致死性家族失眠症
致死性家族失眠症（Fatal familial insomnia，縮寫為FFI），一種罕見的家族性體染色體顯性遺傳疾病。與傳染性海綿狀腦病類似，由朊毒體（prion）引起[1]。它絕大多數是由PrPSC蛋白的突變引起。有些不具備此突變因子的病患也發生了類似的疾病，被稱為自發性致死失眠症（sporadic fatal insomnia，縮寫為SFI）[2]。目前是絕症，無法治療。
| Fatal familial insomnia | |
|---|---|
| 症狀 | agrypnia excitata[*]、幻覺、高血壓、發熱、失眠、恐慌發作、恐懼症、廣泛性焦慮症、老化、失智症 |
| 類型 | 罕見病、遺傳性海綿狀腦病[*]、失眠、遺傳性疾病、thalamic disease[*]、疾病、傳染性海綿狀腦病 |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 精神病學、睡眠醫學、神經病理學 |
| ICD-11 | 8E02.2 |
| ICD-10 | A81.9 |
| ICD-9-CM | 046.72 |
| OMIM | 600072 |
| DiseasesDB | 32177 |
| MeSH | D034062 |
| Orphanet | 466 |
症狀
編輯疾病的發病時間不一定，一般是在35歲至60歲之間發病，平均發病年齡是50歲。最常在病患的中年或晚年發作，特別是在分娩後。通常在發病之後7到36個月之間，就會致死。這個疾病會損傷病患的丘腦[2]。在不同病人間，產生的症狀有很大的不同，既使是同一個家族，也非人人相同。目前可以由基因檢測來早期發現問題。
這個疾病的發展可以分成四個階段，約7到18個月間會被完成：
參見
編輯參考文獻
編輯- ^ Fatal familial insomnia - About the Disease - Genetic and Rare Diseases Information Center. rarediseases.info.nih.gov. [2022-05-23]. （原始內容存檔於2019-04-15） （英語）.
- ^ 2.0 2.1 Montagna, Pasquale; Gambetti, Pierluigi; Cortelli, Pietro; Lugaresi, Elio. Familial and sporadic fatal insomnia. The Lancet Neurology. 2003-03, 2 (3). ISSN 1474-4422. doi:10.1016/s1474-4422(03)00323-5.
外部連結
編輯- （英文）"The Family that Couldn't Sleep" （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館） book by D.T. Max （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
- （英文）Schadler, Jay; Viddy, Laura. Medical Mystery: When Sleep Doesn't Come, Death Does. ABC News. [2016-11-20]. （原始內容存檔於2017-01-08）.
- （英文）AFIFF Fatal Familial Insomnia Families Association website （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）