氟氯西林

氟氯西林
临床资料
怀孕分级	澳: B1 ; ;
给药途径	Oral, IM, IV, intrapleural, intraarticular
ATC码	J01CF05 (WHO) QJ51CF05;
法律规范状态
法律规范	澳：限医生处方（S4）; 英：处方药（℞-only） (POM);
药物动力学数据
生物利用度	50–70%
药物代谢	肝脏
生物半衰期	0.75–1 hour
排泄途径	肾脏
识别信息
	IUPAC命名法 (2S,5R,6R)-6-({[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-yl]carbonyl}amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid; ;
CAS号	5250-39-5
PubChem CID	21319;
DrugBank	APRD00609; DB00301 ;
ChemSpider	20037 ;
UNII	43B2M34G2V;
KEGG	D04196 ;
ChEBI	CHEBI:5098 ;
ChEMBL	ChEMBL222645 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID8023056 ;
ECHA InfoCard	100.023.683
化学信息
化学式	C19H17ClFN3O5S
摩尔质量	453.87 g·mol−1

氟氯西林，英文名Flucloxacillin(INN)，又名氟氯苯甲异恶唑青霉素钠、氟氯青、氟氯青霉素钠、氟氯西林、氟沙星、奥佛林、氟氯苯唑青霉素钠。是一种半合成的耐青霉素酶的青霉素。

参考资料

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临床资料


怀孕分级	澳: B1
给药途径	Oral, IM, IV, intrapleural, intraarticular
ATC码	J01CF05 (WHO) QJ51CF05
法律规范状态
法律规范	澳：限医生处方（S4）英：处方药（℞-only） (POM)
药物动力学数据
生物利用度	50–70%
药物代谢	肝脏
生物半衰期	0.75–1 hour
排泄途径	肾脏
识别信息
IUPAC命名法 (2S,5R,6R)-6-({[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-yl]carbonyl}amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
CAS号	5250-39-5 ^Y
PubChem CID	21319
DrugBank	APRD00609 DB00301^Y
ChemSpider	20037^Y
UNII	43B2M34G2V
KEGG	D04196^Y
ChEBI	CHEBI:5098^Y
ChEMBL	ChEMBL222645^Y
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID8023056
ECHA InfoCard	100.023.683
化学信息
化学式	C₁₉H₁₇ClFN₃O₅S
摩尔质量	453.87 g·mol⁻¹