頭孢呋辛酯

頭孢呋辛酯
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	Zinnat, Ceftin, Ceftum
其他名稱	Cefuroxime 1-acetoxyethyl ester
給藥途徑	Oral, IV, IM
法律規範狀態
法律規範	美：處方藥（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	很好
藥物代謝	Cefuroxime is not metabolized, Axetil is metabolized to acetaldehyde and acetic acid.
排泄途徑	尿液
識別資訊
	IUPAC命名法 1-Acetoxyethyl (6R,7R)-3-[(carbamoyloxy)methyl]-7[(2Z)-2-(2-furyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate; ;
CAS號	64544-07-6
PubChem CID	6321416;
ChemSpider	4882027;
UNII	Z49QDT0J8Z;
ChEMBL	ChEMBL1095930;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID0022775 ;
ECHA InfoCard	100.166.374
化學資訊
化學式	C20H22N4O10S
摩爾質量	510.475 g/mol
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)/c3occc3)COC(=O)N)C(=O)OC(OC(=O)C)C;
	InChI InChI=1S/C20H22N4O10S/c1-9(25)33-10(2)34-19(28)15-11(7-32-20(21)29)8-35-18-14(17(27)24(15)18)22-16(26)13(23-30-3)12-5-4-6-31-12/h4-6,10,14,18H,7-8H2,1-3H3,(H2,21,29)(H,22,26)/b23-13-/t10?,14-,18-/m1/s1; Key:KEJCWVGMRLCZQQ-YJBYXUATSA-N;

頭孢呋辛酯 是一種第二代口服頭孢菌素抗生素。最初由葛蘭素史克公司發現，並於1987年作為Zinnat被引入。^[1]在1987年12月28日獲FDA批准通過。^[2] 葛蘭素史克在美國和印度分別以Ceftin^[3] 和Ceftum為名稱銷售。^[4]

以乙酸基酯為藥物前體的頭孢呋，可以口服。^[5]活動取決於在體內的水解和釋放的頭孢呋片。^{[來源請求]}

參見

^ Our history - About GSK. GlaxoSmithKline. [2018-06-07]. （原始內容存檔於2011-05-14）.
^ Cefuroxime Axetil Monograph for Professionals. Drugs.com. [2018-04-22]. （原始內容存檔於2018-04-23）.
^ Brands. Gsksource.com. 2018-03-22 [2018-04-22]. （原始內容存檔於2016-03-20）.
^ Our products. GlaxoSmithKline. [2018-06-07]. （原始內容存檔於2016-03-22）.
^ Walter Sneader. Drug Discovery: A History. John Wiley, Chichester, UK. 2005-06-23. ISBN 0-471-89979-8.