氟他胺
化合物
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氟他胺(英語:Flutamide),是口服的非類固醇類抗雄性激素藥品,主要用於治療前列腺癌。它會與睪酮和其活性代謝產物雙氫睪酮(DHT)競爭攝護腺內的雄性激素受體,藉由這個作用抑制攝護腺癌的成長。氟他胺也可以用於體內有過多雄性激素的女性,特別是有多囊卵巢症候群(PCOS)的女性。氟他胺的商品名為Eulexin,由先靈葆雅藥廠生產。
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臨床資料 | |
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商品名 | Eulexin, others |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a697045 |
懷孕分級 |
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給藥途徑 | 口服 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | >90%[1] |
血漿蛋白結合率 | 氟他胺:94–96%[1] 羥基氟他胺:92–94%[1] |
藥物代謝 | 肝(CYP1A2)[7][3] |
代謝產物 | 羥基氟他胺[2][3] |
生物半衰期 | 氟他胺:5–6小時[4][3] 羥基氟他胺:8–10小時[5][6][3][1] |
排泄途徑 | 小便[1] 大便(4.2%)[1] |
識別資訊 | |
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CAS號 | 13311-84-7 ![]() |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.033.024 |
化學資訊 | |
化學式 | C11H11F3N2O3 |
摩爾質量 | 276.22 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
熔點 | 111.5至112.5 °C(232.7至234.5 °F) |
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因新一代藥物比卡魯胺副作用較少,氟他胺已經被這類藥物取代。
適應症
編輯前列腺癌
編輯性別肯定激素治療
編輯氟他胺可以用於跨性別女性的性別肯定激素治療(GAHT)。但是,並不鼓勵將此藥使用於這方面,因為用於攝護腺癌有肝毒性hepatotoxicity的相關報告。可以用醋酸環丙孕酮或者螺內酯作為替代藥物。
副作用
編輯除了上述有提到的作用外,氟他胺還會引致男性女乳症(gynecomastia),它莫西芬可以稍微抵制這個副作用。有些病人會有輕微的肝損傷,但在停止使用藥物之後就會恢復。另外,氟他胺會有腸胃道的副作用。 比卡魯胺之所以可以取代氟他胺的其中一個原因就是它的上述副作用比較輕微。
藥物動力學
編輯吸收之後,氟他胺會被很快的經由α-羥基化而變成活性代謝物——羥氟他胺。它會被代謝承很多形式而經尿液排泄。最常見的形式是 2-氨基-5-硝基-4-(三氟甲基)酚。
它具有很短的作用時間,所以一天必須服用三次。
化學特性
編輯參考資料
編輯- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Flutamide Capsules USP. [2022-06-08]. (原始內容存檔於2020-08-12).
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- ^ Richard A. Lehne. Pharmacology for Nursing Care. Elsevier Health Sciences. 2013: 1297– [2022-06-08]. ISBN 978-1-4377-3582-6. (原始內容存檔於2020-07-27).