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火烈鳥

紅鸛，又名火鶴、紅鶴，是紅鸛科（學名：Phoenicopteridae）鳥類的統稱，共有三屬六種。為一種大型水鳥，主要分布於非洲、中南美洲，在印度、南歐等部分亞熱帶地區也有分布，在溫帶與寒帶也偶有出現。

火烈鳥科
化石時期：25–0 Ma
晚漸新世 – 現在
P. jamesi
科學分類 編輯
界： 動物界 Animalia
門： 脊索動物門 Chordata
綱： 鳥綱 Aves
目： 紅鸛目 Phoenicopteriformes
科： 火烈鳥科 Phoenicopteridae
Bonaparte, 1831
屬

描述 編輯

一種大型涉禽。脖子長，常彎曲成S型。體高1至1.4米，翼展可達1-1.6米。通體長有潔白泛紅的羽毛。紅色並非火烈鳥本來的羽色，而是來自其攝食的浮游生物所含的甲殼素。火烈鳥的喙外型特別不同的是，上喙小於下喙。

繁殖時每隻雌鳥在小山丘狀的巢內只產下1枚卵，大小約78－90毫米[來源請求]，115－140克重。孵卵期在27到31天之間。成鳥的性成熟期大約3－5年。

 
在賽倫蓋蒂大草原一座小湖裡的一群火烈鳥。

生活環境和分布 編輯

火烈鳥生活在鹹水湖沼澤地帶和一些潟湖裡，主要靠濾食藻類和浮游生物為生。有些火烈鳥受魚的影響比較大，比如智利火烈鳥只生活在沒有魚的湖裡，這是因為智利火烈鳥的食物鏈分布較微量，魚類會削奪一部分火烈鳥的食源。主要分布在印度、非洲和中南美洲。在中國新疆和中國湖南省東洞庭湖自然保護區曾見到過迷鳥。2014年12月，天津報告發現火烈鳥。[2]

種類 編輯

火烈鳥有三屬六種：

習性 編輯

火烈鳥喜歡群居。在非洲的小火烈鳥群是當今世界上最大的鳥群。 火烈鳥不是嚴格的候鳥，只在食物短缺和環境突變的時候遷徙。遷徙一般在晚上進行，在白天時則以很高的飛行高度飛行，目的都在於避開猛禽類的襲擊。遷徙中的火烈鳥每晚可以用50到60公里的時速飛行600公里。

分類 編輯

火烈鳥的分類問題是鳥類學的一個著名難題。困惑了幾代鳥類學家。 簡單來說，在分類學家眼中火烈鳥似乎是一個由一部分鸛的結構和一部分鴨子的結構拼接而成[誰？]，所以主張把火烈鳥劃為鸛形目的分類學家和劃為雁形目的分類學家都能找到自己的依據。 比如說：

  • 火烈鳥的骨盆結構和肋骨構造和鸛類類似
  • 火烈鳥的卵白蛋白質跟鷺類接近
  • 火烈鳥，尤其是幼雛的行為跟雁形目非常像。火烈鳥成鳥長蹼，而且羽毛防水，這都跟雁形目相同。此外連叫聲兩者都像。

作為折中的分類方案把火烈鳥提升到目的層次，單立火烈鳥目。而分子生物學家通過DNA雜交實驗（英語：DNA–DNA hybridization）研究發現，跟火烈鳥的DNA最接近的鳥類卻是一類小型鳥類：鴴形目。

與鸊鷉的關係 編輯

最近的分子證據表明紅鸛與鸊鷉有關，[3][4][5]而形態學證據也強烈支持紅鸛和鸊鷉之間的關係。牠們至少有11種共同的形態特徵，其他鳥類中沒有這些特徵。這些特徵中有不少曾在紅鸛身上發現過，但過去沒在鸊鷉身上發現。[6] 古生物 Palaelodus的化石被認為可能是紅鸛和鸊鷉在演化上和生態上的中間體。[7]

對於鸊鷉-紅鸛演化支，有學者提出奇蹟鳥類這個分類群。

系統發育樹 編輯

現存紅鸛:[8]

 
紅鸛屬
 

P. chilensis (智利紅鸛)

 
 
 

P. roseus (大紅鸛)

 
 

P. ruber (美洲紅鸛)

 
 
 
 
 

Phoeniconaias minor (小紅鸛)

 
安第斯紅鸛屬
 

P. andinus (安第斯紅鸛)

 
 

P. jamesi (秘魯紅鸛)

 
 
 
 

演化歷史 編輯

化石證據表明火烈鳥祖先早在3千萬年以前的中新世就開始分化出來了，遠早於大多數別的鳥類。1976年發現的化石暗示其祖先是類似乎鷸鴴那樣的濱岸鳥類。在安第斯山脈曾發現大約七百萬年前的火烈鳥腳印化石。

圖集 編輯

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    日本東京上野動物園的火烈鳥

保育狀況 編輯

紅鸛科物種被列為《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄二的物種，被限制出口及貿易。

外部連結 編輯

維基物種上的相關資訊：火烈鳥
維基共享資源上的相關多媒體資源：火烈鳥

參考文獻 編輯

  1. ^ [1] （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）|Torres, Chris R; Lisa M Ogawa; Mark AF Gillingham; Brittney Ferrari; and Marcel van Tuinen (2014). A multi-locus inference of the evolutionary diversification of extant flamingos (Phoenicopteridae). BMC Evolutionary Biology 14:36.
  2. ^ 珍稀火烈鸟飞临北大港 稀罕程度似夏天来了企鹅. [2014-12-05]. （原始內容存檔於2014-12-09）. 
  3. ^ Chubb, AL. New nuclear evidence for the oldest divergence among neognath birds: the phylogenetic utility of ZENK (i). Molecular Phylogenetics and Evolution. 2004, 30 (1): 140–151. PMID 15022765. doi:10.1016/s1055-7903(03)00159-3. 
  4. ^ Ericson, Per G. P.; Anderson, CL; Britton, T; Elzanowski, A; Johansson, US; Källersjö, M; Ohlson, JI; Parsons, TJ; Zuccon, D. Diversification of Neoaves: integration of molecular sequence data and fossils (PDF). Biology Letters. December 2006, 2 (4): 543–547 [15 November 2009]. PMC 1834003  . PMID 17148284. doi:10.1098/rsbl.2006.0523. （原始內容 (PDF)存檔於25 March 2009）. 
  5. ^ Hackett, Shannon J.; Kimball, Rebecca T.; Reddy, Sushma; Bowie, Rauri C. K.; Braun, Edward L.; Braun, Michael J.; Chojnowski, Jena L.; Cox, W. Andrew; Kin-Lan Han, John. A Phylogenomic Study of Birds Reveals Their Evolutionary History. Science. 27 June 2008, 320 (5884): 1763–1768. Bibcode:2008Sci...320.1763H. PMID 18583609. S2CID 6472805. doi:10.1126/science.1157704. 
  6. ^ Mayr, Gerald. Morphological evidence for sister group relationship between flamingos (Aves: Phoenicopteridae) and grebes (Podicipedidae) (PDF). Zoological Journal of the Linnean Society. 2004, 140 (2): 157–169 [3 November 2009]. doi:10.1111/j.1096-3642.2003.00094.x  . （原始內容 (PDF)存檔於2017-03-14）. 
  7. ^ Mayr, Gerald. The contribution of fossils to the reconstruction of the higher-level phylogeny of birds (PDF). Species, Phylogeny and Evolution. 2006, 3: 59–64 [12 August 2009]. ISSN 1098-660X. （原始內容 (PDF)存檔於2016-04-11）. 
  8. ^ Boyd, John. NEOAVES- COLUMBEA. John Boyd's website. 2007 [30 December 2015]. （原始內容存檔於2013-10-21）. 
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