头孢呋辛酯

头孢呋辛酯
臨床資料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Zinnat, Ceftin, Ceftum
其他名稱	Cefuroxime 1-acetoxyethyl ester
给药途径	Oral, IV, IM
法律規範狀態
法律規範	美：处方药（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	很好
药物代谢	Cefuroxime is not metabolized, Axetil is metabolized to acetaldehyde and acetic acid.
排泄途徑	尿液
识别信息
	IUPAC命名法 1-Acetoxyethyl (6R,7R)-3-[(carbamoyloxy)methyl]-7[(2Z)-2-(2-furyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate; ;
CAS号	64544-07-6
PubChem CID	6321416;
ChemSpider	4882027;
UNII	Z49QDT0J8Z;
ChEMBL	ChEMBL1095930;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID0022775 ;
ECHA InfoCard	100.166.374
化学信息
化学式	C20H22N4O10S
摩尔质量	510.475 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)/c3occc3)COC(=O)N)C(=O)OC(OC(=O)C)C;
	InChI InChI=1S/C20H22N4O10S/c1-9(25)33-10(2)34-19(28)15-11(7-32-20(21)29)8-35-18-14(17(27)24(15)18)22-16(26)13(23-30-3)12-5-4-6-31-12/h4-6,10,14,18H,7-8H2,1-3H3,(H2,21,29)(H,22,26)/b23-13-/t10?,14-,18-/m1/s1; Key:KEJCWVGMRLCZQQ-YJBYXUATSA-N;

头孢呋辛酯 是一种第二代口服头孢菌素抗生素。最初由葛兰素史克公司发现，并于1987年作为Zinnat被引入。^[1]在1987年12月28日获FDA批准通过。^[2] 葛兰素史克在美国和印度分别以Ceftin^[3] 和Ceftum为名称销售。^[4]

以乙酸基酯为药物前体的头孢呋，可以口服。^[5]活动取决于在体内的水解和释放的头孢呋片。^{[來源請求]}

参见

^ Our history - About GSK. GlaxoSmithKline. [2018-06-07]. （原始内容存档于2011-05-14）.
^ Cefuroxime Axetil Monograph for Professionals. Drugs.com. [2018-04-22]. （原始内容存档于2018-04-23）.
^ Brands. Gsksource.com. 2018-03-22 [2018-04-22]. （原始内容存档于2016-03-20）.
^ Our products. GlaxoSmithKline. [2018-06-07]. （原始内容存档于2016-03-22）.
^ Walter Sneader. Drug Discovery: A History. John Wiley, Chichester, UK. 2005-06-23. ISBN 0-471-89979-8.