倍他米松

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倍他米松(英语:Betamethasone)是一种类固醇药物,[3]用于治疗多种疾病,包括类风湿性关节炎全身性红斑狼疮风湿性疾病、皮肤炎干癣等皮肤病、气喘血管性水肿等过敏性疾病、促进早产婴儿肺部发育、克隆氏症白血病癌症,以及与氟氢可的松英语fludrocortisone联合使用以治疗肾上腺功能不全等。[3]给药方式有口服肌肉注射或在皮肤上涂抹(通常有霜剂、乳液或液体形式)。[3][4]

倍他米松
临床资料
商品名英语Drug nomenclatureCelestone、Eleuphrat及其他
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa682799
核准状况
怀孕分级
给药途径口服给药外用药物肌肉注射
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
药物代谢肝脏CYP3A4
生物半衰期36-54小时
排泄途径脏 (经由尿液排出人体)
识别信息
  • (8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-Fluoro- 11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl- 6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro- 3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
CAS号378-44-9  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.006.206 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C22H29FO5
摩尔质量392.47 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • O=C(CO)[C@]3(O)[C@]2(C[C@H](O)[C@]4(F)[C@@]/1(\C(=C/C(=O)\C=C\1)CC[C@H]4[C@@H]2C[C@@H]3C)C)C
  • InChI=1S/C22H29FO5/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25)6-7-19(13,2)21(15,23)17(26)10-20(16,3)22(12,28)18(27)11-24/h6-7,9,12,15-17,24,26,28H,4-5,8,10-11H2,1-3H3/t12-,15-,16-,17-,19-,20-,21-,22-/m0/s1 checkY
  • Key:UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N checkY

使用此药物后严重的副作用有感染风险增加、肌肉无力、严重过敏反应思觉失调[3]长期使用可能会导致肾上腺功能不全。[3]长期使用后突然停药可能会有严重性后果。[3]使用霜剂通常会导致毛发增长和皮肤不适。[4]倍他米松属于糖皮质素类药物。[3]它是地塞米松立体异构体,这两种化合物仅在16位甲基的空间构型上有所不同(参见类固醇#命名法)。[5]

医疗用途

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倍他米松是一种皮质类固醇,有丸剂、注射剂、软膏、乳膏、乳液、凝胶或皮肤用喷雾剂,以及用于头皮的泡沫剂。[6]经注射给药时,抗炎性作用约会在两小时内开始,并持续7天。[3]

乳膏可用于缓解皮肤不适(例如皮肤炎引起的瘙和剥落)。它用作局部干癣的治疗,与二丙酸倍他米松英语betamethasone dipropionate(倍他米松衍生物)或是水杨酸的作用相似,或与卡泊三醇/倍他米松二丙酸英语Calcipotriol/betamethasone dipropionate组成复方剂使用。(参见卡泊三醇/二丙酸倍他米松#Regulation}})倍他米松磷酸钠英语Betamethasone phosphate可作口服剂和注射剂,其适应症与其他类固醇相同。很多以倍他米松为基础的药物都含有戊酸酯类固醇。(如Betamethasone valerate英语倍他米松二丙酸酯倍他米松二丙酸英语betamethasone dipropionate)

在一项随机对照试验中,倍他米松被证明可将与共济失调微血管扩张症候群 (A-T) 相关的一些共济失调症状减轻28-31%。[7]

倍他米松也用于刺激胎儿肺脏成熟,以预防新生儿呼吸窘迫症候群 (IRDS) ,并降低早产儿颅内出血的发生率和死亡率。[8]

含有0.05%倍他米松的乳膏似乎可有效治疗男孩的包茎问题,[9]而通常因此能避免包皮环切术[10][11][12]此药物已成为英国国民保健署体系中一些医生的首选,用以避免包皮环切的治疗方式。[13][14]

副作用

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在大面积皮肤、破损或裸露皮肤、皮肤皱褶或密封敷料之下长时间使用如倍他米松的皮质类固醇药物,在极少数情况下可能会导致吸收过多,所产生的副作用例如有局部皮肤变薄,及导致肾上腺减少产生天然激素。

倍他米松也可在早产儿分娩前使用,以帮助其肺部发育。

当注射到人体硬膜外腔英语epidural space脊柱时,可能会导致严重的副作用,如视力丧失、中风瘫痪[16]

药理学

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形式

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倍他米松有多种化合物形式:二丙酸倍他米松(品牌有Diprosone、Diprolene、Celestamine、Procort(于巴基斯坦)等)、倍他米松磷酸钠(于意大利,品牌名称有Bentelan)和倍他米松二丙酸酯(品牌名称有Audavate、Betnovate 、Celestone、Fucibet(夫西地酸/倍他米松二丙酸酯英语Fusidic acid/betamethasone valerate复方药) )等。在美国加拿大,倍他米松与克催玛汝混合,以Lotrisone和Lotriderm的品牌销售。它还与水杨酸组合用于治疗干癣(品牌名称为Diprosalic)。在一些国家,它也与克催玛汝和庆大霉素(两者皆为(抗细菌药)混合贩售。

倍他米松磷酸钠与醋酸倍他米松英语betamethasone acetate的混合物在美国以Celestone Soluspan的品牌名称出售。[17]

社会与文化

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倍他米松的专利于1958年在美国提出申请,于1961年获得,也于1961年取得美国的核准用于医疗用途。[3][18]此药物的霜剂和软膏已列入世界卫生组织基本药物标准清单之中。[19]由于专利已过期,市面有其通用名药物贩售。[3]此药物于2021年在美国最常用处方药中排名第251,开立的处方笺数量超过100万张。[20][21]

参见

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参考文献

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  1. ^ Betamethasone Use During Pregnancy. Drugs.com. 2019-12-30 [2020-03-29]. (原始内容存档于2020-12-01). 
  2. ^ Betamethasone 500 microgram Soluble Tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC). (emc). 2018-04-05 [2020-03-29]. (原始内容存档于2020-03-29). 
  3. ^ 3.00 3.01 3.02 3.03 3.04 3.05 3.06 3.07 3.08 3.09 Betamethasone. The American Society of Health-System Pharmacists. [2015-12-02]. (原始内容存档于2015-12-08). 
  4. ^ 4.0 4.1 Betamethasone topical. The American Society of Health-System Pharmacists. [2015-12-02]. (原始内容存档于2015-12-08). 
  5. ^ Antignac JP, Le Bizec B, Monteau F, Andre F. Differentiation of betamethasone and dexamethasone using liquid chromatography/positive electrospray tandem mass spectrometry and multivariate statistical analysis. Journal of Mass Spectrometry. January 2002, 37 (1): 69–75. Bibcode:2002JMSp...37...69A. PMID 11813313. doi:10.1002/jms.260. 
  6. ^ Betamethasone Topical. MedlinePlus. 2020-03-19 [2020-03-29]. (原始内容存档于2020-03-29). 
  7. ^ Zannolli R, Buoni S, Betti G, Salvucci S, Plebani A, Soresina A, et al. A randomized trial of oral betamethasone to reduce ataxia symptoms in ataxia telangiectasia. Movement Disorders. September 2012, 27 (10): 1312–1316. PMID 22927201. S2CID 23696748. doi:10.1002/mds.25126. 
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  12. ^ Zampieri N, Corroppolo M, Zuin V, Bianchi S, Camoglio FS. Phimosis and topical steroids: new clinical findings. Pediatric Surgery International. April 2007, 23 (4): 331–335. PMID 17308904. S2CID 22849471. doi:10.1007/s00383-007-1878-x. 
  13. ^ Berdeu D, Sauze L, Ha-Vinh P, Blum-Boisgard C. Cost-effectiveness analysis of treatments for phimosis: a comparison of surgical and medicinal approaches and their economic effect. BJU International. February 2001, 87 (3): 239–244. PMID 11167650. S2CID 2161551. doi:10.1046/j.1464-410x.2001.02033.x . 
  14. ^ Chu CC, Chen KC, Diau GY. Topical steroid treatment of phimosis in boys. The Journal of Urology. September 1999, 162 (3 Pt 1): 861–863. PMID 10458396. doi:10.1097/00005392-199909010-00078. 
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  16. ^ FDA Drug Safety Communication: FDA requires label changes to warn of rare but serious neurologic problems after epidural corticosteroid injections for pain. FDA. 2014-04-23 [2016-08-15]. (原始内容存档于2016-08-11). 
  17. ^ Celestone Soluspan- betamethasone acetate and betamethasone sodium phosphate injection, suspension. DailyMed. 2019-11-18 [2020-03-29]. (原始内容存档于2020-08-04). 
  18. ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 485 [2024-04-10]. ISBN 9783527607495. (原始内容存档于2023-01-10). 
  19. ^ World Health Organization. World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  20. ^ The Top 300 of 2021. ClinCalc. [2024-01-14]. (原始内容存档于2024-01-15). 
  21. ^ Betamethasone - Drug Usage Statistics. ClinCalc. [2024-01-14]. (原始内容存档于2024-02-29). 

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