溴二碘甲烷
化合物
溴二碘甲烷是一種有機化合物，化學式為CHBrI2。它可由三碘甲烷和溴在四氯化碳中於0 °C反應得到，產率52%。[3]它和五氯化銻反應，可以得到氯溴碘甲烷。[4]它在苄基三乙基氯化銨的存在下於氫氧化鈉的濃溶液中可以形成溴碘卡賓，和烯烴反應形成三元環。[5]
| 溴二碘甲烷 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 557-95-9 
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| 性質 | |
| 化學式 | CHBrI2 |
| 摩爾質量 | 346.73 g·mol−1 |
| 氣味 | 甜味、藥味[1] |
| 熔點 | 59 °C（332 K）[2] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
編輯- ^ Khiari, D. Distribution Generated Taste-and-odor Phenomena. AWWA Research Foundation and American Water Works Association. 2002: 1-PA15 [2021-11-02]. ISBN 978-1-58321-227-1. （原始內容存檔於2021-11-05）.
- ^ Igor Novak, Dong Bo Li, Anthony W. Potts, Abdulla Shareef, Branka Kovač. Halogen−Halogen Interactions in Halomethanes. The Journal of Organic Chemistry. 2002-05-01, 67 (10): 3510–3513 [2021-11-02]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo011132t. （原始內容存檔於2021-11-05） （英語）.
- ^ Dong Bo Li, Siu-Choon Ng, Igor Novak. Novel synthetic approaches to CHBrFI, CHClFI and CHBrClI. Tetrahedron. 2002-07, 58 (29): 5923–5926 [2021-11-02]. doi:10.1016/S0040-4020(02)00532-X （英語）.
- ^ Charette, A.B.; Aggarwal, V.K.; Aitken, R.A.; Cicchi, S.; Cordero, F. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 22: Three Carbon-Heteroatom Bonds: Thio-, Seleno-, and Tellurocarboxylic Acids and Derivatives; Imidic Acids and Derivatives; Ortho Acid Derivatives. Thieme. 2014: 6-PA99 [2021-11-02]. ISBN 978-3-13-178151-2. （原始內容存檔於2021-11-03）.
- ^ de Meijere, A.; Baird, M.S.; Bertrand, G.; de Kimpe, N.; Fedorynski, M. Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 17a, 4th Edition Supplement: Carbocyclic Three-Membered Ring Compounds, Cyclopropanes: Synthesis. Thieme. 2014: 728 [2021-11-02]. ISBN 978-3-13-181944-4. （原始內容存檔於2021-11-05）.