巴比妥酸

巴比妥酸
	IUPAC名; pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
别名	嘧啶三酮、丙二酰缩脲、丙二酰脲、巴比土酸、2,4,6-嘧啶三酮
识别
CAS号	67-52-7（无水） ; 6191-25-9（二水）
PubChem	6211
ChemSpider	5976
SMILES	O=C1NC(=O)NC(=O)C1;
InChI	1/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9);
InChIKey	HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYAE
Beilstein	120502
Gmelin	101571
3DMet	B01336
EINECS	200-658-0
ChEBI	16294
KEGG	C00813
性质
化学式	C4H4N2O3
摩尔质量	128.09 g·mol−1
外观	无色晶体或白色粉末
密度	1.17 g·cm−3（236 °C）
沸点	250—251 °C（523—524 K）（分解）
溶解性（水）	142 g/L (20 °C)
pKa	4.01 (H2O)
磁化率	-78.6·10−6 cm3/mol （二水）; -53.8·10−6 cm3/mol （无水）;
危险性
	GHS危险性符号;
GHS提示词	警告
H-术语	H315, H319, H335
P-术语	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
NFPA 704	1 2 0
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

巴比妥酸是一种有机化合物，化学式为C₄H₄N₂O₃，它由德国化学家阿道夫·冯·拜尔在1864年研究尿酸时发现。巴比妥酸的德语名称“Barbitursäure”衍生自拜尔的爱人芭芭拉（Babara）。^[4]

合成

巴比妥酸最初由阿道夫·冯·拜尔通过二溴巴比妥酸和氰化氢反应得到^[5]，后来他发表了二溴巴比妥酸经钠汞齐和碘化氢的还原法。^[6]现在常用的方法是通过丙二酸二乙酯与尿素在乙醇钠催化下的缩合反应来制备：^[7]^[8]

性质及反应

巴比妥酸的α碳由于碳负离子的芳环稳定作用而具有一定程度的酸性（pKa = 4.01）：

巴比妥酸具有烯醇-酮互变异构，在气相或溶液中，酮是更稳定的。^[9]^[10]

它和4-硝基苯胺、亚硝酸在聚四氟乙烯颗粒存在下反应，可以得到5-(4-硝基苯基偶氮基)巴比妥酸。^[11]它和醛，如4-羟基苯甲醛可以发生Knoevenagel缩合反应，生成4-羟基亚苄基巴比妥酸。^[12]

二氧化氮可以将其硝化，生成5-硝基巴比妥酸。^[13]混酸对其硝化生成5,5-二硝基巴比妥酸，它可以进一步水解为二硝基甲烷。^[14]

参见

参考文献

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^ Baeyer, Adolf (1863) "Untersuchungen über die Harnsäuregruppe （页面存档备份，存于互联网档案馆）" (Investigations of the uric acid group), Annalen der Chemie, 127: 1–27' 199–236' esp. 231–235.
^ Baeyer, Adolf (1864) "Untersuchungen über die Harnsäuregruppe" （页面存档备份，存于互联网档案馆） (Investigations of the uric acid group), Annalen der Chemie, 130: 129–175; p. 136.
^ Michael, Arthur (1887) "Ueber neue Reactionen mit Natriumacetessig- und Natriummalonsäureäthern" （页面存档备份，存于互联网档案馆） (On new reactions with sodium acetoacetic- and sodium malonic acid esters), Journal für Praktische Chemie, 2nd series, 35: 449-459; p. 456.
^ J. B. Dickey & A. R. Gray (1943). "Barbituric acid". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 60.
^ Delchev, V. B. DFT ab initio study of the keto-enol tautomerism of barbituric acid. Journal of Structural Chemistry. July 2004, 45 (4): 570–578 [2022-08-02]. ISSN 0022-4766. doi:10.1007/s10947-005-0031-8. eISSN 1573-8779. （原始内容存档于2018-06-14）.
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[1] Többens, Daniel M.; Glinneman, Jürgen; Chierotti, Michele R.; van de Streek, Jacco; Sheptyakov, Denis. On the high-temperature phase of barbituric acid. CrystEngComm. 2012, 14 (9): 3046 [2022-08-02]. doi:10.1039/c2ce06636j. eISSN 1466-8033. （原始内容存档于2022-06-17）.

[2] Backer, H. J.; Lolkema, J. Methanetetracarboxylic esters. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique. 1939, 58: 23–33. ISSN 0370-7539. CODEN RTCPB4.

[CRC97-3] Haynes, William M. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 97th. CRC Press. 2016: 5–89. ISBN 978-1498754286.

[4] Kauffman, George B. Adolf von Baeyer and the naming of barbituric acid. Journal of Chemical Education. March 1980, 57 (3): 222. ISSN 0021-9584. doi:10.1021/ed057p222. eISSN 1938-1328.

[5] Baeyer, Adolf (1863) "Untersuchungen über die Harnsäuregruppe （页面存档备份，存于互联网档案馆）" (Investigations of the uric acid group), Annalen der Chemie, 127: 1–27' 199–236' esp. 231–235.

[6] Baeyer, Adolf (1864) "Untersuchungen über die Harnsäuregruppe" （页面存档备份，存于互联网档案馆） (Investigations of the uric acid group), Annalen der Chemie, 130: 129–175; p. 136.

[7] Michael, Arthur (1887) "Ueber neue Reactionen mit Natriumacetessig- und Natriummalonsäureäthern" （页面存档备份，存于互联网档案馆） (On new reactions with sodium acetoacetic- and sodium malonic acid esters), Journal für Praktische Chemie, 2nd series, 35: 449-459; p. 456.

[8] J. B. Dickey & A. R. Gray (1943). "Barbituric acid". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 60.

[9] Delchev, V. B. DFT ab initio study of the keto-enol tautomerism of barbituric acid. Journal of Structural Chemistry. July 2004, 45 (4): 570–578 [2022-08-02]. ISSN 0022-4766. doi:10.1007/s10947-005-0031-8. eISSN 1573-8779. （原始内容存档于2018-06-14）.

[10] Eigen, Manfred; Ilgenfritz, Georg; Kruse, Walter. Eine kinetische Methode zur Untersuchung schneller prototroper Tautomerisierungsreaktionen. Chemische Berichte. May 1965, 98 (5): 1623–1638. ISSN 0009-2940. doi:10.1002/cber.19650980539.

[11] Feng, Guangyuan; Zhu, Meiling; Liu, Lei; Li, Chunbao. A quantitative one-pot synthesis method for industrial azo pigments with recyclable wastewater. Green Chemistry. 2019, 21 (7): 1769–1776. ISSN 1463-9262. doi:10.1039/c8gc03982h. eISSN 1463-9270.

[12] Kaupp, Gerd; Reza Naimi-Jamal, M; Schmeyers, Jens. Solvent-free Knoevenagel condensations and Michael additions in the solid state and in the melt with quantitative yield. Tetrahedron. May 2003, 59 (21): 3753–3760 [2022-08-02]. ISSN 0040-4020. doi:10.1016/S0040-4020(03)00554-4. （原始内容存档于2022-04-23）.

[13] Kaupp, Gerd; Schmeyers, Jens. Gas/Solid Reactions with Nitrogen Dioxide. The Journal of Organic Chemistry. September 1995, 60 (17): 5494–5503. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00122a031. eISSN 1520-6904.

[14] Langlet, Abraham; Latypov, Nikolaj V.; Wellmar, Ulf; Goede, Patrick; Bergman, Jan. Synthesis and reactions of 5,5-dinitrobarbituric acid. Tetrahedron Letters. March 2000, 41 (12): 2011–2013 [2022-08-02]. ISSN 0040-4039. doi:10.1016/S0040-4039(00)00086-1. （原始内容存档于2018-06-24）.

[4]

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[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

巴比妥酸


IUPAC名 pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
别名	嘧啶三酮、丙二酰缩脲、丙二酰脲、巴比土酸、2,4,6-嘧啶三酮
识别
CAS号	67-52-7（无水） ^Y 6191-25-9（二水） ^Y
PubChem	6211
ChemSpider	5976
SMILES	O=C1NC(=O)NC(=O)C1
InChI	1/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9)
InChIKey	HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYAE
Beilstein	120502
Gmelin	101571
3DMet	B01336
EINECS	200-658-0
ChEBI	16294
KEGG	C00813
性质
化学式	C₄H₄N₂O₃
摩尔质量	128.09 g·mol⁻¹
外观	无色晶体或白色粉末
密度	1.17 g·cm⁻³（236 °C）^[1]
沸点	250—251 °C（523—524 K）（分解）^[2]
溶解性（水）	142 g/L (20 °C)
pK_a	4.01 (H₂O)^[3]
磁化率	-78.6·10⁻⁶ cm³/mol （二水） -53.8·10⁻⁶ cm³/mol （无水）
危险性
GHS危险性符号
GHS提示词	警告
H-术语	H315, H319, H335
P-术语	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
NFPA 704	1 2 0
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。