氯苯那敏

氯苯那敏
臨床資料
懷孕分級	澳: A ; ;
給藥途徑	口服、靜脈注射、肌肉注射、皮下注射
ATC碼	R06AB04 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	澳：限藥劑師（S3）; 中：甲類非處方藥 ; 英：一般銷售列表 (GSL, OTC); 美：OTC; ; （口服劑）;
藥物動力學數據
生物利用度	25－50%
血漿蛋白結合率	72%
藥物代謝	肝（CYP2D6）
生物半衰期	21－27小時
排泄途徑	腎
識別資訊
	IUPAC命名法 3-（4-氯苯基）-N，N-二甲基 -3- 吡啶-2-基 - 丙烷-1-氨基： 3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-; 3-pyridin-2-yl-propan-1-amine; ;
CAS編號	132-22-9
PubChem CID	2725;
IUPHAR/BPS	1210;
DrugBank	APRD00001; DB01114 ;
ChemSpider	2624 ;
UNII	3U6IO1965U;
KEGG	D07398 ;
ChEBI	CHEBI:52010 ;
ChEMBL	ChEMBL505 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID0022804 ;
ECHA InfoCard	100.004.596
化學資訊
化學式	C16H19ClN2
摩爾質量	274.788 g/mol
水溶性	5.5 mg/mL (20 °C)

氯苯那敏（Chlorpheniramine），又稱撲爾敏、氯菲安明、氯菲尼拉明，是在預防過敏性疾病如鼻炎和蕁麻疹徵狀時使用的第一代烷基胺抗組胺藥。相比於其他第一代抗組胺藥其鎮靜作用較弱。氯苯那敏是在獸醫，小動物中最常用的抗組胺劑之一。雖然通常不作為抗抑鬱藥或抗焦慮藥，氯苯那敏似乎具有這些特性，是一種用於過敏徵狀的藥物，屬於第一代組織胺H1受體拮抗劑（又稱抗組織胺藥），化學式C₁₆H₁₉N₂Cl。生產藥品時，通常使用其鹽類馬來酸氯苯那敏（Chlorpheniramine maleate）。

合成機制

方法一

氯苯那敏合成機制1：D. Papa, E. Schwenk, N. Sperber, 美國專利第2,567,245號 (1951)

方法二

氯苯那敏合成機制2：由吡啶由4-氯芐基氯烷基化合成、D. Papa, E. Schwenk, N. Sperber, 美國專利第2,676,964號 (1954)

適應症及用量

減輕過敏徵狀，例如過敏性鼻炎（包括花粉症）、蕁麻疹等。氯苯那敏可減輕流鼻涕及噴嚏。用於口服時，成人劑量通常是每4至6小時服4毫克。

不良反應

主要是容易令人產生睡意，其它比較常見的不良反應有頭痛、小便滯留、口乾、腸胃不適等。^[2]

註釋

^ Yasuda SU, Wellstein A, Likhari P, Barbey JT, Woosley RL. Chlorpheniramine plasma concentration and histamine H1-receptor occupancy. Clin. Pharmacol. Ther. 1995, 58 (2): 210–20. PMID 7648771. doi:10.1016/0009-9236(95)90199-X.
^ Chlorpheniramine Maleate, Dexchlorpheniramine Maleate Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [2020-02-27]. （原始內容存檔於2019-07-15）（英語）.

參見

苯海拉明
右美沙芬
鹽酸吡甲胺（Tripelennamine）
鹽酸萘甲唑啉（Naphazoline/Naphazoline hydrochloride）
氯化苄乙氧銨（芐索氯銨/Benzethonium chloride）
對羥基苯甲酸甲酯（Methylparaben/Methyl parahydroxybenzoate）

外部連結

MedlinePlus Drug Information: Chlorpheniramine （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）

[pmid7648771-1] Yasuda SU, Wellstein A, Likhari P, Barbey JT, Woosley RL. Chlorpheniramine plasma concentration and histamine H1-receptor occupancy. Clin. Pharmacol. Ther. 1995, 58 (2): 210–20. PMID 7648771. doi:10.1016/0009-9236(95)90199-X.

[AHFS2019-2] Chlorpheniramine Maleate, Dexchlorpheniramine Maleate Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [2020-02-27]. （原始內容存檔於2019-07-15）（英語）.

[1]

[2]

臨床資料

懷孕分級	澳: A
給藥途徑	口服、靜脈注射、肌肉注射、皮下注射
ATC碼	R06AB04 (WHO)
法律規範狀態
法律規範	澳：限藥劑師（S3）中：甲類非處方藥英：一般銷售列表 (GSL, OTC) 美：OTC （口服劑）
藥物動力學數據
生物利用度	25－50%
血漿蛋白結合率	72%
藥物代謝	肝（CYP2D6）
生物半衰期	21－27小時^[1]
排泄途徑	腎
識別資訊
IUPAC命名法 3-（4-氯苯基）-N，N-二甲基 -3- 吡啶-2-基 - 丙烷-1-氨基： 3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl- 3-pyridin-2-yl-propan-1-amine
CAS編號	132-22-9 ^Y
PubChem CID	2725
IUPHAR/BPS	1210
DrugBank	APRD00001 DB01114^Y
ChemSpider	2624^Y
UNII	3U6IO1965U
KEGG	D07398^Y
ChEBI	CHEBI:52010^Y
ChEMBL	ChEMBL505^Y
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID0022804
ECHA InfoCard	100.004.596
化學資訊
化學式	C₁₆H₁₉ClN₂
摩爾質量	274.788 g/mol
水溶性	5.5 mg/mL (20 °C)