supramolecular lattices in 4,4′-bipyridine-2,3,5,6-tetrahydroxy-1,4-benzoquinone (3/2). Acta Crystallographica Section C. 2001, 57 (10): 1196–1198. PMID 11600783. doi:10.1107/S0108270101011647.
- ^ Hof, T. ATCC 19372. Recueil des travaux botaniques néerlandais. 1935, 32: 92.
- ^ Kluyver, A. J.; Hof, T.; Boezaardt, A. G. J. On the pigment of Pseudomonas beijerinckii Hof [Chromohalobacter beijerinckii]. 1939.
- ^ Vitamins and Hormones: Advances in Research and Applications 3. 1945.
- ^ Underkofler, L. A.; Hickey, R. J. Industrial Fermentations. 1954.
- ^ Preisler, P. W.; Berger, L. Preparation of tetrahydroxyquinone and rhodizonic acid salts from the product of the oxidation of inositol with nitric acid. Journal of the American Chemical Society. 1942, 64 (1): 67–69. doi:10.1021/ja01253a016.
- ^ 12.0 12.1 West, R.; Niu, H. Y. Symmetrical Resonance Stabilized Anions, CnO−m
n. II. K4C6O6 and Evidence for C6O−3
6. Journal of the American Chemical Society. 1962, 84 (7): 1324–1325. doi:10.1021/ja00866a068.