異佛爾酮

異佛爾酮
	IUPAC名; 3,5,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-one
英文名	Isophorone
識別
CAS號	78-59-1
PubChem	6544
ChemSpider	6296
SMILES	O=C1CC(C)(C)CC(C)=C1;
InChI	1/C9H14O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h4H,5-6H2,1-3H3;
InChIKey	HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYAC
EINECS	201-126-0
KEGG	C14743
性質
化學式	C9H14O
莫耳質量	138.21 g·mol⁻¹
密度	0.92 g/cm3
熔點	−8.1℃
沸點	215.2℃
溶解性（水）	12 g/L (20℃)
危險性
	歐盟危險性符號; 有害 Xn
警示術語	R：R21/22, R36/37, R40
安全術語	S：S2, S13, S23, S36/37/39, S46
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

異佛爾酮（Isophorone），又名「1,1,3-三甲基環己烯酮」，學名3,5,5-三甲基-2-環已烯-1-酮，是一個六元環狀的α,β-不飽和酮。

性質

異佛爾酮是無色至黃色有特徵性氣味（樟腦／薄荷香味）的揮發性液體。天然存在於小紅莓中。^[2] 不溶於水，溶於乙醇、乙醚、丙酮等多數有機溶劑。見光轉變為二聚物。在空氣中被氧化為4,4,6-三甲基-1,2-環己二酮。

由三分子丙酮在鹼性條件下縮合製得。^[3] 該過程首先生成兩分子丙酮的羥醛縮合產物異丙叉丙酮，而後另一分子丙酮的負離子與異丙叉丙酮進行Michael加成，最後環化、失水得到異佛爾酮。後一反應可看作Robinson增環反應。

為優良的高沸點溶劑，用作樹脂、樹膠、油類、漆、墨水、殺蟲劑和硝化纖維的溶劑。^[2] 也用作有機合成中間體。

異佛爾酮^[1]

IUPAC名 3,5,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-one
英文名	Isophorone
識別
CAS號	78-59-1 ^Y
PubChem	6544
ChemSpider	6296
SMILES	O=C1CC(C)(C)CC(C)=C1
InChI	1/C9H14O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h4H,5-6H2,1-3H3
InChIKey	HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYAC
EINECS	201-126-0
KEGG	C14743
性質
化學式	C₉H₁₄O
莫耳質量	138.21 g·mol⁻¹
密度	0.92 g/cm³
熔點	−8.1℃
沸點	215.2℃
溶解性（水）	12 g/L (20℃)
危險性
歐盟危險性符號有害 Xn
警示術語	R：R21/22, R36/37, R40
安全術語	S：S2, S13, S23, S36/37/39, S46
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。