地爾硫䓬

地爾硫䓬
臨床資料
懷孕分級	D（美國）;
給藥途徑	口服
ATC碼	C05AE03 (WHO) C08DB01;
藥物動力學數據
生物利用度	40%
藥物代謝	肝
生物半衰期	3-4.5 小時
排泄途徑	Renal; Biliary; Lactic (in lactiferous females)
識別資訊
	IUPAC命名法 cis-(+)-[2-(2-dimethylaminoethyl)-5-(4-methoxyphenyl); -3-oxo-6-thia-2-azabicyclo[5.4.0]undeca-7,9,; 11-trien-4-yl]ethanoate; ;
CAS號	42399-41-7
PubChem CID	39186;
IUPHAR/BPS	2298;
DrugBank	DB00343 ;
ChemSpider	35850 ;
UNII	EE92BBP03H;
KEGG	D07845 ;
ChEBI	CHEBI:101278 ;
ChEMBL	ChEMBL23 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID9022940 ;
ECHA InfoCard	100.050.707
化學資訊
化學式	C22H26N2O4S
摩爾質量	414.519 g/莫耳

地爾硫䓬（英語：Diltiazem），又名硫氮䓬酮或哈氮䓬，化學名稱為「(2S-順)-(+)-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-(乙酰氧基)-2，3-二氫-1，5-苯並硫氮䓬-4(5H)-酮」。

化學式

地爾硫卓是一種有效的血管擴張劑，通過強烈抑制房室結傳導增加血流量並可變地降低心率。[17]化學上，它基於1,4- 硫氮雜環，使其成為苯並硫氮雜型鈣通道阻滯劑。

它是冠狀動脈和外周血管的血管擴張劑，可降低外周阻力和後負荷，但不如二氫吡啶（DHP）鈣通道阻滯劑那樣有效。這導致最小的反射性交感神經變化。

地爾硫卓具有負性肌力作用，。這意味着地爾硫卓導致心肌收縮力下降，心率降低 - 由於竇房結緩慢，以及通過房室結傳導減慢- 增加每次搏動所需的時間。這些效果中的每一種都導致心臟的氧消耗減少，從而減輕心絞痛症狀。這些效果還通過減少泵出的血液來降低血壓。

臨床資料

懷孕分級	D（美國）
給藥途徑	口服
ATC碼	C05AE03 (WHO) C08DB01
藥物動力學數據
生物利用度	40%
藥物代謝	肝
生物半衰期	3-4.5 小時
排泄途徑	Renal Biliary Lactic (in lactiferous females)
識別資訊
IUPAC命名法 cis-(+)-[2-(2-dimethylaminoethyl)-5-(4-methoxyphenyl) -3-oxo-6-thia-2-azabicyclo[5.4.0]undeca-7,9, 11-trien-4-yl]ethanoate
CAS號	42399-41-7 ^Y
PubChem CID	39186
IUPHAR/BPS	2298
DrugBank	DB00343^Y
ChemSpider	35850^Y
UNII	EE92BBP03H
KEGG	D07845^Y
ChEBI	CHEBI:101278^Y
ChEMBL	ChEMBL23^Y
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID9022940
ECHA InfoCard	100.050.707
化學資訊
化學式	C₂₂H₂₆N₂O₄S
摩爾質量	414.519 g/莫耳