氯唑西林
氯唑西林(英語:Cloxacillin)是一種抗生素,可用於治療多種細菌感染。[1]這包括膿疱病、蜂窩組織炎、肺炎、化膿性關節炎和外耳炎。[1]它對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)無效。[2]該藥物通過口服和注射使用。[1] 副作用包括噁心、腹瀉和包括過敏性休克在內的過敏反應。[1]也可能發生艱難梭菌腹瀉。[2]不建議以前對青黴素過敏的人使用。[1]懷孕期間使用相對安全。[1]氯唑西林屬於青黴素類藥物。[2]
臨床資料 | |
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商品名 | Cloxapen、Cloxacap、Tegopen和Orbenin |
AHFS/Drugs.com | Micromedex詳細消費者藥物信息 |
給藥途徑 | 口服, 肌肉注射 |
ATC碼 | |
藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 37 to 90% |
血漿蛋白結合率 | 95% |
生物半衰期 | 30分鐘至1小時 |
排泄途徑 | 腎和膽 |
識別資訊 | |
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CAS編號 | 61-72-3 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.468 |
化學資訊 | |
化學式 | C19H18ClN3O5S |
摩爾質量 | 435.88 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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氯唑西林於1960年獲得專利,並於1965年批准用於醫療用途。[3]它在世界衛生組織的基本藥物清單上。[4]它在美國未上市銷售。[2]
作用機制
編輯氯唑西林是半合成的,與青黴素屬於同一類。氯唑西林可用於對抗產生β-內酰胺酶的葡萄球菌,因為它的大R鏈不允許β-內酰胺酶結合。該藥抗菌活性比苄青黴素弱,除過敏反應外無嚴重毒性。
社會與文化
編輯氯唑西林是由比徹姆集團(現為葛蘭素史克)發現和開發的。[5]
它以多種商品名出售,包括Cloxapen、Cloxacap、Tegopen和Orbenin。
參見
編輯參考資料
編輯- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 World Health Organization. Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR , 編. WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. 2009: 98, 100, 110–111, 586, 602, 614, 623. ISBN 9789241547659. hdl:10665/44053.
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Cloxacillin (Professional Patient Advice). www.drugs.com. [10 December 2016]. (原始內容存檔於20 December 2016).
- ^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 490. ISBN 9783527607495. (原始內容存檔於2016-12-20) (英語).
- ^ World Health Organization. World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ David Greenwood. Antimicrobial drugs: chronicle of a twentieth century medical triumph. Oxford University Press US. 2008: 124– [18 November 2010]. ISBN 978-0-19-953484-5. (原始內容存檔於6 June 2013).
外部連結
編輯- Cloxacillin. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2023-03-01]. (原始內容存檔於2021-10-23).