维基百科

白垩纪—古近纪灭绝事件

物種滅絕事件
（重定向自白堊紀大滅絕）

白垩纪—古近纪灭绝事件（英语：Cretaceous–Paleogene extinction event），又称白垩纪—第三纪灭绝事件（Cretaceous–Tertiary extinction），简称K—Pg灭绝或K—T灭绝[注 1]，是发生于6600万年前的一次大规模物种灭绝事件[2]。所有的非鸟恐龙、沧龙科、蛇颈龙目、翼龙目、菊石亚纲以及多种植物都在这次事件中集体灭绝。鸟类与哺乳类则存活下来并辐射演化成为新生代的优势动物[3]。白垩纪—古近纪灭绝事件是地球历史上的第五次以及最近一次大规模物种灭绝事件，其发生标志着中生代的结束与新生代的开始，后者作为最新的地质年代持续至今。

Meteoroid entering the atmosphere with fireball
dark rocky hill sourrounded by a small semi-desert plateau and deep cliffs
rock hillside with rock striations
rock in museum with layering
Cretaceous Paleogene clay layer with finger pointing to boundary
从左到右，从上到下：
白垩纪—古近纪界线的边界，位于美国科罗拉多州的25号州际公路附近。红箭头处即为白垩纪—古近纪界线（因富含铱而著名）

虽然由于完全灭绝了非鸟恐龙而令人所熟知（即“恐龙大灭绝”），但其灭绝程度在地球的五次大灭绝中只能排到第四，综观地球历史，二叠纪—三叠纪灭绝事件灭绝了当时地球约95%的生物种类，为地质年代中最严重的生物集体灭绝事件，相比之下白垩纪灭绝事件消灭的地球物种数约为75%。

由于国际地层委员会不再承认第三纪是正式地质年代名称，而由古近纪与新近纪取代，白垩纪—第三纪恐龙灭绝事件故而改称为白垩纪—古近纪恐龙灭绝事件[4]。

判定原则

编辑

在白垩纪与古近纪的地层之间有层富含铱的黏土层，名为白垩纪—古近纪界线。恐龙（不包括鸟类）的化石仅发现于白垩纪—古近纪界线的下层，显示它们在这次灭绝事件发生时（或之前）迅速灭绝[5]。有少部分恐龙化石在白垩纪—古近纪界线之上发现，但这些化石可能由侵蚀等作用带离原本地点，并沉积在较年轻的沉积层[6][7][8]。

原因

编辑

大部分科学家推测这次灭绝事件是由一个或以上原因造成，如小行星或彗星引起的撞击事件或长时间的火山爆发。希克苏鲁伯陨石坑等陨石坑以及德干暗色岩的火山爆发与白垩纪—古近纪界线时间相近，被认为最有可能是这次灭绝事件的主因。撞击事件或火山爆发将大量灰尘进入大气层中，遮蔽了阳光，降低了植物的光合作用，进而影响全球各地生态系。但也有少数科学家认为，这次灭绝事件是缓慢发生的，而灭绝的原因是逐渐改变的海平面与气候[3]。

灭绝模式

编辑

虽然白垩纪—古近纪灭绝事件造成许多物种灭绝，但不同的演化支，或是各个演化支内部，呈现出明显差异的灭绝程度。根据主流学说，大气层中因撞击事件或火山爆发所造成的微粒遮蔽了阳光，减少抵达地表的太阳能，导致依赖光合作用的生物衰退或灭绝。如同现今的状况，在白垩纪晚期，食物链底层也是由依赖光合作用的生物构成，例如浮游植物与陆地植物。证据显示，草食动物因所依赖的植物衰退，而数量减少；同样，顶级掠食者（例如暴龙）也接连受到影响。[9]

颗石藻、软体动物（包括菊石亚纲、厚壳蛤、水生蜗牛、蚌），还有以上述硬壳动物维生的动物都在这次灭绝事件中灭亡，或遭受严重打击，例如，可能以菊石为食的沧龙类就在此次灭绝事件中灭亡。[10]

杂食、食虫、以及食腐动物在这次灭绝事件中得以存活，可能是因为它们的食性较多变。科学家假设，这些生物以死亡的植物与动物为食，或以生物的有机碎屑为生，因而较不受植物群崩溃灭绝的影响。另外，白垩纪末期似乎没有完全的草食或肉食哺乳动物，它们和鸟类则借由食用昆虫、蚯蚓、蜗牛等小动物而逃过一劫。[3][11][12]

在河流生物群落中，只有少数动物灭亡；因为河流生物群落多以陆地冲刷下来的生物有机碎屑为生，较少直接依赖植物。[13]海洋也有类似的状况，但较为复杂。生存在浮游带的动物，所受到的影响远比生存在海床的动物还大，因为它们几乎以活的浮游植物为生。反之，生存在海床的动物，则以生物的有机碎屑为食，或本身可转换成以生物的有机碎屑为食。[3]

在这次灭绝事件存活下来的生物中，最大型的陆地动物是鳄鱼与离龙目，属半水生动物，并可以生物碎屑为生。现代鳄鱼可以食腐为生，并可长达数月未进食；幼年鳄鱼的体型小，成长速度慢，在头几年多以无脊椎动物、死亡的生物为食。这些特性可能是鳄鱼能够存活过白垩纪末灭绝事件的关键。[11]但是此灭绝事件也重创了鳄鱼的多样度。[14]

灭绝事件过后产生了许多空缺生态位，生态系统花了长时间才恢复原本的多样度。[3]

微生物群

编辑

在钙质微型浮游生物的化石记录中，白垩纪末灭绝事件是最大规模的集体灭绝之一；钙质微型浮游生物形成的钙质沉积层，也是白垩纪的名称来源。这次灭绝事件对钙质微型浮游生物的影响，只有到种的程度。[15][16]根据统计分析，这段时间的海洋生物物种数量降低，多是因为迅速的灭亡，而非物种形成的减少。[17]由于微生物的化石记录多由囊胞所构成，而不是所有的甲藻门（Dinoflagellate）都具有囊胞，因此白垩纪—古近纪界线时期的甲藻类化石记录并不明确，造成相关研究的差异。[3]2004年的一个研究，则认为当时的甲藻类并没有发生明显变动。[18]

最早自奥陶纪之后，放射虫（Radiolaria）一度消失于化石记录。在白垩纪／古近纪交界，可以找到少量的放射虫化石。没有证据显示当时的放射虫遭到大规模的灭绝。在古新世早期，放射虫在南极区相当繁盛，这可能因为寒冷的气候。接近46%的硅藻物种，继续存活到上古新世。这显示白垩纪末的硅藻灭绝程度并不严重，层度仅到种的程度。[3][19]

自从1930年代以来，科学家已着手研究白垩纪与古近纪交接时的有孔虫门（Foraminifera）灭绝状况。[20][21]

自从撞击事件可能造成白垩纪末灭绝事件的理论出现后，更多科学家研究白垩纪—古近纪界线时的有孔虫门灭绝状况。[3]但科学界对此的意见分为两派，一派认为有孔虫门主要因为这次灭绝事件而影响，[22]另一派认为在白垩纪与古近纪交接时期，有孔虫门有过多次的灭绝与复原。[23][24]

底栖的有孔虫类主要以生物有机碎屑为食，随着白垩纪末灭绝事件造成大量海洋生物死亡，众多的底栖有孔虫类也跟着灭亡。在海洋生态圈复原后，底栖有孔虫类的食物来源增加，物种形成也跟着增加。[3]浮游植物在古新世早期复原，提供大型的低栖有孔虫类食物。直到灭绝事件后的数十万年，约在古新世早期，低栖生态系统才完全复原。[25][26]

海生无脊椎动物

编辑
 
菊石亚纲的化石

化石证据显示，在白垩纪—古近纪灭绝事件的前后，海生无脊椎动物变化相当大。但化石纪录的缺乏，使得无法显示出真实的灭绝比例。[3]

介形纲（Ostracoda）是甲壳亚门的一纲，这群小型动物在马斯特里赫特阶上层相当繁盛，在多地留下化石纪录。一项介形纲化石研究显示介形纲在古新世时期的多样度，低于古近纪的其他时期。但目前的研究无法确定介形纲的衰退，是在白垩纪末事件的之前或之后发生。[27]

在白垩纪晚期的珊瑚纲石珊瑚目中，有接近60%的属消失，没有存活到古新世。近一步的研究显示，栖息于温暖、副热带、浅海地区的珊瑚，记有98%的种灭亡。而那些栖息于较寒冷、透光带以下、单独生长、无法形成珊瑚礁的珊瑚，受到灭绝事件的影响较小。与光合作用的海藻共生共存的珊瑚则在白垩纪—古近纪灭绝事件中大量灭亡。[28][29]但除了研究白垩纪—古近纪界线到古新世地层中的珊瑚化石以外，还要参考当时的珊瑚礁生态系统变化。[3]

在白垩纪—古近纪界线之后，头足纲、棘皮动物、双壳纲的属数量，呈现明显的减少。[3]而大部分的腕足动物，在白垩纪末灭绝事件中存活，并在古新世早期开始变多样。

 
双壳纲厚壳蛤类化石，于阿拉伯联合酋长国白垩纪末地层发现。图中量尺长10毫米。

在软体动物头足纲中，大部分的物种在这次灭绝事件灭亡，只有鹦鹉螺亚纲（以现代的鹦鹉螺为代表）与鞘亚纲（演化成现代的章鱼、鱿鱼、乌贼）存活至今。这些灭亡的物种包括独特的箭石，以及多样度高、分布广泛且数量众多的菊石。研究人员指出鹦鹉螺亚纲产的卵较大、数量较少，是它们存活下来的重要原因。而菊石产的卵数量众多、以浮游生物方式生存，因此在白垩纪末灭绝事件中灭亡。在全球各地的菊石灭亡之后，鹦鹉螺类的外壳开始辐射演化出不同形状，构造日益复杂，与昔日的菊石类似。[30][31]

棘皮动物中近35%的属在这次灭绝事件中消失。其中生存在低纬度、浅水的棘皮动物灭亡比例最高；生存在中纬度、深海区域的棘皮动物受影响的程度则较小。这种灭绝模式的成因可能是栖息地消失，尤其是浅水地区的碳酸盐岩台地。[32]

其他的无脊椎动物，例如厚壳蛤类（可形成礁的蛤蜊）与叠瓦蛤（现代扇贝的大型近亲），则在白垩纪—古近纪灭绝事件中全数灭亡。[33][34]

鱼类

编辑

在白垩纪—古近纪界线的上下地层，有大量的有颌鱼类化石，可供科学家研究这些海生脊椎动物的灭绝模式。在软骨鱼纲中，有接近80%的鲨鱼、鳐目、𫚉鱼的科存活过这次灭绝事件；[3]在真骨下纲中，只有少于10%的科消失。[35]在南极洲附近的西摩岛，化石纪录显示白垩纪—古近纪界线的上层有大量的硬骨鱼死亡。科学家推论当时的鱼类曾经面临环境变动，而K—T事件应是这次环境变动的主因。[36]但是，海洋与淡水环境，减轻了鱼类所遭受环境变动的影响。[14]

陆地无脊椎动物

编辑

在北美洲14处地点，开花植物化石用来研究昆虫的多样度变化与灭绝比例。研究人员发现，在白垩纪—古近纪界线前的白垩纪地层，有丰富的植物，昆虫很多样化。在古新世早期（约灭绝事件后170万年），植物群仍相当多样，来自昆虫的采食则较少。[37][38]

陆地植物

编辑

白垩纪—古近纪灭绝事件发生时，没有广布全球的植物可供研究。[39]但个别地区的植物群连续状况可供研究。在北美洲，白垩纪—古近纪灭绝事件发生时有大量植物灭亡，但在该次灭绝事件发生前，已有明显的植物群变化。[40]

在新西兰与南极洲等南半球高纬度地区，植物群的物种并没有大量消失，但植物的繁盛状况则有短期剧烈变化。[37][41]北美洲有接近57%的植物物种灭亡。古新世化石纪录中的蕨叶显示蕨类开始再度兴盛，植物群开始复原。1980年的圣海伦火山爆发后，也出现类似的蕨类复兴状况。[42]

白垩纪末灭绝事件破坏植物群的整体性，使当时真菌等腐生生物激增，这些生物不需依靠光合作用，而分解死亡植物以吸收营养。真菌繁盛只持续数年，大气层恢复正常后，光合作用植物（例如蕨类）开始再度生长。[43]

两栖动物

编辑

证据显示，两栖动物没有因为白垩纪—古近纪灭绝事件而大量灭亡，大多数成员都存活下来。[3]数项蒙大拿州蝾螈化石的研究指出，七属蝾螈有六属存活过这次灭绝事件。[44]

蛙类存活到古新世，似乎只有少数种灭亡。但在化石纪录中，蛙类的科与属数量并不清楚。[3]一项蒙大拿州三个蛙类属的研究指出，它们并没有受到白垩纪末灭绝事件的影响。[44]这些数据显示，没有两栖类的科在这次灭绝事件中灭亡，或是受到打击。原因是两栖类可在水中生存，或者在沉积物、土壤、树木中筑穴、或是在岩层中的洞存活。[14]

非主龙类的爬行动物

编辑

白垩纪—古近纪灭绝事件中，非主龙类的爬行动物有龟鳖目、鳞龙超目（包括现今的蛇、蜥蜴、蚓蜥）存活下来，此外还有半水生的离龙目（属于原始的主龙形下纲，消失于中新世）也幸存过这次灭绝事件。[3]有超过80%的白垩纪乌龟存活过这次事件。在白垩纪末，总计有六科乌龟都存活到古近纪并存活至现今。[45]

现存的鳞龙类包括喙头蜥目、有鳞目。在中生代早期，喙头蜥目是群相当成功的动物，而且分布广泛，但在白垩纪中期开始衰退。喙头蜥目目前仅存一属，仅存于新西兰。[46]

现存的有鳞目包括蜥蜴、蛇、以及蚓蜥，它们在侏罗纪占据许多不同生态位，并成功存活到白垩纪。有鳞目存活过白垩纪末灭绝事件，成为现今最成功、最多样的爬行动物，目前总计有超过6000个种。目前未知有任何陆生有鳞目的科在这次灭绝事件中消失，化石证据也显示它们的数量没有明显变化。这些陆生有鳞目动物体型小、代谢率适应力强以及可改变栖息环境的能力是它们在白垩纪晚期／古新世早期幸存的原因。[3][45]

非主龙类的海生爬行动物，包括沧龙类、蛇颈龙类，它们是白垩纪时的优势海生掠食动物，但在白垩纪末灭亡。[47][48]

主龙类

编辑

主龙类包括两个主要演化支，伪鳄类包括鳄鱼与其近亲，鸟颈类主龙包括翼龙目、恐龙、以及鸟类。

鳄形超目

编辑

马斯特里赫特阶的化石纪录中，鳄形超目有十科存在者，其中五科在白垩纪—古近纪界线后消失，[49]其余五科存活到古新世。这些幸存的鳄鱼大多栖息于淡水与陆地环境，唯有森林鳄科同时存活于淡水与海洋环境。由此可看出有一半鳄鱼灭绝，而且没有大型鳄鱼存活下来，如北美洲的恐鳄。[3]鳄鱼在灭绝事件后大量存活的原因，可能是它们的水生生态位与穴居的生活方式，这样可以减少环境剧烈变动的影响。[14]在2008年，Stéphane Jouve与其同事提出森林鳄科的幼年体生活于淡水环境，如同今日的海生幼年鳄鱼，所以当其他海生爬行动物灭亡时，森林鳄科仍得以继续幸存。淡水环境受到白垩纪—古近纪灭绝事件的影响，不若海洋环境来得大。[50]

翼龙目

编辑

在马斯特里赫特阶，唯一确定存在的翼龙类是神龙翼龙科，神龙翼龙科也在灭绝事件中灭亡了。在白垩纪中期，仍有十科大型翼龙类存活者，而后逐渐衰退。较小型的翼龙类则早在马斯特里赫特阶以前就已灭亡。在马斯特里赫特阶前，已出现小型动物衰退，而大型动物更为繁盛的现象。在这个时期，新鸟亚纲开始变多样，并取代其他原始鸟类与翼龙类的生态位，这些动物之间可能出现直接的竞争，或只是新鸟亚纲占据这些消失物种的空白生态位。[14][51][52]

恐龙

编辑
 
暴龙觅食的重建图

许多白垩纪末灭绝事件的研究，都关注于恐龙如何灭绝。除了少数的争议研究，大部分科学家同意恐龙（不包括鸟类）在白垩纪末灭绝事件中灭绝。关于恐龙的灭绝过程分为两派意见，第一派认为在白垩纪的最后数百万年，恐龙的多样度已出现衰退，第二派则认为，在最后数百万年，并没有迹象显示恐龙的衰退。而目前科学家仍无法根据这个时期的恐龙化石，在这两派意见中做出定论。[53]目前没有证据显示马斯特里赫特阶晚期的恐龙，有穴居、游泳、潜水等习性，所以无法减低环境变动所带来的影响。某些小型的恐龙可能会存活下来，但无论草食或肉食恐龙都会面临植物或猎物的短缺。[14]

近年来，关于恐龙是内温动物的证据日渐增多，恐龙与近亲鳄鱼的不同代谢程度，有助于科学家研究它们在白垩纪末的灭绝与存活原因。鳄鱼属于冷血动物，可以连续数个月未进食；而恐龙体型接近的温血动物，需要更多的食物来源，以维持较快的代谢率。因此当K—T事件发生时，整个食物链崩溃，需要大量食物的恐龙灭亡，而鳄鱼继续存活。[9]鸟类与哺乳类等内温动物，可能因为体型较小而所需食物较少，加上其他因素，得以在这次灭绝事件幸存。[54]

有数名研究员主张恐龙是逐渐灭绝，甚至有恐龙存活到古新世。他们宣称在海尔河组的岩层中，在白垩纪—古近纪界线上方1.3米处，发现七种恐龙牙齿化石，意味着在白垩纪—古近纪界线后四万年仍有恐龙生存。[6]在犹他州圣胡安河的白杨山砂岩层（Ojo Alamo Sandstone），发现了鸭嘴龙类的包括股骨在内的34块骨骼化石，附近有古新世的标准花粉，也得到了古地磁证据支持。科罗拉多州的阿尼马斯组（Animas Formation）含恐龙部分的时代也可能属于古新世。这个发现显示该种恐龙存活到古近纪，接近6450万年前，白垩纪—古近纪界线后的100万年。如果这个发现属实，这种鸭嘴龙类将成为幸免存活的演化支。[7]但是有些人研究认为，上述化石可能由侵蚀作用带离原本的地点，而在较年轻的沉积层中再度沉积。[8]2004年的一项研究表明在中国南雄盆地发现的鸭嘴龙化石和蛋化石发现有第三纪的花粉沉积。[55]

鸟类

编辑

大部分古生物学家认为鸟类是唯一存活到今日的恐龙。在鸟类中，除了新鸟亚纲以外的原始鸟类在白垩纪末灭绝，包括当时相当繁盛的反鸟亚纲与黄昏鸟目。[56]数个关于古鸟类化石的研究显示，在白垩纪—古近纪界线以前，鸟翼类物种已开始变得多样，有化石证据表示在马斯特里赫特阶晚期时基干鸡雁小纲就已出现，并与非鸟恐龙共同生存。[57]许多新鸟亚纲因为能够潜水、游泳、或是在水中与沼泽寻找庇护地，因此得以在这次灭绝事件中存活。此外，许多鸟类能够筑穴，或生存在树洞或白蚁巢中，它们也存活过这次灭绝事件。这些存活下来的鸟类，在灭绝事件后占据许多非鸟恐龙的原本生态位。[14]

哺乳动物

编辑
 
海尔河组

所有白垩纪的哺乳动物主要族系，包括：卵生的单孔目、多瘤齿兽目、有袋下纲、真兽下纲、磔齿兽超科（Dryolestoidea，原始的兽亚纲）、[58]以及冈瓦那兽亚目（Gondwanatheria，属于异兽亚纲），[59]都存活过白垩纪—古近纪灭绝事件，但都遭受重大损失。生存在北美洲与亚洲的原始有袋类三角齿兽超科（Deltatheroida）遭到绝种。[60]在北美洲的海尔河组，10种多瘤齿兽目中有至少一半成员，以及11种有袋类，都遭到灭亡。[53]

在白垩纪—古近纪灭绝事件的前3000万年，哺乳动物开始变得多样。白垩纪—古近纪灭绝事件阻碍了哺乳动物继续多样化。[61]目前研究指出，尽管非鸟恐龙消失留下大量生态位，但哺乳动物并未因此爆炸性多样化。[62]一个研究指出，数个哺乳动物的目，在白垩纪—古近纪灭绝事件后不久开始多样化，包括翼手目（蝙蝠）、鲸偶蹄目（鲸鱼与海豚、以及偶蹄类）；[62]但另一个研究则提出不同看法，认为在白垩纪—古近纪灭绝事件后，只有有袋类开始多样化。[61]

K—T事件以前，哺乳动物的体型通常很小，接近老鼠的体型，使它们容易找到庇护地。此外，某些早期单孔目、有袋类、以及真兽类是半水生或穴居动物，如同许多现今哺乳动物的栖息环境。半水生或穴居哺乳动物可在白垩纪—古近纪灭绝事件造成的环境压力中找到庇护所。[14]

证据

编辑

北美洲化石

编辑
 
在白垩纪—古近纪灭绝事件发生前的地层，有相当丰富的恐龙化石

北美洲的陆相地层层序中，马斯特里赫特阶晚期的丰富孢粉型态与白垩纪—古近纪界线后的蕨叶，最能突显两个不同时期地层的差异。[39]

白垩纪—古近纪界线发生前，已知最富含恐龙化石的地层位于北美洲西部，尤其是美国蒙大拿州的海尔河组（年代为马斯特里赫特阶晚期）。若与海尔河组与加拿大亚伯达省与蒙大拿州的朱迪斯河组／恐龙公园组（年代较早，约7500万年前）相比较，可得出白垩纪最后1000万年的恐龙数目变化。这些地层的地理分布有限，仅分布于北美洲的部分地区。[53]

在坎潘阶中到晚期的地层中，恐龙的多样度超过其他时期。马斯特里赫特阶晚期出现数种大型恐龙：暴龙、甲龙、厚头龙、三角龙、以及牛角龙，[63]显示在灭绝事件发生前，这个地区的食物相当丰富。

除了丰富的恐龙化石，植物化石纪录可重建出植物物种的大幅减少，成为灭绝事件的证据。在白垩纪—古近纪界线以上的马斯特里赫特阶晚期地层，花粉化石证实该时期的优势植物是被子植物；在交界处的地层，花粉化石很少，主要是蕨叶化石。[64]从白垩纪—古近纪界线往上层探索，可以看出花粉化石的数量逐渐增多。在火山爆发后的地区，也可找到这种植物化石的改变模式。[65]

海洋化石

编辑

海生浮游生物的大规模、迅速灭亡，发生于白垩纪—古近纪界线时。[66]早在白垩纪—古近纪界线前，菊石亚纲已有小规模、缓慢的衰退，可能与白垩纪晚期的海退有关，其余的属在白垩纪—古近纪界线时灭亡。双壳纲叠瓦蛤科的大部分物种，在白垩纪—古近纪界线前已经逐渐灭亡；同样在白垩纪末期，菊石的多样性也有小规模、逐渐的衰退。[67]研究显示，在白垩纪晚期的海洋中，已出现数种不同的灭绝模式，发生时间部分交错，这些灭绝模式结束于白垩纪末灭绝事件。[67]

经历时间

编辑

关于白垩纪—古近纪灭绝事件的持续时间，长久以来仍处于争议中，因为某些理论认为这次灭绝事件的过程很短（从数年到数千年之间），而其他的理论则认为灭绝的过程持续了长时间。由于不可能找到一个物种的完整化石纪录，所以已灭绝物种的真正灭绝时间，可能晚于最后的化石纪录。因此，灭绝事件的经历时间难以测定。[68]科学家已发现少数横跨白垩纪—古近纪界线、带有化石的地层，年代从白垩纪—古近纪界线前数百万年，到白垩纪—古近纪界线后近百万年。[3]

灭绝原因

编辑

关于白垩纪—古近纪灭绝事件的成因，科学家们目前已提出数个理论。这些理论多关注于撞击事件，或是火山爆发，某些理论甚至认为两者都是原因[69]。在2004年，J. David Archibald与David E. Fastovsky试图提出一个结合多重原因的灭绝理论，包括：火山爆发、海退、以及撞击事件。恐龙是当时最大的脊椎动物，首先受到环境改变的冲击，多样度开始衰减。火山爆发喷出的悬浮粒子，使得全球气候逐渐冷却、干旱。最后，撞击事件导致依赖光合作用的食物链崩溃，并冲击已经衰退的陆地食物链与海洋食物链。多重原因理论与单一原因理论的差别在于，单一原因难以达成大规模的灭绝事件，也难以解释灭绝的模式。[53]

撞击事件

编辑
 
小行星撞击地球的过程想像图
 
犹加敦半岛希克苏鲁伯陨石坑，直径达180公里

1980年，诺贝尔物理学奖得主路易斯·阿尔瓦雷茨、与儿子沃尔特·阿尔瓦雷茨、弗兰克·阿萨罗（Frank Asaro）、海伦·米歇尔（Helen Michel）等人发现，全球的白垩纪与古近纪交接地层，地层中的铱含量高于正常标准；举原始研究中的两个地层为例，铱含量分别是正常标准的30倍、130倍。铱（Ir）是种地球地壳中非常少见的金属，属于亲铁元素；大部分亲铁元素在行星分化过程中沉降到地核部分，例如铁。由于大部分小行星与彗星常发现铱元素，阿尔瓦雷茨等人认为在白垩纪与古近纪的交接时期，曾有颗小行星撞击地球表面。[70]早在1950年代时，已经有类似的撞击事件理论，但当时没有发现任何证据。[71]

2007年9月，美国科罗拉多州美国西南研究院的研究人员威廉·波特克（William Bottke）与数位捷克籍科学家用电脑计算出希克苏鲁伯撞击事件的可能肇事者。根据他们的模拟计算结果，该陨石坑有90%可能由名为巴普提斯蒂娜的小行星造成，该小行星直径接近160公里，目前于火星与木星之间运行；根据推论，1亿6000万年前，巴普提斯蒂娜小行星被直径约55公里的未命名小行星撞击粉碎，主要碎片形成巴普提斯蒂娜族小行星带，而某些碎片则闯入地球的公转轨道，其中一块直径10公里的碎片在6500万年前撞击墨西哥尤卡坦半岛，形成希克苏鲁伯陨石坑。另外，月球表面的第谷环形山于1亿800万年前形成，也可能是巴普提斯蒂娜族小行星带的撞击结果。[72]

撞击事件会使大量灰尘进入大气层，遮辟阳光，时间可长达一年。另外，大量硫酸以气溶胶形式进入平流层，将抵达地表的日照量降低10%到20%，妨碍植物的光合作用；平流层内的气溶胶完全沉降，可能需要十年之内的时间，这将导致植物、浮游植物的大量消失，而在食物链上层的草食动物、掠食动物也跟着灭亡。而以生物有机碎屑为食的小型生物，受到灭绝事件的影响较小。[54][66]撞击事件后的数小时内，会有大量的红外线穿透大气层，对曝露在外的生物造成伤害。[14]撞击与再度落下的喷出物，会造成全球火风暴，然而反对者争辩说，当时的火风暴可能仅限于北美。这就是“白垩纪—古近纪火风暴辩论”[73]。

如果当时曾发生全球火风暴，大气层中的二氧化碳含量将上升，并在空气中的灰尘、微粒沉降后，继续造成短期的温室效应。在撞击事件时存活的生物，可能因上述效应而死亡。[74]

撞击事件可能会造成酸雨，这依撞击发生地点的地层成分而定。但科学家指出，酸雨造成的影响相对而言较小，而且最多持续约12年。[66]大自然环境会将酸雨稀释、中和，而且灭绝事件的部分幸存者对酸雨相当敏感，例如蛙类，显示酸雨并非灭绝事件的重要因素之一。撞击产生的灰尘、可能还有带硫的气溶胶，会在大气层中慢慢沉降，最多不超过十年，所以只能解释迅速的灭绝原因。[75]位于墨西哥尤卡坦半岛沿岸的希克苏鲁伯陨石坑，是最符合阿尔瓦雷茨理论的陨石坑。在1978年，格伦·彭菲尔德（Glen Penfield）发现并鉴定希克苏鲁伯陨石坑。在1990年，其他研究人员完成希克苏鲁伯陨石坑的研究，该陨石坑呈椭圆形，平均直径为180公里，规模符合阿尔瓦雷茨理论的推测。[76]

从陨石坑的地点与形状判断，该小行星撞击到陆地与海洋交界，除了造成大量灰尘与微粒，还有大型的海啸。加勒比海与美国东部的数个地层，在当时为陆相地层，却发现来自海洋的砂；在其他的海相地层，则发现来自陆地的植物碎屑与岩石。撞击发生处有碳酸钙地层，这将产生大量的二氧化硫气溶胶，也会降低地表的日照量，造成酸雨，对植物、浮游生物、具有钙质外壳的生物造成伤害，例如颗石藻与软体动物。在2008年8月，一群科学家利用地震学资料，提出该陨石撞击到的水域，比往常所认定的更深。他们提出这将造成更多的硫酸气溶胶，严重影响气候，造成更多酸雨。[77]大部分的古动物学家同意在6550万年前曾有发生小行星撞击地球，但撞击事件是否还有其他因素，仍在研讨、探究中。[24][78]

德干暗色岩

编辑
主条目：德干暗色岩
 
印度的岩石年代图，粉红色部分为德干暗色岩爆发形成的火成岩。

在2000年以前，就有学者主张德干暗色岩（Deccan Traps，一种洪流玄武岩地形）是这次灭绝事件的主因，但因为这次火山爆发始于6625万年前[79]，并持续超过20万年，所以当时认为德干暗色岩火山爆发所造成的灭绝事件应该是逐步、缓慢的。但现在有证据显示，有2/3的德干暗色岩地形在一万年内形成，发生于6550万年前。显示这次火山爆发造成了快速的灭绝事件，可能在数千年内，但还是远比撞击事件长[80][81]。

德干暗色岩火山爆发借由数种方式造成了灭绝事件，灰尘与二氧化硫大量喷出，灰尘使地表的日照量下降，植物的光合作用减少；当灰尘慢慢降落至地表时，火山爆发喷出的灰尘和二氧化硫气体，造成许多植物因此而死亡，植食恐龙因没有食物而灭亡，而肉食恐龙也相继灭绝[81]。在恐龙大规模灭绝前，火山爆发喷出的气体造成气候变动，大气温度曾下降2°C[82]。

在德干暗色岩火山爆发仍认为是缓慢灭绝事件时，路易斯·阿尔瓦雷茨便已提出古生物学家被少数资料混淆。他的警告当时没有人接受，但后来的化石层研究证明早期研究的确有误。目前大部分古生物学家已普遍接受撞击事件是白垩纪末灭绝事件的主因。不过，路易斯·阿尔瓦雷茨的儿子沃尔特·阿尔瓦雷茨认为在这次撞击事件前，地球上已发生其他重大事件，例如：海平面下降、造成德干暗色岩的大规模火山爆发，它们可能也是这次灭绝事件的综合原因之一[83]。

多重撞击事件

编辑

目前已经发现数个陨石坑，形成时间相当于白垩纪—古近纪界线。这些发现指出，当时可能有多次撞击事件发生；这种模式类似发生在1994年的苏梅克-列维9号彗星，因为潮汐力而分裂，数个碎片在接下来的几天内陆续撞击木星。这些陨石坑包括乌克兰的波泰士陨石坑，直径24公里，形成时间约在距今6517万年前（误差64万年）、北海的银坑陨石坑，直径20公里，形成时间约在距今6500万年前到6000万年前。位于印度外海的湿婆陨石坑，当时位于特提斯洋，也是多重撞击事件的可能陨石坑之一。[84][85][86]

马斯特里赫特阶的海退事件

编辑

有明确的证据显示，在白垩纪马斯特里赫特阶发生了中生代以来最大规模的海退。在世界各地的一些马斯特里赫特阶地层，最早的部分是海床，较早的部分是海岸地层，最晚部分则是陆相地层。这些地层没有因为造山运动而倾斜、折曲的迹象，因此最有可能的解释是海退。目前没有海退原因的相关证据，较为普遍的解释是中洋脊的活动降低，而这些巨大海底山脉随者自身的重量而缓慢沉降于海底地层中。[3][87]

大规模海退造成大陆架大幅消失，栖息在大陆架（或称陆棚、大陆架）的海洋生物最丰富，因此海退可能会造成海洋生物的灭绝。研究也显示，海平面的变化，不足以造成如此严重的菊石灭亡。海平面的下降可能造成大气环流系统与洋流系统的变化，形成气候变迁；海洋面积的缩小也会使地表的反照率下降，而使全球气温上升。[67]

大规模海退也使许多大陆海消失，例如北美洲的西部内陆海道。这些海域的消失持续了约一千万年，生物繁盛的海岸平原，例如恐龙公园组。同时，由于陆地相对上升，河流的长度更长，使淡水的生存区域扩张。海洋与淡水区域的消长变化，使淡水脊椎动物增加，而海洋生物则数量减少，例如鲨鱼。[53]

注释

编辑
  1. ^ “K”是白垩纪的代表符号，来自德语的“Kreide”；“Pg”是古近纪英语“Paleogene”的缩写。“T”代表“第三纪”（Tertiary），现已不被国际地层委员会承认为正式的地质年代学单位[1]。

参考资料

编辑
  1. ^ Ogg, James G.; Gradstein, F. M.; Gradstein, Felix M. A geologic time scale 2004. Cambridge, UK: Cambridge University Press. 2004. ISBN 978-0-521-78142-8. 
  2. ^ Renne, Paul R.; Deino, Alan L.; Hilgen, Frederik J.; Kuiper, Klaudia F.; Mark, Darren F.; Mitchell, William S.; Morgan, Leah E.; Mundil, Roland; Smit, Jan. Time Scales of Critical Events Around the Cretaceous-Paleogene Boundary. Science. 2013-02-08, 339 (6120): 684–687 [2022-03-06]. Bibcode:2013Sci...339..684R. ISSN 0036-8075. PMID 23393261. doi:10.1126/science.1230492. （原始内容存档于2022-05-18） （英语）. 
  3. ^ 3.00 3.01 3.02 3.03 3.04 3.05 3.06 3.07 3.08 3.09 3.10 3.11 3.12 3.13 3.14 3.15 3.16 3.17 3.18 3.19 Macleod, N.; Rawson, P. F.; Forey, P. L.; Banner, F. T.; Boudagher-Fadel, M. K.; Bown, P. R.; Burnett, J. A.; Chambers, P.; Culver, S. The Cretaceous-Tertiary biotic transition. Journal of the Geological Society. 1997-03, 154 (2): 265–292. ISSN 0016-7649. doi:10.1144/gsjgs.154.2.0265 （英语）. 
  4. ^ Fortey R. Life: A Natural History of the First Four Billion Years of Life on Earth. Vintage. 1999: 238–260. ISBN 0375702617. 
  5. ^ Fassett, James E. Comment: The extinction of the dinosaurs in North America (PDF). GSA Today. 2005, 15 (7): 11 [2022-03-06]. ISSN 1052-5173. doi:10.1130/1052-5173(2005)015[11a:CTEOTD]2.0.CO;2. （原始内容 (PDF)存档于2022-03-19） （英语）. 
  6. ^ 6.0 6.1 Sloan, Robert E.; Rigby, J. Keith; Van Valen, Leigh M.; Gabriel, Diane. Gradual Dinosaur Extinction and Simultaneous Ungulate Radiation in the Hell Creek Formation. Science. 1986-05-02, 232 (4750): 629–633 [2022-03-06]. ISSN 0036-8075. PMID 17781415. doi:10.1126/science.232.4750.629. （原始内容存档于2022-04-04） （英语）. 
  7. ^ 7.0 7.1 Flynn, Andrew G.; Peppe, Daniel J. Diverse early Paleocene megaflora from the Ojo Alamo Sandstone, San Juan Basin, New Mexico, USA. 2017-12-06. doi:10.31233/osf.io/rmz87. 
  8. ^ 8.0 8.1 Fassett, James E.; Zielinski, Robert A.; Budahn, James R. Dinosaurs that did not die: Evidence for Paleocene dinosaurs in the Ojo Alamo Sandstone, San Juan Basin, New Mexico. Catastrophic events and mass extinctions: impacts and beyond. Geological Society of America. 2002 [2022-03-06]. ISBN 978-0-8137-2356-3. doi:10.1130/0-8137-2356-6.307. （原始内容存档于2018-06-03） （英语）. 
  9. ^ 9.0 9.1 Wilf, Peter; Johnson, Kirk R. Land plant extinction at the end of the Cretaceous: a quantitative analysis of the North Dakota megafloral record. Paleobiology. 2004-09, 30 (3): 347–368 [2022-07-09]. ISSN 0094-8373. doi:10.1666/0094-8373(2004)030<0347:lpeate>2.0.co;2. （<0347:lpeate>2.0.co;2 原始内容存档于2009-02-03）. 
  10. ^ KAUFFMAN, ERLE G. Mosasaur Predation on Upper Cretaceous Nautiloids and Ammonites from the United States Pacific Coast. PALAIOS. 2004-02-01, 19 (1): 96–100. ISSN 0883-1351. doi:10.1669/0883-1351(2004)019<0096:MPOUCN>2.0.CO;2. 
  11. ^ 11.0 11.1 Sheehan, Peter M.; Hansen, Thor A. Detritus feeding as a buffer to extinction at the end of the Cretaceous. Geology. 1986-10-01, 14: 868 [2022-03-06]. doi:10.1130/0091-7613(1986)14<868:DFAABT>2.0.CO;2. （原始内容存档于2022-03-19）. 
  12. ^ Aberhan, Martin; Weidemeyer, Sven; Kiessling, Wolfgang; Scasso, Roberto A.; Medina, Francisco A. Faunal evidence for reduced productivity and uncoordinated recovery in Southern Hemisphere Cretaceous-Paleogene boundary sections. Geology. 2007, 35 (3): 227. ISSN 0091-7613. doi:10.1130/G23197A.1 （英语）. 
  13. ^ Sheehan, Peter M.; Fastovsky, David E. Major extinctions of land-dwelling vertebrates at the Cretaceous-Tertiary boundary, eastern Montana. Geology. 1992-06-01, 20 (6): 556–560. ISSN 0091-7613. doi:10.1130/0091-7613(1992)020<0556:MEOLDV>2.3.CO;2. 
  14. ^ 14.0 14.1 14.2 14.3 14.4 14.5 14.6 14.7 14.8 Robertson, Douglas S.; McKenna, Malcolm C.; Toon, Owen B.; Hope, Sylvia; Lillegraven, Jason A. Survival in the first hours of the Cenozoic. Geological Society of America Bulletin. 2004, 116 (5): 760. ISSN 0016-7606. doi:10.1130/B25402.1 （英语）. 
  15. ^ Pospichal, James J. Calcareous nannofossils and clastic sediments at the Cretaceous-Tertiary boundary, northeastern Mexico. Geology. 1996-03-01, 24 (3): 255–258. ISSN 0091-7613. doi:10.1130/0091-7613(1996)024<0255:CNACSA>2.3.CO;2. 
  16. ^ Bown, Paul. Selective calcareous nannoplankton survivorship at the Cretaceous-Tertiary boundary. Geology. 2005-08-01, 33 (8): 653–656 [2022-03-06]. ISSN 1943-2682. doi:10.1130/G21566AR.1. （原始内容存档于2022-03-08） （英语）. 
  17. ^ Bambach, Richard K.; Knoll, Andrew H.; Wang, Steve C. <0522:oeamdo>2.0.co;2 Origination, extinction, and mass depletions of marine diversity. Paleobiology. 2004-12, 30 (4): 522–542. ISSN 0094-8373. doi:10.1666/0094-8373(2004)030<0522:oeamdo>2.0.co;2. 
  18. ^ Gedl, Przemysław. Dinoflagellate cyst record of the deep-sea Cretaceous-Tertiary boundary at Uzgruň, Carpathian Mountains, Czech Republic. Geological Society, London, Special Publications. 2004, 230 (1): 257–273. ISSN 0305-8719. doi:10.1144/GSL.SP.2004.230.01.13 （英语）. 
  19. ^ MacLeod, Norman. Impacts and marine invertebrate extinctions. Geological Society, London, Special Publications. 1998, 140 (1): 217–246. ISSN 0305-8719. doi:10.1144/GSL.SP.1998.140.01.16 （英语）. 
  20. ^ Courtillot, Vincent. Evolutionary Catastrophes: The Science of Mass Extinction. Cambridge University Press. 2002-03-07: 2 [2022-01-18]. ISBN 978-0-521-89118-9. （原始内容存档于2022-03-10） （英语）. 
  21. ^ Glaessner MF. Studien Ober Foraminiferen aus der Kreide und dem Tertiar des Kaukasus. I-Die Foraminiferen der altesten Tertifrschichten des Nordwestkaukasus. Problems in Paleontology. 1937, 2–3: 349–410. 
  22. ^ Arenillas I, Arz JA, Molina E & Dupuis C. An Independent Test of Planktic Foraminiferal Turnover across the Cretaceous/Paleogene (K/P) Boundary at El Kef, Tunisia: Catastrophic Mass Extinction and Possible Survivorship. Micropaleontology. 2000, 46 (1): 31–49. 
  23. ^ MacLeod N. Nature of the Cretaceous-Tertiary (K-T) planktonic foraminiferal record: stratigraphic confidence intervals, Signor-Lipps effect, and patterns of survivorship. In: Cretaceous–Tertiary Mass Extinctions: Biotic and Environmental Changes (MacLeod N, Keller G, editors). WW Norton. 1996: 85–138. ISBN 0393966572. 
  24. ^ 24.0 24.1 Keller, G.; Adatte, T.; Stinnesbeck, W.; Rebolledo-Vieyra, M.; Urrutia Fucugauchi, J.; Kramar, U.; Stuben, D. From The Cover: Chicxulub impact predates the K-T boundary mass extinction. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2004-03-16, 101 (11): 3753–3758. ISSN 0027-8424. PMC 374316  . PMID 15004276. doi:10.1073/pnas.0400396101 （英语）. 
  25. ^ Galeotti, S.; Bellagamba, M.; Kaminski, M.A.; Montanari, A. Deep-sea benthic foraminiferal recolonisation following a volcaniclastic event in the lower Campanian of the Scaglia Rossa Formation (Umbria–Marche Basin, central Italy). Marine Micropaleontology. 2002-03, 44 (1-2): 57–76 [2022-03-06]. doi:10.1016/S0377-8398(01)00037-8. （原始内容存档于2021-03-08） （英语）. 
  26. ^ Whitmarsh, R.B. (编). 8. Cretaceous to Paleogene benthic foramanifers from the Iberia abyssal plain. Proceedings of the Ocean Drilling Program, 149 Scientific Results. Proceedings of the Ocean Drilling Program 149. Ocean Drilling Program. 1996-05 [2022-03-06]. doi:10.2973/odp.proc.sr.149.254.1996. （原始内容存档于2022-05-06） （英语）. 
  27. ^ Brouwers, Elisabeth M.; Deckker, Patrick De. Late Maastrichtian and Danian Ostracode Faunas from Northern Alaska: Reconstructions of Environment and Paleogeography. PALAIOS. 1993-04, 8 (2): 140. doi:10.2307/3515168. 
  28. ^ Vescsei A, Moussavian E. Paleocene reefs on the Maiella Platform Margin, Italy: An example of the effects of the cretaceous/tertiary boundary events on reefs and carbonate platforms. Facies. 1997, 36 (1): 123–139. doi:10.1007/BF02536880. 
  29. ^ Rosen BR, Turnsek D. Extinction patterns and biogeography of scleractinian corals across the Cretaceous/Tertiary boundary. Fossil Cnidaria 5.P.. Association of Australasian Paleontology Memoir Number 8, Jell A, Pickett JW (eds). 1989: 355–370. 
  30. ^ Ward, P. D.; Kennedy, W. J.; MacLeod, K. G.; Mount, J. F. Ammonite and inoceramid bivalve extinction patterns in Cretaceous/Tertiary boundary sections of the Biscay region (southwestern France, northern Spain). Geology. 1991-12-01, 19 (12): 1181–1184. ISSN 0091-7613. doi:10.1130/0091-7613(1991)019<1181:AAIBEP>2.3.CO;2. 
  31. ^ Harries, Peter J.; Johnson, Kirk R.; Cobban, William A.; Nichols, Douglas J. Marine Cretaceous-Tertiary boundary section in southwestern South Dakota: Comment and Reply: COMMENT. Geology. 2002-10-01, 30 (10): 954–955. ISSN 0091-7613. doi:10.1130/0091-7613(2002)030<0955:MCTBSI>2.0.CO;2. 
  32. ^ Neraudeau D, Thierry J, Moreau P. Variation in echinoid biodiversity during the Cenomanian–early Turonian transgressive episode in Charentes (France). Bulletin de la Société géologique de France. 1997, 168: 51–61. 
  33. ^ Raup, David M.; Jablonski, David. Geography of End-Cretaceous Marine Bivalve Extinctions. Science. 1993-05-14, 260 (5110): 971–973 [2022-03-06]. ISSN 0036-8075. PMID 11537491. doi:10.1126/science.11537491. （原始内容存档于2022-04-04） （英语）. 
  34. ^ MacLeod, Kenneth G. Extinction of inoceramid bivalves in Maastrichtian strata of the Bay of Biscay region of France and Spain. Journal of Paleontology. 1994-09, 68 (5): 1048–1066. ISSN 0022-3360. doi:10.1017/S0022336000026652 （英语）. 
  35. ^ Patterson C. Osteichthyes: Teleostei. In: The Fossil Record 2 (Benton, MJ, editor). Springer. 1993: 621–656. ISBN 0412393808. 
  36. ^ Zinsmeister WJ. Discovery of fish mortality horizon at the K-T boundary on Seymour Island: Re-evaluation of events at the end of the Cretaceous. Journal of Paleontology. 1998, 72 (3): 556–571 [2007-08-27]. （原始内容存档于2007-10-30）. 
  37. ^ 37.0 37.1 Labandeira, Conrad C.; Johnson, Kirk R.; Wilf, Peter. Impact of the terminal Cretaceous event on plant–insect associations. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2002-02-19, 99 (4): 2061–2066. ISSN 0027-8424. PMC 122319  . PMID 11854501. doi:10.1073/pnas.042492999 （英语）. 
  38. ^ Wilf, Peter; Labandeira, Conrad C.; Johnson, Kirk R.; Ellis, Beth. Decoupled Plant and Insect Diversity After the End-Cretaceous Extinction. Science. 2006-08-25, 313 (5790): 1112–1115 [2022-03-06]. ISSN 0036-8075. PMID 16931760. doi:10.1126/science.1129569. （原始内容存档于2022-04-04） （英语）. 
  39. ^ 39.0 39.1 Vajda, Vivi; Raine, J. Ian; Hollis, Christopher J. Indication of Global Deforestation at the Cretaceous-Tertiary Boundary by New Zealand Fern Spike. Science. 2001-11-23, 294 (5547): 1700–1702 [2022-03-06]. ISSN 0036-8075. PMID 11721051. doi:10.1126/science.1064706. （原始内容存档于2022-06-23） （英语）. 
  40. ^ Johnson KR, Hickey LJ. Megafloral change across the Cretaceous Tertiary boundary in the northern Great Plains and Rocky Mountains. In: Global Catastrophes in Earth History: An Interdisciplinary Conference on Impacts, Volcanism, and Mass Mortality, Sharpton VI and Ward PD (editors). Geological Society of America. 1991. ISBN 0813722474. 
  41. ^ Askin RA, Jacobson SR. Palynological change across the Cretaceous–Tertiary boundary on Seymour Island, Antarctica: environmental and depositional factors. In: Cretaceous–Tertiary Mass Extinctions: Biotic and Environmental Changes, Keller G, MacLeod N (editors). WW Norton. 1996. ISBN 0393966572. 
  42. ^ Schultz, Peter H.; D'Hondt, Steven. Cretaceous-Tertiary (Chicxulub) impact angle and its consequences. Geology. 1996-11-01, 24 (11): 963–967. ISSN 0091-7613. doi:10.1130/0091-7613(1996)024<0963:CTCIAA>2.3.CO;2. 
  43. ^ Vajda, Vivi; McLoughlin, Stephen. Fungal Proliferation at the Cretaceous-Tertiary Boundary. Science. 2004-03-05, 303 (5663): 1489–1489 [2022-03-06]. ISSN 0036-8075. PMID 15001770. doi:10.1126/science.1093807. （原始内容存档于2022-04-04） （英语）. 
  44. ^ 44.0 44.1 Archibald, J. David; Bryant, Laurie J. Differential Cretaceous/Tertiary extinctions of nonmarine vertebrates; Evidence from northeastern Montana. Geological Society of America Special Papers 247. Geological Society of America. 1990: 549–562 [2022-03-06]. ISBN 978-0-8137-2247-4. doi:10.1130/spe247-p549. （原始内容存档于2018-06-02） （英语）. 
  45. ^ 45.0 45.1 Novacek, Michael J. 100 Million Years of Land Vertebrate Evolution: The Cretaceous-Early Tertiary Transition. Annals of the Missouri Botanical Garden. 21/1999, 86 (2): 230 [2022-03-06]. doi:10.2307/2666178. （原始内容存档于2022-07-09）. 
  46. ^ Lutz D. Tuatara: A Living Fossil. DIMI Press. 2005. ISBN 0-931625-43-2. 
  47. ^ Chatterjee, Sankar; Small, Bryan J. New plesiosaurs from the Upper Cretaceous of Antarctica. Geological Society, London, Special Publications. 1989, 47 (1): 197–215. ISSN 0305-8719. doi:10.1144/GSL.SP.1989.047.01.15 （英语）. 
  48. ^ O'Keefe FR. A cladistic analysis and taxonomic revision of the Plesiosauria (Reptilia: Sauropterygia). Acta Zoologica Fennica. 2001, 213: 1–63. 
  49. ^ Brochu, Christopher A. CALIBRATION AGE AND QUARTET DIVERGENCE DATE ESTIMATION. Evolution. 2004, 58 (6): 1375. ISSN 0014-3820. doi:10.1554/03-509 （英语）. 
  50. ^ Jouve, Stéphane; Bardet, Nathalie; Jalil, Nour-Eddine; Suberbiola, Xabier Pereda; Bouya, Baâdi; Amaghzaz, Mbarek. The oldest African crocodylian: phylogeny, paleobiogeography, and differential survivorship of marine reptiles through the Cretaceous-Tertiary boundary. Journal of Vertebrate Paleontology. 2008-06-12, 28 (2): 409–421 [2022-03-06]. ISSN 0272-4634. doi:10.1671/0272-4634(2008)28[409:TOACPP]2.0.CO;2. （[409:TOACPP2.0.CO;2 原始内容]存档于2022-04-28） （英语）. 
  51. ^ Slack, Kerryn E.; Jones, Craig M.; Ando, Tatsuro; Harrison, G. L.(Abby); Fordyce, R. Ewan; Arnason, Ulfur; Penny, David. Early Penguin Fossils, Plus Mitochondrial Genomes, Calibrate Avian Evolution. Molecular Biology and Evolution. 2006-06-01, 23 (6): 1144–1155 [2022-03-06]. ISSN 1537-1719. PMID 16533822. doi:10.1093/molbev/msj124. （原始内容存档于2022-06-18） （英语）. 
  52. ^ Penny, David; Phillips, Matthew J. The rise of birds and mammals: are microevolutionary processes sufficient for macroevolution?. Trends in Ecology & Evolution. 2004-10, 19 (10): 516–522 [2022-03-06]. doi:10.1016/j.tree.2004.07.015. （原始内容存档于2022-01-31） （英语）. 
  53. ^ 53.0 53.1 53.2 53.3 53.4 Archibald J David, Fastovsky David E. Dinosaur Extinction. Weishampel David B, Dodson Peter, Osmólska Halszka (eds.) (编). The Dinosauria 2nd. Berkeley: University of California Press. 2004: 672–684. ISBN 0-520-24209-2. 
  54. ^ 54.0 54.1 Ocampo A, Vajda V, Buffetaut E. Unravelling the Cretaceous–Paleogene (K-T) turnover, evidence from flora, fauna and geology in biological processes associated with impact events (Cockell C, Gilmour I, Koeberl C, editors). SpringerLink. 2006: 197–219 [2008-10-13]. ISBN 3-540-25735-6. （原始内容存档于2020-04-03）. 
  55. ^ Buck, Brenda J.; Hanson, Andrew D.; Hengst, Richard A.; Shu‐sheng, Hu. “Tertiary Dinosaurs” in the Nanxiong Basin, Southern China, Are Reworked from the Cretaceous. The Journal of Geology. 2004-01, 112 (1): 111–118 [2022-03-06]. ISSN 0022-1376. doi:10.1086/379695. （原始内容存档于2022-03-06） （英语）. 
  56. ^ Hou, Lianhai; Martin, Larry D.; Zhou, Zhonghe; Feduccia, Alan. Early Adaptive Radiation of Birds: Evidence from Fossils from Northeastern China. Science. 1996-11-15, 274 (5290): 1164–1167 [2022-03-06]. ISSN 0036-8075. PMID 8895459. doi:10.1126/science.274.5290.1164. （原始内容存档于2022-04-04） （英语）. 
  57. ^ Field, Daniel J.; Benito, Juan; Chen, Albert; Jagt, John W. M.; Ksepka, Daniel T. Late Cretaceous neornithine from Europe illuminates the origins of crown birds. Nature. 2020-03-19, 579 (7799): 397–401 [2022-03-06]. ISSN 0028-0836. doi:10.1038/s41586-020-2096-0. （原始内容存档于2022-07-07） （英语）. 
  58. ^ Gelfo JN & Pascual R. Peligrotherium tropicalis (Mammalia, Dryolestida) from the early Paleocene of Patagonia, a survival from a Mesozoic Gondwanan radiation. Geodiversitas. 2001, 23: 369–379. 
  59. ^ Goin, Francisco J.; Reguero, Marcelo A.; Pascual, Rosendo; von Koenigswald, Wighart; Woodburne, Michael O.; Case, Judd A.; Marenssi, Sergio A.; Vieytes, Carolina; Vizcaíno, Sergio F. First gondwanatherian mammal from Antarctica. Geological Society, London, Special Publications. 2006, 258 (1): 135–144. ISSN 0305-8719. doi:10.1144/GSL.SP.2006.258.01.10 （英语）. 
  60. ^ McKenna, Malcolm C.; Bell, Susan K. Classification of Mammals: Above the Species Level. Columbia University Press. 1997. ISBN 978-0-231-11012-9. 
  61. ^ 61.0 61.1 Bininda-Emonds, Olaf R. P.; Cardillo, Marcel; Jones, Kate E.; MacPhee, Ross D. E.; Beck, Robin M. D.; Grenyer, Richard; Price, Samantha A.; Vos, Rutger A.; Gittleman, John L. The delayed rise of present-day mammals. Nature. 2007-03-29, 446 (7135): 507–512 [2022-03-06]. ISSN 0028-0836. doi:10.1038/nature05634. （原始内容存档于2022-06-19） （英语）. 
  62. ^ 62.0 62.1 Springer, M. S.; Murphy, W. J.; Eizirik, E.; O'Brien, S. J. Placental mammal diversification and the Cretaceous-Tertiary boundary. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2003-02-04, 100 (3): 1056–1061. ISSN 0027-8424. PMC 298725  . PMID 12552136. doi:10.1073/pnas.0334222100 （英语）. 
  63. ^ Dodson Peter. The Horned Dinosaurs: A Natural History. Princeton: Princeton University Press. 1996: 279–281. ISBN 0-691-05900-4. 
  64. ^ Online guide to the continental Cretaceous–Tertiary boundary in the Raton basin, Colorado and New Mexico. U.S. Geological Survey. 2004 [2007-07-08]. （原始内容存档于2012-09-11）. 
  65. ^ Smathers GA, Mueller-Dombois D. Invasion and Recovery of Vegetation after a Volcanic Eruption in Hawaii, Scientific Monograph Number 5. United States National Park Service. 1974 [2007-07-09]. （原始内容存档于2014-04-03）. 
  66. ^ 66.0 66.1 66.2 Pope, K. O.; D'Hondt, S. L.; Marshall, C. R. Meteorite impact and the mass extinction of species at the Cretaceous/Tertiary boundary. Proceedings of the National Academy of Sciences. 1998-09-15, 95 (19): 11028–11029. ISSN 0027-8424. PMC 33889  . PMID 9736679. doi:10.1073/pnas.95.19.11028 （英语）. 
  67. ^ 67.0 67.1 67.2 Marshall, Charles R.; Ward, Peter D. Sudden and Gradual Molluscan Extinctions in the Latest Cretaceous of Western European Tethys. Science. 1996-11-22, 274 (5291): 1360–1363 [2022-03-06]. ISSN 0036-8075. PMID 8910273. doi:10.1126/science.274.5291.1360. （原始内容存档于2022-04-04） （英语）. 
  68. ^ Signor, Philip W.; Lipps, Jere H. Sampling bias, gradual extinction patterns and catastrophes in the fossil record. Geological Society of America Special Papers 190. Geological Society of America. 1982: 291–296 [2022-03-06]. ISBN 978-0-8137-2190-3. doi:10.1130/spe190-p291. （原始内容存档于2022-07-01） （英语）. 
  69. ^ 恐龙之死 （页面存档备份，存于互联网档案馆） 可能曾经有三次小行星撞击发生在地球史上大约同一时刻，引发了一个历时久远的超级火山喷发大灾难。
  70. ^ Alvarez, Luis W.; Alvarez, Walter; Asaro, Frank; Michel, Helen V. Extraterrestrial Cause for the Cretaceous-Tertiary Extinction. Science. 1980-06-06, 208 (4448): 1095–1108 [2022-03-06]. ISSN 0036-8075. PMID 17783054. doi:10.1126/science.208.4448.1095. （原始内容存档于2022-05-30） （英语）. 
  71. ^ Laubenfels, M. W. De. Dinosaur Extinction: One More Hypothesis. Journal of Paleontology. 1956, 30 (1): 207–212 [2022-03-06]. ISSN 0022-3360. JSTOR 1300393. （原始内容存档于2022-04-01）. 
  72. ^ Claeys, Philippe; Goderis, Steven. Lethal billiards. Nature. 2007-09, 449 (7158): 30–31 [2022-03-06]. ISSN 0028-0836. doi:10.1038/449030a. （原始内容存档于2022-03-18） （英语）. 
  73. ^ Robertson, Douglas S.; Lewis, William M.; Sheehan, Peter M.; Toon, Owen B. K‐Pg extinction: Reevaluation of the heat‐fire hypothesis. Journal of Geophysical Research: Biogeosciences. 2013-03, 118 (1): 329–336. Bibcode:2013JGRG..118..329R. ISSN 2169-8953. doi:10.1002/jgrg.20018 （英语）. 
  74. ^ Pope, Kevin O.; Baines, Kevin H.; Ocampo, Adriana C.; Ivanov, Boris A. Energy, volatile production, and climatic effects of the Chicxulub Cretaceous/Tertiary impact. Journal of Geophysical Research: Planets. 1997-09-25, 102 (E9): 21645–21664. doi:10.1029/97JE01743 （英语）. 
  75. ^ Kring, David A. Environmental Consequences of Impact Cratering Events as a Function of Ambient Conditions on Earth. Astrobiology. 2003-03, 3 (1): 133–152 [2022-03-06]. ISSN 1531-1074. doi:10.1089/153110703321632471. （原始内容存档于2022-01-19） （英语）. 
  76. ^ Pope, Kevin O.; Ocampo, Adriana C.; Kinsland, Gary L.; Smith, Randy. Surface expression of the Chicxulub crater. Geology. 1996-06-01, 24 (6): 527–530. ISSN 0091-7613. PMID 11539331. doi:10.1130/0091-7613(1996)024<0527:SEOTCC>2.3.CO;2. 
  77. ^ Marc Airhart. Seismic Images Show Dinosaur-Killing Meteor Made Bigger Splash. Jackson School of Geosciences, The University of Texas at Austin. 2008-01-17. （原始内容存档于2008-02-09） （英语）. 
  78. ^ Morgan, J; Lana, C; Kearsley, A; Coles, B; Belcher, C; Montanari, S; Diazmartinez, E; Barbosa, A; Neumann, V. Analyses of shocked quartz at the global K-P boundary indicate an origin from a single, high-angle, oblique impact at Chicxulub. Earth and Planetary Science Letters. 2006-11-15, 251 (3-4): 264–279 [2022-03-06]. doi:10.1016/j.epsl.2006.09.009. （原始内容存档于2022-06-17） （英语）. 
  79. ^ What really killed the dinosaurs?. MIT News | Massachusetts Institute of Technology. [2022-03-06]. （原始内容存档于2021-04-19） （英语）. 
  80. ^ Hofmann, C; Féraud, G; Courtillot, V. 40Ar/39Ar dating of mineral separates and whole rocks from the Western Ghats lava pile: further constraints on duration and age of the Deccan traps. Earth and Planetary Science Letters. 2000-07, 180 (1-2): 13–27 [2022-03-06]. doi:10.1016/S0012-821X(00)00159-X. （原始内容存档于2022-03-24） （英语）. 
  81. ^ 81.0 81.1 Duncan, R. A.; Pyle, D. G. Rapid eruption of the Deccan flood basalts at the Cretaceous/Tertiary boundary. Nature. 1988-06, 333 (6176): 841–843 [2022-03-06]. ISSN 0028-0836. doi:10.1038/333841a0. （原始内容存档于2022-03-08） （英语）. 
  82. ^ Shaviv, Nir; Veizer, Jan. <e4:caapdo>2.0.co;2 CO2 as a primary driver of Phanerozoic climate: COMMENT. GSA Today. 2004-06: e4–e7. ISSN 1052-5173. doi:10.1130/1052-5173(2004)014<e4:caapdo>2.0.co;2. 
  83. ^ Alvarez, W. T. rex and the Crater of Doom. Princeton University Press. 1997: 130–146. ISBN 978-0691016306. 
  84. ^ Mullen L. Debating the Dinosaur Extinction. Astrobiology Magazine. 2004-10-13 [2007-07-11]. （原始内容存档于2009-01-05）. 
  85. ^ Mullen L. Multiple impacts. Astrobiology Magazine. 2004-10-20 [2007-07-11]. （原始内容存档于2009-01-05）. 
  86. ^ Mullen L. Shiva: Another K–T impact?. Astrobiology Magazine. 2004-11-03 [2007-07-11]. （原始内容存档于2009-02-01）. 
  87. ^ Li, Liangquan; Keller, Gerta. Abrupt deep-sea warming at the end of the Cretaceous. Geology. 1998-11-01, 26 (11): 995–998. ISSN 0091-7613. doi:10.1130/0091-7613(1998)026<0995:ADSWAT>2.3.CO;2. 
  • Fortey R. Earth: An Intimate History. Vintage. 2005. ISBN 0375706202. 

外部链接

编辑
专门
新闻
白垩纪﹣古近纪灭绝事件
疑似K-Pg事件的陨石坑
波泰士陨石坑 希克苏鲁伯陨石坑
湿婆陨石坑 银坑陨石坑
显生宙的生物集群灭绝事件
 其它灭绝事件
↓A1
↓A6
↓B2
↓B3
↓B4
↓C3
↓A7
↓A2
↓C5、C6
↓A3
↓A4
↓A5（英语：Mulde event）
↓B1
↓C1
↓C2
↓C4（英语：Pliocene#Supernovae）
↓一
↓二
↓三
↓四
↓五
 五大灭绝事件
│
−600
│
−550
│
−500
│
−450
│
−400
│
−350
│
−300
│
−250
│
−200
│
−150
│
−100
│
−50
│
0
检索自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=白垩纪—古近纪灭绝事件&oldid=80846176”