伊班膦酸(英語:Ibandronic acid)又名伊班膦酸鹽(英語:ibandronate),是治療骨質疏鬆症、癌症引起的高血鈣乳癌骨轉移英語Bone metastasis的藥物[4][5]。可以口服或靜脈注射[4]

伊班膦酸
臨床資料
商品名英語Drug nomenclatureBoniva, Bonviva, Bondronat, others
AHFS/Drugs.comMonograph
核准狀況
懷孕分級
給藥途徑口服給藥靜脈注射
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度0.6%
血漿蛋白結合率90.9-99.5%
(concentration-dependent)
藥物代謝Nil
生物半衰期10-60小時
排泄途徑
識別資訊
  • Hydroxy-[1-hydroxy-3-[methyl(pentyl)amino]-1-phosphonopropyl]phosphinate
CAS號114084-78-5  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
PDB配體ID
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.214.537 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C9H23NO7P2
摩爾質量319.23 g·mol−1
3D模型(JSmol英語JSmol
  • O=P(O)(O)C(O)(CCN(CCCCC)C)P(=O)(O)O
  • InChI=1S/C9H23NO7P2/c1-3-4-5-7-10(2)8-6-9(11,18(12,13)14)19(15,16)17/h11H,3-8H2,1-2H3,(H2,12,13,14)(H2,15,16,17) checkY
  • Key:MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N checkY

常見副作用包括胃灼熱低鈣、虛弱、頭痛和發燒[5]。其他副作用包括可能過敏食管炎股骨骨折英語Femoral fracture頜骨壞死英語Osteonecrosis of the jaw[5][6]。它是一種雙膦酸鹽英語Bisphosphonate,可抑制破骨細胞分解骨骼[4][5]

伊班膦酸是勃林格曼公司1986年的專利,於1996年取得醫療使用許可[7]

參考文獻

編輯
  1. ^ Bondronat EPAR. European Medicines Agency (EMA). 25 June 1996 [28 August 2024]. 
  2. ^ Bonviva EPAR. European Medicines Agency (EMA). 23 February 2004 [28 August 2024]. 
  3. ^ Iasibon EPAR. European Medicines Agency (EMA). 21 January 2011 [30 August 2024]. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021: 769. ISBN 978-0857114105. 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 Bondronat. [24 November 2021]. (原始內容存檔於11 January 2021). 
  6. ^ Ibandronate Monograph for Professionals. Drugs.com. [24 November 2021]. (原始內容存檔於11 December 2018) (英語). 
  7. ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 523 [2020-12-06]. ISBN 9783527607495. (原始內容存檔於2021-03-18).