4-硝基苯胺是一种有机化合物,化学式为C6H6N2O2。它是具有氨基硝基双官能团化合物

4-硝基苯胺
Skeletal formula of p-nitroaniline
Ball-and-stick model of the p-nitroaniline molecule
IUPAC名
4-Nitroaniline
系统名
4-Nitrobenzenamine
别名 p-硝基苯胺
对硝基苯胺
识别
CAS号 100-01-6  checkY
ChemSpider 13846959
SMILES
 
  • c1cc(ccc1N)N(=O)=O
InChI
 
  • 1/C6H6N2O2/c7-5-1-3-6(4-2-5)8(9)10/h1-4H,7H2
InChIKey TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYAW
ChEBI 17064
性质
化学式 C6H6N2O2
摩尔质量 138.12 g·mol⁻¹
外观 黄色至棕色粉末
气味 氨味
密度 1.437 g/cm3(固)
熔点 146—149 °C(419—422 K)
沸点 332 °C(605 K)
溶解性 0.8 mg/ml at 18.5 °C (IPCS)
蒸气压 0.00002 mmHg (20°C)[1]
磁化率 -66.43·10−6 cm3/mol
危险性
警示术语 R:R23/24/25 R33 R52/53
安全术语 S:S28 S36/37 S45 S61
欧盟分类 有毒 T 有害环境物质 N
主要危害 有毒
NFPA 704
1
2
0
 
PEL TWA 6 mg/m3 (1 ppm)(皮肤)[1]
致死量或浓度:
LD50中位剂量
3249 mg/kg(大鼠,口服)
750 mg/kg(大鼠,口服)
450 mg/kg(豚鼠,口服)
810 mg/kg(小鼠,口服)[2]
相关物质
相关化学品 2-硝基苯胺, 3-硝基苯胺
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

合成

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在工业上,4-硝基苯胺由4-硝基氯苯的氨化反应得到:[3]

ClC6H4NO2 + 2 NH3 → H2NC6H4NO2 + NH4Cl

实验室里则通过苯胺的硝化反应制备,反应遵循亲电芳香取代规则。反应后需要将少量的邻位产物分离。[4]
 

应用

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4-硝基苯胺在工业上的应用是作为重要染料成分对苯二胺的先驱物质,会再用铁金属及催化加氢的方式产生[3]

4-硝基苯胺也是合成对位红(第一个偶氮染料)所需要的原料[5]

将4-硝基苯胺置于硫酸中加热,会快速的聚合,生成硬质的泡沬[6]

 
Synthesis of Para Red

实验室应用

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4-硝基苯胺有溶剂化显色的特性,因此用来检测卡姆列特-塔虎脱溶剂参数。其紫外-可见频谱波峰的位置会随溶剂中氢键受体及供体的平衡而变化[来源请求]

参考文献

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  1. ^ 1.0 1.1 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0449. NIOSH. 
  2. ^ p-Nitroaniline. Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  3. ^ 3.0 3.1 Gerald Booth "Nitro Compounds, Aromatic in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 7th Ed.; Wiley-VCH: Weinheim, 2005. doi:10.1002/14356007.a17_411
  4. ^ Mohrig, J.R.; Morrill, T.C.; Hammond, C.N.; Neckers, D.C. "Synthesis 5: Synthesis of the Dye Para Red from Aniline." Experimental Organic Chemistry. Freeman: New York, NY, 1997; pp 456-467页面存档备份,存于互联网档案馆).
  5. ^ Williamson, Kenneth L. Macroscale and Microscale Organic Experiments, Fourth Edition. Houghton-Mifflin. 2002. ISBN 0-618-19702-8. 
  6. ^ Studies on nitroaniline–sulfuric acid compositions: Aphrogenic pyrostats. doi:10.1002/app.1970.070140813. 

拓展链接

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