洛匹那韦

化合物

洛匹那韦(Lopinavir)是一种蛋白酶抑制剂类的抗逆转录病毒药物。 洛匹那韦与另一种蛋白酶抑制剂利托那韦洛匹那韦/利托那韦)以固定剂量英语List of antiretroviral fixed-dose combinations复方药配方用于抗HIV感染[1]

洛匹那韦
临床资料
其他名称ABT-378
AHFS/Drugs.com国际药品名称
MedlinePlusa602015
核准状况
给药途径By mouth
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
生物利用度Unknown
血浆蛋白结合率98-99%
药物代谢Hepatic
生物半衰期5 to 6 hours
排泄途径Mostly fecal
识别信息
  • (2S)-N-[(2S,4S,5S)-5-[2-(2,6-dimethylphenoxy)acetamido]-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl]-3-methyl-2-(2-oxo-1,3-diazinan-1-yl)butanamide
CAS号192725-17-0  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.281.362 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C37H48N4O5
摩尔质量628.810 g/mol
3D模型(JSmol英语JSmol
  • O=C(N[C@@H](Cc1ccccc1)[C@@H](O)C[C@@H](NC(=O)[C@@H](N2C(=O)NCCC2)C(C)C)Cc3ccccc3)COc4c(cccc4C)C
  • InChI=1S/C37H48N4O5/c1-25(2)34(41-20-12-19-38-37(41)45)36(44)39-30(21-28-15-7-5-8-16-28)23-32(42)31(22-29-17-9-6-10-18-29)40-33(43)24-46-35-26(3)13-11-14-27(35)4/h5-11,13-18,25,30-32,34,42H,12,19-24H2,1-4H3,(H,38,45)(H,39,44)(H,40,43)/t30-,31-,32-,34-/m0/s1 checkY
  • Key:KJHKTHWMRKYKJE-SUGCFTRWSA-N checkY

洛匹那韦于1995年获得专利,并于2000年受批准用于医疗用途。[2]

副作用

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仅有在洛匹那韦/利托那韦的复方药中评估其副作用相互作用,以及禁忌症等项目。

注释

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  1. ^ FDA Approved Drug Products: Kaletra. [30 April 2004]. (原始内容存档于2015-05-18). 
  2. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 510 [2020-02-15]. ISBN 9783527607495. (原始内容存档于2020-06-29) (英语). 

外部链接

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