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利右苯丙胺

化合物
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提示：此條目頁的主題不是左旋安非他命、右旋安非他命或安非他命。

利右苯丙胺（INN：lisdexamfetamine），也叫賴氨酸安非他命，品牌名Vyvanse和Elvanse，是中樞神經系統（CNS）興奮劑右苯丙胺的前體藥物，為一種苯丙胺類（英語：substituted amphetamine）的苯乙胺衍生物，即右旋安非他命和賴氨酸形成的酰胺。[4][5][6]該藥品被用於治療青少年及成年人的注意缺陷多動障礙（ADHD）以及成人的中重度暴食症，其給藥方式為口服給藥，藥效通常在兩個小時之內啟動而能維持長達14個小時。[7]根據英國NCIE的意見，利右苯丙胺可作為二線藥物，用於治療在予足量哌甲酯6周後，在減少ADHD症狀和相關損害方面沒有獲得足夠的益處的6-17歲ADHD患者。[8]

利右苯丙胺
臨床資料
其他名稱Vyvanse
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa607047
核准狀況
懷孕分級
依賴性身體依賴: 無
精神依賴: 中等
成癮性中等
給藥途徑口服（膠囊）
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度96.4%[1]
藥物代謝起初由紅血球水解。
餘下的代謝過程同安非他命#藥物代謝動力學。
藥效起始時間（英語：Onset of action）2小時[2][3]
生物半衰期≤1小時（前體藥物分子）
9至11小時（右旋安非他命）
作用時間12 hours[2][3]
排泄途徑腎臟：約2%
識別資訊
  • (2S)-2,6-diamino-N-[(2S)-1-phenylpropan-2-yl]hexanamide
CAS號608137-32-2  checkY[IUPHAR]
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
ChEMBL
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
化學資訊
化學式C15H25N3O
摩爾質量263.39 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））
  • O=C(N[C@H](Cc1ccccc1)C)[C@@H](N)CCCCN
  • InChI=1S/C15H25N3O/c1-12(11-13-7-3-2-4-8-13)18-15(19)14(17)9-5-6-10-16/h2-4,7-8,12,14H,5-6,9-11,16-17H2,1H3,(H,18,19)/t12-,14-/m0/s1 checkY
  • Key:VOBHXZCDAVEXEY-JSGCOSHPSA-N checkY
30毫克Vyvanse膠囊

賴右苯丙胺的常見副作用包括食欲不振、焦慮、腹瀉、失眠、易怒和噁心。[9]

參考資料

編輯
  1. ^ Public Assessment Report Decentralised Procedure (PDF). Shire Pharmaceuticals Contracts Limited: 14. [2014-08-23]. （原始內容存檔 (PDF)於2014-08-26）. 
  2. ^ 2.0 2.1 Millichap JG. Chapter 9: Medications for ADHD. Millichap JG (編). Attention Deficit Hyperactivity Disorder Handbook: A Physician's Guide to ADHD 2nd. New York, USA: Springer. 2010: 112. ISBN 9781441913968.
    Table 9.2 Dextroamphetamine formulations of stimulant medication
    Dexedrine [Peak:2–3 h] [Duration:5–6 h] ...
    Adderall [Peak:2–3 h] [Duration:5–7 h]
    Dexedrine spansules [Peak:7–8 h] [Duration:12 h] ...
    Adderall XR [Peak:7–8 h] [Duration:12 h]
    Vyvanse [Peak:3–4 h] [Duration:12 h]     
  3. ^ 3.0 3.1 Brams, Matthew; Mao, Alice R.; Doyle, Robert L. Onset of Efficacy of Long-Acting Psychostimulants in Pediatric Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder. Postgraduate Medicine. 2008-01, 120 (3): 69–88. ISSN 0032-5481. PMID 18824827. doi:10.3810/pgm.2008.09.1909 （英語）. Onset of efficacy was earliest for d-MPH-ER at 0.5 hours, followed by d, l-MPH-LA at 1 to 2 hours, MCD at 1.5 hours, d, l-MPH-OR at 1 to 2 hours, MAS-XR at 1.5 to 2 hours, MTS at 2 hours, and LDX at approximately 2 hours. ... MAS-XR, and LDX have a long duration of action at 12 hours postdose 
  4. ^ Details about INN Request 8690. extranet.who.int. [2024-06-07]. （原始內容存檔於2024-06-07）. 
  5. ^ Vyvanse Prescribing Information (PDF). United States Food and Drug Administration. Shire US Inc. January 2015 [2015-02-24]. （原始內容存檔 (PDF)於2015-02-25）. 
  6. ^ Heal, David J; Smith, Sharon L; Gosden, Jane; Nutt, David J. Amphetamine, past and present – a pharmacological and clinical perspective. Journal of Psychopharmacology. 2013-06, 27 (6): 479–496 [2022-05-09]. ISSN 0269-8811. PMC 3666194  . PMID 23539642. doi:10.1177/0269881113482532. （原始內容存檔於2022-01-05） （英語）. 
  7. ^ Lisdexamfetamine Monograph for Professionals. Drugs.com. [2024-06-07]. （原始內容存檔於2024-06-19） （英語）. 
  8. ^ Recommendations | Attention deficit hyperactivity disorder: diagnosis and management | Guidance | NICE. www.nice.org.uk. 2018-03-14 [2024-06-07]. （原始內容存檔於2018-10-04）. 
  9. ^ Lisdexamfetamine Monograph for Professionals. Drugs.com. [2024-11-14] （英語）. 
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