伏硫西汀
伏硫西汀,又名沃替西汀(INN:Vortioxetine),属于5-羟色胺调节剂和刺激剂(SMS)类的抗抑郁药。其效果被认为与其他抗抑郁药相似[2]。该药物通过口服方式给药。其药物形态为氢溴酸伏硫西汀(Vortioxetine Hydrobromide)。由靈北製藥制造的商品名为心达悦,亦有另一种商品名为Brintellix。它由制药公司靈北製藥和Takeda制造。[3]
臨床資料 | |
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读音 | /vɔːrtiˈɒksətiːn/ vor-tee-OK-sə-teen |
商品名 | 心达悦、敏特思、Trintellix、Brintellix等 |
其他名稱 | Lu AA21004 |
核准狀況 |
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懷孕分級 | |
给药途径 | By mouth (film-coated tablets) |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 75% (peak at 7–11 hours) |
血漿蛋白結合率 | 98% |
药物代谢 | Extensive hepatic, primarily CYP2D6-mediated oxidation |
生物半衰期 | 66 hours |
排泄途徑 | 59% in urine, 26% in feces |
识别信息 | |
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CAS号 | 508233-74-7 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.258.748 |
化学信息 | |
化学式 | C18H22N2S |
摩尔质量 | 298.45 g/mol (379.36 as hydrobromide) |
3D模型(JSmol) | |
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常见副作用包括恶心、呕吐、便秘和性功能障碍[4]。严重副作用可能包括25岁以下人群的自杀风险、血清素综合症、出血、躁狂症和低钠血症。如果突然停药或减少剂量,可能会出现戒断综合症。在怀孕和哺乳期间一般不推荐使用。沃替西汀的作用机制尚不完全明了,但人们认为它与增加血清素水平有关,并可能与某些血清素受体相互作用。
沃替西汀于2013年在美国获批用于医疗。到2020年,它是美国开具处方量排名第243的药物,处方量超过100万张[5]。
禁忌症
编辑伏硫西汀不适用于正在服用单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)的患者,因为存在血清素综合症的风险。[6]
常见副作用
编辑伏硫西汀报告的最常见副作用包括恶心、呕吐、便秘和性功能障碍等[7]。除了恶心和性功能障碍外,这些副作用在接受伏硫西汀治疗的研究参与者中的报告率均为10%或以下[7][8]。接受安慰剂治疗的参与者也报告了相当比例的这些副作用[7][8]。因不良反应中止治疗的比例,在临床试验中,伏硫西汀为8%,而安慰剂为3%[8]。
副作用 | 安慰剂 | 伏硫西汀 | 度洛西汀 | |||
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5mg/日 | 10mg/日 | 15mg/日 | 20mg/日 | 60mg/日 | ||
任何 | 62% | 66% | 67% | 70% | 73% | 77% |
恶心 | 9% | 21% | 26% | 32% | 32% | 36% |
呕吐 | 1% | 3% | 5% | 6% | 6% | 4% |
腹泻 | 6% | 7% | 7% | 10% | 7% | ? |
便秘 | 3% | 3% | 5% | 6% | 6% | 10% |
口干 | 6% | 7% | 7% | 6% | 8% | ? |
放屁 | 1% | 1% | 3% | 2% | 1% | ? |
头晕 | 6% | 6% | 6% | 8% | 9% | ? |
梦境异常 | 1% | <1% | <1% | 2% | 3% | ? |
瘙痒 | 1% | 1% | 2% | 3% | 3% | ? |
注:在随机对照临床试验中,伏硫西汀和度洛西汀(一种SNRI)进行了直接比较。临床试验中报告的伏硫西汀的其他副作用包括头痛、鼻部症状、嗜睡和过度出汗。 |
性功能障碍,如性欲减退、性高潮异常、射精延迟和勃起功能障碍,是众所周知的选择性血清素再摄取抑制剂(SSRIs)和血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)的副作用[9]。在临床试验中,伏硫西汀导致的性功能障碍比安慰剂更常见,并且似乎与剂量相关[9][10]。使用亚利桑那性体验量表(ASEX)测量的治疗出现的性功能障碍发生率,在5到20毫克/日的剂量范围内,安慰剂为14至20%,伏硫西汀为16至34%[9][10]。伏硫西汀导致的性功能障碍发生率与使用60毫克/日剂量的SNRI杜洛西汀相似,后者的发生率为26至28%[9]。然而,由先前的SSRI引起的治疗出现的性功能障碍,通过转用伏硫西汀改善效果优于转用SSRI艾司西酞普兰。在另一项研究中,伏硫西汀10毫克/日的剂量(而不是20毫克/日)产生的性功能障碍低于SSRI帕罗西汀。这些发现表明,虽然伏硫西汀本身仍可能导致性功能障碍,但其引起的性功能障碍可能比SSRIs少,对于经历这些药物性功能障碍的人来说,伏硫西汀可能是一个有用的替代选项。在临床试验中,伏硫西汀的性功能障碍自发或自愿报告率远低于ASEX,从<1%到5%不等,而安慰剂为<1%到2%。
外部链接
编辑参考文献
编辑- ^ TGA eBS - Product and Consumer Medicine Information Licence. www.ebs.tga.gov.au. [29 April 2018]. (原始内容存档于2018-04-29).
- ^ Vortioxetine Monograph for Professionals. Drugs.com. [2024-10-02] (英语).
- ^ US Label (页面存档备份,存于互联网档案馆) Last updated July 2014 after review in September, 2014. Versions of label are available at FDA index page (页面存档备份,存于互联网档案馆) Page accessed January 19, 2016
- ^ Vortioxetine. Wikipedia. 2024-08-31 (英语).
- ^ Vortioxetine - Drug Usage Statistics. ClinCalc. [7 October 2022].
- ^ DailyMed - TRINTELLIX- vortioxetine tablet, film coated. dailymed.nlm.nih.gov. [2024-10-02].
- ^ 7.0 7.1 7.2 Vortioxetine. Wikipedia. 2024-08-31 (英语).
- ^ 8.0 8.1 8.2 Vortioxetine. Wikipedia. 2024-08-31 (英语).
- ^ 9.0 9.1 9.2 9.3 Vortioxetine. Wikipedia. 2024-08-31 (英语).
- ^ 10.0 10.1 Vortioxetine. Wikipedia. 2024-08-31 (英语).
外部链接
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来自Lundbeck公司 心达悦介绍页面 (页面存档备份,存于互联网档案馆)的 心达悦药品说明书 (页面存档备份,存于互联网档案馆)