林夜鹰
林夜鹰（学名：Caprimulgus affinis），又名南亚夜鹰或疏林夜鹰，台湾话俗称石矶仔（白话字：chio̍h-ki-á，台罗：tsio̍h-ki-á）[5]或山蚊母（白话字：soaⁿ-bûn-bú，台罗：suann-bûn-bú），是夜鹰目夜鹰科夜鹰属的鸟类，广泛分布于东洋界地区，主要栖息于于低地草原、河岸与灌木丛环境[6]，亦可见于部分人类活动频繁的地区[7]。
林夜鹰
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|---|---|
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| 西方亚种雄鸟，可略见白色的外侧尾羽 | |
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| 西方亚种雌鸟，尾羽均为褐色 | |
科学分类 
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| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 鸟纲 Aves |
| 目： | 夜鹰目 Caprimulgiformes |
| 科： | 夜鹰科 Caprimulgidae |
| 属： | 夜鹰属 Caprimulgus |
| 种： | 林夜鹰 C. affinis
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| 二名法 | |
| Caprimulgus affinis Horsfield, 1821
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| 亚种 | |
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| 异名 | |
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列表
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分布地区
编辑主要分布于东南亚至南亚一带，分布范围西起喜马拉雅山脉与兴都库什山脉南侧、经印度除塔尔沙漠以外所有地区、孟加拉、中南半岛中西部与中国华南，东至台湾及菲律宾群岛，南抵巽他群岛与西南群岛[1]。林夜鹰在以上大部分地区都属于留鸟，惟在印度中南部为冬候鸟，在巴基斯坦至印度西北部一带属（春）夏候鸟[6][8]，在金门和马祖则属稀有过境鸟[9]。
亚种
编辑林夜鹰目前有十个亚种被大多数学者认可，这些亚种依外观和地理分布大致能区分成两大支系[6][10]，分别为：
- 大陆支系（Franklin's Nightjar）：以西方亚种为代表，主要分布于东洋界北方的亚洲大陆地区。体型较大，羽色较深。
- 西方亚种（学名：Caprimulgus affinis monticolus）：分布于巴基斯坦东北部、印度塔尔沙漠以东、缅甸、泰国中西部及柬埔寨西部。一些早期的研究会将缅甸的族群当作独立的 burmanicus 亚种[11]，但由于两者几无差异，此观点现已少被采纳[2][6]。
- 华南亚种（学名：Caprimulgus affinis amoyensis，或称厦门亚种）：分布于越南北部，以及中国西藏东南部、四川南部[12]、云南中部与东南部、福建、广东、海南、广西、香港与澳门[11][13][14]。
- 台湾亚种（学名：Caprimulgus affinis stictomus）：台湾特有亚种，又名台湾夜鹰，曾一度是仅于东部河川流域较常见的稀有亚种[15]，2000年代起似有向北扩散趋势，如今已成为本岛的普遍留鸟[16]。
- 马来支系（Savanna Nightjar）：以指名亚种为代表，分布于东洋界南方的马来群岛。体型偏中小型，羽色倾向于较淡的灰色调。
- 北菲律宾亚种（学名：Caprimulgus affinis griseatus）：分布于吕宋、卡坦端内斯、民都洛、锡布延、内格罗斯与宿务等岛屿。
- 棉兰老亚种（学名：Caprimulgus affinis mindanensis）：仅分布于棉兰老岛。
- 指名亚种（学名：Caprimulgus affinis affinis）：分布于印尼的苏门答腊、婆罗洲、爪哇、峇厘岛与龙目岛，另自1980年代起在马来半岛南端的柔佛与新加坡也有渐多纪录[17]。苏拉威西南部的族群可能亦属于此亚种。
- 苏拉威西亚种（学名：Caprimulgus affinis propinquus）：分布于苏拉威西岛的大部分地区。
- 西小巽他亚种（学名：Caprimulgus affinis undulatus）：分布于小巽他群岛西部的松巴哇岛、科莫多岛与弗洛勒斯岛。
- 中小巽他亚种（学名：Caprimulgus affinis kasuidori）：分布于小巽他群岛中部的松巴岛与萨武群岛。亚种名称由日文中夜鹰的别称“蚊吸鸟”（平假名：かすいどり）转写而来。
- 东小巽他亚种（学名：Caprimulgus affinis timorensis）：分布于小巽他群岛东部的阿勒群岛、帝汶岛、罗地岛与基萨尔岛。2010年，有研究者在更东方的勒蒂岛录得雄鸟的叫声，将本亚种（乃至林夜鹰这个物种）的分布疆域东界，从原先认为的帝汶岛拓展至勒蒂岛[18]。
荷兰鸟类学家格洛夫·米斯（Gerlof F. Mees）则认为，苏拉威西亚种（C. a. propinquus）、西小巽他亚种（C. a. undulatus）与中小巽他亚种（C. a. kasuidori）的外观皆相当接近指名亚种，考量到夜鹰个体间羽色的多样性，三者很可能都属于指名亚种[19]。
栖息环境
编辑林夜鹰通常栖息于海拔1500米以下的中低海拔地区[20]，但在1600至3100米高的中高海拔地区也有出没纪录[21][22]。常见于开阔的草原、灌木丛、农田[5][23][24]、岩石露头和低海拔森林[6]，亦可见于内陆湿地、潮间带[1]、沟壑、沙质或砾石遍布的河床，以及部分地区的红树林、山坡地、机场、城镇与人车稀少的郊区[21]。近半世纪以来亦有愈来愈多在大都市出没，乃至稳定繁衍的纪录[7][24][25]。
在台湾，由于天然栖地逐渐都市化而消失，取而代之的是民宅公寓及大厦； 由于都市化建筑性质多半有着非斜面屋顶的平坦顶楼存在，正好符合夜鹰育雏时的栖地需求，因此台湾夜鹰多半改为在建物顶楼育雏。 由于在顶楼育雏能够远离地面掠食者及威胁，因此反而让夜鹰族群在台湾市区稳定发展，成为都市常见鸟类。
外形描述
编辑体型
编辑体长20至27厘米[21]，翼展长度64厘米[25]。雄鸟通常大于雌鸟，雄鸟体重54至98公克[13]，雌鸟体重75至110公克，属于中小型的夜鹰[6]。林夜鹰的体型有地域分布上的差异，其中又以大陆支系体型较大，体长皆大于23厘米[21]。下表以各个亚种的翼长与尾长为例，说明 大陆支系 与 马来支系 的差异。
| 翼长（毫米） | 尾长（毫米） | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 最大 | 最小 | 平均 | 最大 | 最小 | 平均 | ||
| monticolus （n = 67）[11][注 3] |
♂️ | 201 | 184 | 190 | |||
| ♀ | 199 | 180 | 187 | ||||
| amoyensis （n = 7[11]/ 3 ♂️ 3 ♀[13][19]）[注 4] |
♂️ | 194 | 186 | 186 | 118 | 116 | 117 |
| ♀ | 206 | 179 | 186 | 123 | 112 | 117 | |
| stictomus （46 ♂️ 32 ♀）[19][26][27] |
♂️ | 197 | 184 | 192 | 121 | 102 | 109 |
| ♀ | 198 | 174 | 185 | 119 | 97 | 105 | |
| griseatus （6 ♂️ 2 ♀）[19][28] |
♂️ | 170 | 160 | 165 | 103 | 87 | 93 |
| ♀ | 167 | 164 | 166 | 100 | 91 | 96 | |
| mindanensis （2 ♂️ 1 ♀）[19][29] |
♂️ | 166 | 163 | 165 | 100 | 89 | 95 |
| ♀ | — | — | 157 | — | — | 81 | |
| affinis （46 ♂️ 38 ♀）[19][注 5] |
♂️ | 171 | 154 | 162 | 97 | 86 | 94 |
| ♀ | 170 | 152 | 160 | 96 | 84 | 91 | |
| propinquus （2 ♂️ 1 ♀）[30][31] |
♂️ | 171 | 170 | 171 | 101 | 101 | 101 |
| ♀ | — | — | 164 | — | — | 96 | |
| undulatus （5 ♂️ 5 ♀）[19][31][注 5] |
♂️ | 168 | 162 | 165 | 100 | 92 | 96 |
| ♀ | 165 | 159 | 162 | 99 | 89 | 94 | |
| kasuidori （3 ♂️ 8 ♀）[19][31][注 5] |
♂️ | 169 | 163 | 165 | 101 | 97 | 98 |
| ♀ | 165 | 162 | 164 | 98 | 90 | 94 | |
| timorensis （6 ♂️ 6 ♀）[19][31][注 5] |
♂️ | 164 | 157 | 161 | 102 | 91 | 99 |
| ♀ | 162 | 152 | 157 | 99 | 85 | 92 | |
此外，大陆支系的喙长（嘴峰长）介于9至12毫米，跗跖长15.1至24.2毫米[13][32]。而马来支系的喙长则介于8至10毫米，跗跖长17至19毫米，同样略小于大陆支系[29][30][33]。
在台湾动物学家王颖针对台湾亚种的调查中，雄鸟和雌鸟体重均会随繁殖期有所波动。整体而言，非繁殖期雄鸟的平均体重为110.0±19.0公克，明显大于雌鸟的82.3±14.6公克；繁殖期雄鸟平均体重则降至76.8±10.1公克，雌鸟亦减至77.2±5.7公克，两者体重较为相近。其中雄鸟的体重平均值变化比雌鸟显著，非繁殖期的重量比繁殖期多了四成。王颖推测，这种繁殖期体重下降的现象和其他部分雀鸟一样，是减轻飞行负担的机制，以提高亲鸟飞行和觅食的效率，特别是以林夜鹰这类多在飞行时捕食的食虫性鸟类而言，体重下降能增加飞行的灵活度，连带提高捕食成功率，亲鸟亦因此能养育更多的子代[27]。
形态
编辑
林夜鹰雌雄羽色相近，全身大致呈灰褐色，杂有细小白点与浅黄色、栗色或深褐色的虫蠹斑，斑纹大小与形状在个体间有很高的多样性；大陆支系的羽色较深且偏褐色，其中又以西方亚种的羽色最深[11]，马来支系则较浅且偏铁灰色。
虹膜深褐色，眼周有黄色细眼圈。喙红褐色，尖端为黑色。前额至眉部羽色稍亮。后颈羽色稍浅，形成一圈不甚明显的黄褐色区域。肩羽外羽片端部为米色，基部为黑色，内羽片则有米色虫蠹斑，停栖时肩羽交叠，于肩部周围仿佛形成一条V形米色斑纹。雄鸟的喉部两侧各有一个椭圆形白斑，雌鸟的斑块则较暗淡，且后端较狭长，成颈圈状。胸部至腹部密布深褐色细横纹，腹部以下横纹愈渐不明显；胸部呈深灰色至褐色，至腹部以下逐渐过渡为米色，有些个体的尾下覆羽会接近白色[7][10][13]。
翼上覆羽褐色，带有大量米色细斑，小覆羽羽色稍深。飞羽有多道深褐色与浅褐色交错的横带，愈外侧的飞羽颜色愈深，横带也愈不明显；最外侧初级飞羽（P10）的内羽片中段，以及往内至多三枚初级飞羽（P7至P9）的两侧羽片有醒目的浅色斑块，雄鸟的斑块颜色比雌鸟更亮，接近白色，西方亚种、棉兰老亚种与中小巽他亚种的斑块较大。次级与三级飞羽为褐色，带浅色杂斑，端部为米色[7][10]。
雄鸟最外侧两枚尾羽（R4和R5）几近全白，惟端部略呈褐色或黑色，有别于其他夜鹰的尾羽只有部分区域为白色，是林夜鹰最显著的特征。这点也可用于分辨林夜鹰的性别，雌鸟的尾羽完全为褐色，没有白色斑块，但仍有极少数个体在最外侧尾羽（R5）的内羽片端部有细小的白色斑点[7][10]。
相似种
编辑除了林夜鹰，东洋界同时也在其他多种夜鹰属鸟类的分布范围内，因此，在一些夜鹰物种多样性较高的区域有机会看到多种夜鹰群聚。这里列出几种分布范围与林夜鹰重叠，乃至有和本种一同出现之纪录的夜鹰[13][34][35]。
叫声
编辑常在夜晚啼叫[36]，雄性成鸟会发出音频上扬的“逐伊！”，并且重复多次。其声高亢、尖锐而嘹亮，声频约在2至14千赫之间[27]，主能量则大多落在2至5千赫的范围内[21]，音量可达90分贝以上[25]，且传播距离可超过800米[27]，在文献中尚有以“甚吵”[37]、“扰人清梦”[38]、“不入耳的哀鸣”[14]描述者。这种叫声通常是在飞行时所发出，有宣示领域和求偶的作用，自一月下旬[39]至十一月中旬[18]都有其纪录，其中又以二月至六月的繁殖期有特别高的鸣叫频度[27]。
生活习性
编辑注释
编辑- ^ 平均长度经四舍五入简化
- ^ 引注超过一份文献者代表本文同时计入这些文献的数据
- ^ 引用错误：没有为名为
Baker的参考文献提供内容 - ^ Baker仅列出七个个体的翼长数据，故尾长另采谭（2003）与Mees（2006）总共对三只雄鸟和三只雌鸟测量得的数据。
- ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 Mees认为指名亚种、苏拉威西亚种（C. a. propinquus）、西小巽他亚种（C. a. undulatus）和中小巽他亚种（C. a. kasuidori）皆为同一亚种，因此其文中附表是依发现地点条列数据，本文的表则是从《Handbook of the Birds of the World》中对各亚种分布的叙述对应Mees报告中的纪录，以此区分这四个Mees的报告中未注明的亚种。由于大多数学者目前仍认可这四个亚种的有效性，故本文仍采用十个亚种的版本。
参考资料
编辑- ^ 1.0 1.1 1.2 BirdLife International. Caprimulgus affinis. The IUCN Red List of Threatened Species 2016. [1 October 2016]. 数据库资料包含说明此物种被编入无危级别的原因
- ^ 2.0 2.1 Deignan, H. G. The birds of northern Thailand. Bulletin of the United States National Museum. 1945, 186: 1–616 [2020-03-22]. ISSN 0362-9236. （原始内容存档于2020-06-18）.
- ^ 3.0 3.1 Hartert, E. Notes on the Caprimulgidæ. Ibis. 1892, 34: 274–288 [2020-04-25]. ISSN 1474-919X. （原始内容存档于2018-12-28）.
- ^ Barrowclough, G. F.; Groth, J. G.; Mertz, L. A. The RAG-1 exon in the avian order Caprimulgiformes: Phylogeny, heterozygosity, and base composition. Molecular Phylogenetics and Evolution. 2006, 41 (1): 238–248 [2021-04-21]. ISSN 1055-7903. doi:10.1016/j.ympev.2006.05.013. （原始内容存档于2016-04-12）.
- ^ 5.0 5.1 周镇. 臺灣鄉土鳥誌. 国立凤凰谷鸟园. 1999: 166–167. ISBN 957973468-2.
- ^ 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 N. Cleere in Josep del Hoyo, Andrew Elliott, Jordi Sargatal. eds. Handbook of the Birds of the World, Volume 5: Barn-owls to Hummingbirds. Lynx Edicions. 1999. ISBN 978-84-87334-25-2.
- ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 7.4 刘小如, 丁宗苏, 方伟宏, 林文宏, 蔡牧起, 颜重威. 台灣鳥類誌第二版(中). 行政院农业委员会林务局. 2012: 443–447 [2021-01-11]. ISBN 978-986-03-3926-0. （原始内容存档于2020-05-20）.
- ^ Grimmett, R.; Roberts, T.; Inskipp, T. Birds of Pakistan. Helm. 2008: 80–81. ISBN 978-0-7136-8800-9.
- ^ 杨玉祥, 丁宗苏, 吴森雄, 吴建龙, 阮锦松, 林瑞兴, 蔡乙荣. 台灣鳥類名錄 (PDF). 中华民国野鸟学会. 2020 [2020-07-29]. （原始内容 (PDF)存档于2020-10-28）.
- ^ 10.0 10.1 10.2 10.3 Cleere, N. Nightjars: A Guide to Nightjars and related birds. Yale University Press. 1998: 269–271. ISBN 0-300-07457-3.
- ^ 11.0 11.1 11.2 11.3 11.4 Baker, E. C. S. [Remarks on the Nightjar, Caprimulgus monticolus]. Bulletin of the British Ornithologists' Club. 1931, 51: 100–103 [2020-03-21]. ISSN 0007-1595. （原始内容存档于2020-07-02）.
- ^ 芦琦, 陈国玲, 李欣彤, 王晓宇, 巫嘉伟, 阙品甲, 张正旺. 四川省再次记录林夜鹰. 四川动物. 2017, 36 (6): 720. ISSN 1000-7083.
- ^ 13.0 13.1 13.2 13.3 13.4 13.5 谭耀匡, 关贯勋. 中国动物志：鸟纲 第七卷．夜鹰目、雨燕目、咬鹃目、佛法僧目、鴷形目. 科学出版社. 2003: 14–17. ISBN 7-03-011418-3.
- ^ 14.0 14.1 约翰∙马敬能（John MacKinnon）, 卡伦∙菲利普斯（Karen Phillipps）, 何芬奇. 中國鳥類野外手冊. 湖南教育出版社. 2000: 111–112. ISBN 7-5355-3224-1.
- ^ 林文宏. 台灣鳥類發現史. 玉山社. 1997: 257. ISBN 957-9361-70-3.
- ^ 丁昶升. 暗瞑中的翼者－－夜鷹. 冠羽. 2013年7月, 231: 10–14. OCLC 859163065.
- ^ Holmes, D.; Nash, S. The Birds of Java and Bali. Oxford University Press. 1989: 34. ISBN 0-19-588927-4.
- ^ 18.0 18.1 Trainor, C. R.; Verbelen, P. New distributional records from forgotten Banda Sea islands: The birds of Babar, Romang, Sermata, Leti and Kisar, Maluku, Indonesia. Bulletin of the British Ornithologists' Club. 2013, 133 (4): 272–317 [2020-05-23]. ISSN 0007-1595. （原始内容存档于2016-03-24）.
- ^ 19.0 19.1 19.2 19.3 19.4 19.5 19.6 19.7 19.8 Mees, G. F. The avifauna of Flores (Lesser Sunda Islands) (PDF). Zoologische Mededelingen Leiden. 2006, 80 (3): 1–261 [2020-07-29]. ISSN 0024-0672. （原始内容存档 (PDF)于2020-02-12）.
- ^ Brazil, M. Birds of East Asia: China, Taiwan, Korea, Japan, and Russia. Helm. 2009: 270–271. ISBN 978-0-7136-7040-0.
- ^ 21.0 21.1 21.2 21.3 21.4 Holyoak , D. T. Nightjars and their Allies: The Caprimulgiformes. Oxford University Press. 2001. ISBN 0-19-854987-3.
- ^ 李晶晶, 韩联宪, 曹宏芬, 田园, 彭波涌, 王斌, 胡慧建. 珠穆朗玛峰国家级自然保护区鸟类区系及其垂直分布特征. 动物学研究. 2013, 34 (6): 531–548 [2020-04-03]. ISSN 0254-5853. doi:10.11813/j.issn.0254-5853.2013.6.0531. （原始内容存档于2015-07-11）.
- ^ 陈加盛. 台灣鳥類圖誌. 田野. 2006: 320–321. ISBN 978-957-4132-66-9.
- ^ 24.0 24.1 Harvey, W. G. Caprimulgus affinis as an urban species in Indonesia. Bulletin of the British Ornithologists' Club. 1976, 96: 122–123 [2020-03-20]. ISSN 0007-1595. （原始内容存档于2017-06-29）.
- ^ 25.0 25.1 25.2 Cheng, B.-Y.; Shyu, G.-S.; Wu, S.-C.; Lin, H.-H.; Hsu, C.-H.; LePage, B. A.; Fang, W. T. Fragmented riverine habitats in Taiwan have Spatio-Temporal Consequences, Re-Distributing Caprimulgus affinis into urban areas leading to a human-wildlife conflict. Sustainability. 2019, 11 (6): 1778. ISSN 2071-1050. doi:10.3390/su11061778.
- ^ Swinhoe, R. The Ornithology of Formosa, or Taiwan. Ibis. 1863, 5: 198–219, 250–311, 377–435 [2020-03-21]. ISSN 1474-919X. （原始内容存档于2020-10-18）.
- ^ 27.0 27.1 27.2 27.3 27.4 王颖. 台灣夜鷹生態研究計畫. 行政院农业委员会林务局保育研究系列97-18号. 行政院农业委员会林务局. 2009 [2020-03-21]. （原始内容存档于2020-12-05）.
- ^ Hachisuka, M. The Birds of the Philippine Islands, volume 2. H. F. & G. Witherby. 1934[1935]: 114–115.
- ^ 29.0 29.1 Mearns, E. A. Descriptions of eight new Philippine birds, with notes on other species new to the Islands (PDF). Proceedings of the Biological Society of Washington. 1905, 18: 83–90.
- ^ 30.0 30.1 Riley, J, H. Two new genera and eight new birds from Celebes. Proceedings of the Biological Society of Washington. 1918, 31: 155–160 [2020-03-21]. （原始内容存档于2020-12-05）.
- ^ 31.0 31.1 31.2 31.3 Mayr, E. The birds of Timor and Sumba. Bulletin of the American Museum of Natural History. 1944, 83: 123–194 [2020-03-21]. （原始内容存档于2020-06-10）.
- ^ 冯双. 夜鷹的觀察. 冠羽. 2009年1月, 182: 1. OCLC 859163065.
- ^ Hartert, E. Podargidae, Caprimulgidae und Macropterygidae. Reichenow, A. (编). Das Tierreich 1. Lieferung. Aves. Friedländer. 1897: 50–52 [2020-04-05]. （原始内容存档于2020-11-13）.
- ^ Guillemard, F. H. H. Report on the Collections of Birds made during the Voyage of the Yacht 'Marchesa.'—Part III. On the Collection of Birds from the Island of Sumbawa. Proceedings of the Zoological Society of London. 1885: 501–511 [2020-08-06]. ISSN 0952-8369. （原始内容存档于2020-11-12）.
- ^ Jathar, G.; Anpat, S.; Bhangare, B.; Patil, D. Unusual Congregation of Savanna Nightjar Caprimulgus affinis in a Wheat Field. Journal of the Bombay Natural History Society. 2014, 111 (2): 135–136. ISSN 0006-6982.
- ^ 半夜「追追」叫整晚 真面目是牠！萬人喊：就是這聲音. Yahoo News. 2024-02-27 [2024-08-20]. （原始内容存档于2024-08-20） （中文（台湾））.
- ^ 沙谦中. 賞鳥Easy Go：陸鳥篇. 远流. 2008: 58–59. ISBN 978-957-326-362-3.
- ^ 廖本兴. 台灣野鳥圖鑑：陸鳥篇. 晨星. 2012: 124–125. ISBN 978-986-177-563-0.
- ^ 洪福龙, 张进隆, 罗柳墀. 台灣夜鷹的繁殖行為研究 (PDF). 鸟语. 2004, 258: 34–39 [2017-10-18]. （原始内容存档 (PDF)于2017-10-18）.
外部链接
编辑
延伸阅读
编辑- 台湾夜鹰的繁殖行为研究!! - 社团法人高雄市野鸟学会 （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- Marshall, J. T. Systematics of Smaller Asian Night Birds Based on Voice (PDF). Ornithological Monographs. 1978, 25: 1–58 [2020-03-22]. ISSN 0078-6594. （原始内容存档 (PDF)于2017-08-08）.
- Lawrie, Y.; Swann, R.; Stronach, P.; Perlman, Y.; Collinson, J. M. The taxonomic position and breeding range of Golden Nightjar Caprimulgus eximius (Caprimulgidae). Ostrich. 2017, 88 (3): 281–286 [2021-04-21]. ISSN 0030-6525. （原始内容存档于2021-04-21）.
- Tsai, P.-Y.; Ko, C.-J.; Hsieh, C.; Su, Y.-T.; Lu, Y.-J.; Lin, R.-S. A trait dataset for Taiwan's breeding birds. Biodiversity Data Journal. 2020, 8: e49735 [2021-04-21]. ISSN 1314-2828. （原始内容存档于2021-05-14）.