貧血
血液中紅細胞數量減少的情形
貧血（英語：anemia）通常定義為血液中紅血球或血紅素總數量下降的情形[3][4]；也可以被定義為血液攜帶氧氣能力下降的情況[5]。當貧血慢性發作時，其症狀往往不明顯，可能包含疲倦、虛弱、呼吸困難或活動能力下降；有時急性發作，就會出現較為強烈的症狀，可能包含意識不清、感覺將要昏倒以及想喝更多水。在一個人面色蒼白得很明顯之前，就已經有顯著的貧血狀況了。依據不同病因，可能會出現額外的症狀[1]。
| 貧血 | |
|---|---|
| 又稱 | anemia |
 | |
| 一位缺鐵性貧血患者的外周血塗片。（ Human blood from a case of iron-deficiency anemia） | |
| 讀音 | |
| 症狀 | 疲倦、虛弱、呼吸困難、昏迷[1] |
| 類型 | 血行疾病[*]、血細胞變少[*]、血液系統症狀[*]、疾病 |
| 病因 | 出血、紅血球生成減少、紅血球溶解增加[1] |
| 診斷方法 | 血紅蛋白[1] |
| 盛行率 | 23.6 億 / 33% (2015)[2] |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 血液學 |
| ICD-9-CM | 285.9、285.8 |
| DiseasesDB | 663 |
| MedlinePlus | 000560 |
| eMedicine | 198475、780334、780176 |
| Orphanet | 108997 |
貧血的原因總共分為三種主要類型：一為失血；二為紅血球製造數量下降；三為紅血球細胞分解增加。失血可能是由於創傷以及消化道出血等；紅血球製造減少的原因包括鐵質缺乏、維生素B12缺乏症、地中海型貧血、以及各種骨髓相關的腫瘤等等。造成紅血球分解增加的原因包括基因上的異常（例如鐮刀型貧血）、感染（例如瘧疾）、以及自體免疫性疾病。貧血也可以依紅血球的大小及每個紅血球中的血紅素量進行分類。如果紅血球較正常小，則稱為小球性貧血 (microcytic anemia)；如果較正常大則是巨球性貧血(macrocytic anemia)；如果大小在正常範圍內則屬於正常血球性貧血(normocytic anemia)。 貧血診斷標準可根據血紅素量(Hemoglobin)或血容比(血細胞壓積)(Hematocrit; Hct)。 在男性血紅素正常是130-140 g/L（13-14 g/dL），但女性正常是120-130 g/L（12-13 g/dL）[1][6][7]。在男性血容比正常是41-50%，但女性血容比正常是36-44%[1][6][7]。至於貧血的真正原因則需要更進一步的測試才能知道病因[1]。
因紅細胞容量測定複雜，臨床常以血紅蛋白濃度（Hb）、紅細胞計數（RBC）、血容比(血細胞壓積)（Hct）等指標替代，這就可能造成：
- 假性貧血：紅細胞容量正常，但血容量增加導致血液稀釋，使Hb、RBC、Hct等濃度指標下降。見於妊娠、充血性心力衰竭、脾大、低白蛋白血症、巨球蛋白血症等。
- 漏診貧血：貧血伴血液濃縮時，Hb、RBC、Hct等濃度指標下降不及紅細胞容量，可能導致漏診。見於急性失血性貧血早期等。
對部分族群而言───比方說孕婦───服用鐵劑一類的營養補充品對預防貧血是有幫助的[1][8]，但是並不推薦用在貧血原因尚不明的病人。進行輸血治療的時機一般視症狀而定[1]。對於沒有症狀的病人而言，血紅素值只要不低於60-80 g/L（6-8 g/dL）就不建議給予輸血[1][9]，這樣的標準也可以套用在部分急性出血的病人身上[1]。紅血球生成刺激劑一般只建議用於嚴重貧血的患者身上[9]。
貧血是血液疾病中最常見的一種，影響了全球四分之一的人口[1]。全世界大約有十億人患有缺鐵性貧血[10]。女性比男性更容易患病[10]，而孩童、孕婦以及年長者也較容易患病[1]。貧血會增加醫療照護的成本，也會讓患者失去工作的能力而降低其生產力[6]。其英文名源自古希臘文：「ἀναιμία（anaimia）」，字根為「ἀν-（an-），否定」，以及「αἷμα（haima），血液」。
診斷
編輯| 標準 | 6月齡～6-歲 | 6歲～14歲 | 成年男性 | 成年女性 | 孕婦 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1972'WHO | <110 | <120 | <130 | <120 | <110 |
| 中國 | <110 | <120 | <120 | <110 | <100 |
- 小於6月齡的嬰兒，血紅蛋白濃度變化較大，中國小兒血液學組1989年初定的標準是：
- 出生～28日齡：<145g/L
- 1月齡～4月齡：<90g/L
- 4月齡～6月齡：<100g/L
- 貧血是一種繼發性改變，因此，貧血的病因診斷更為重要（詳見貧血的病因）。
分度
編輯依據血紅蛋白濃度（Hb）分度
| 輕度 | 中度 | 重度 | 極重度 | |
|---|---|---|---|---|
| 成人 | 下限～90 | 90-～60 | 60-～30 | <30 |
| 兒童 | 下限～90 | 90-～60 | 60-～30 | <30 |
| 新生兒 | 144～120 | 120-～90 | 90-～60 | <60 |
分型
編輯病因及發病機制
編輯紅細胞生成減少性貧血
編輯造血原料異常所致貧血
編輯- 缺鐵性貧血(Iron Deficiency Anemia)：鐵體內鐵量不足所造成—主要是因為人體吸收不足（如胃切除、胃酸缺乏、偏食）；攝取太少（如懷孕、早產兒、癌症）；或因流失太多（如手術大量出血、月經、消化道潰瘍出血及痔瘡出血）所導致。患缺鐵性貧血時，必須注意是否有因胃潰瘍、胃癌、痔瘡等引起出血; 若為女性尚要注意是否有子宮肌腫或子宮癌，以便治療。主要以鐵劑治療[11]。國人正常成年男性對鐵的需求建議量約10 mg／天，女性因月經週期或懷孕期的需求建議量增加為15 mg／天。鐵通常以口服投藥，但是在特殊狀況下可以注射給藥[12]。口服鐵劑: (1) Ferrous sulfate（硫酸亞鐵）：由腸道吸收良好，是最常用的鐵劑。在酸性環境中有助吸收，因此可伴隨攝取酸性食物及Vit.C，雖然飯前口服吸收較好，但對胃腸道具有刺激性。(2) 類似藥物：Ferrous gluconate、Ferrous fumarate、Ferrous Succinate（為有機鐵劑，對胃刺激性較輕微）[12]。2. 注射鐵劑：快速補充鐵，當胃腸道手術時可使用注射製劑，臨床較少使用。(1) Iron dextran：深部肌肉注射或緩慢靜脈注射給藥。(2) 類似藥物：鐵—山梨醇(Iron sorbitol)只以深部肌肉注射給藥[12]。
- 鐵粒幼細胞性貧血：多種原因導致的紅細胞鐵利用障礙。
- 巨幼細胞貧血(Megaloblastic Anemia)：葉酸和/或維生素B12，缺乏維生素B12或葉酸而易使造血系統的DNA合成異常，產生不成熟的巨母紅血球，此細胞攜氧功能差。缺乏維生素B12之原因有飲食缺乏、肝病造成利用不良，如果是缺乏內在因子(intrinsic factor)使Vit.B12吸收不足所造成之缺乏又稱惡性貧血(pernicious anemia)。治療上主要以Vit.B12及葉酸治療[11]。Folic acid（葉酸）為重要的水溶性B群維生素，在體內還原成四氫葉酸，可攜帶碳基，以供應紅血球生成。綠色蔬菜、酵母及小麥製品含有豐富的葉酸，攝取不足是缺乏葉酸的主因，其他如服用二氫葉酸還原酶抑制劑（如抗癌藥物及抗癲癇藥物）、酗酒者、小腸疾病吸收不良等會造成葉酸缺乏，或對葉酸需求量增加時（如白血病、懷孕及哺乳）也會造成葉酸缺乏[12]。Cyanocobalamin（維生素B12；Vit.B12）為細胞生長與複製時必須的輔酶，可由微生物發酵取得，肝臟、肉類、魚類及牛乳食品含量豐富。有些植物裡也擁有維生素B12:例如香菇、紫菜、海帶、大豆、全麥、糙米、海藻、小麥草、米糠、雛菊、大豆、泡菜、各種發酵的豆製品(例如：味噌湯、豆腐乳與豆豉)和酵母衍生食物(例如：無酒精啤酒)等等。另外有些植物像是綠藻的維生素B12含量還比動物性食物更多。東方醫學也指出例如當歸、明日葉、康復力等中草藥都含有維生素B12[來源請求]。一般維生素B12之製劑副作用小，常以肌肉、深部皮下或靜脈注射給藥30 mcg／天，亦有口服製劑1~25 mcg／天，惡性貧血之病人需長期持續的治療。類似藥物如Hydroxocobalamin、Cobamamide、Methycobalamin等[12]。
造血細胞異常所致貧血
編輯紅血球生成素(Erythropoietin; EPO)缺乏症：當人體缺氧時可刺激腎臟分泌紅血球生成因子，影響血漿中紅血球生成素原活化。洗腎或腎衰竭病人因無法分泌紅血球生成因子，造成紅血球生成素缺乏，而影響紅血球的生成，可以皮質醇及EPO治療[11]。
- 純紅細胞再生障礙性貧血：骨髓紅系造血干祖細胞異常。
- 先天性紅細胞生成異常性貧血：遺傳性紅系造血干祖細胞良性克隆異常導致紅系無效造血。
- 造血系統惡性克隆性疾病：多能造血幹細胞或髓系干祖細胞異常干擾正常紅系造血，如骨髓增生異常綜合徵、白血病等。
- 繼發性骨髓抑制：見於苯、抗癌化療藥、氯霉素、金鹽、電離輻射、病毒感染（如EBV、HIV、肝炎病毒、登革病毒）。
造血調節異常所致貧血
編輯- 針對造血細胞的自體免疫：
- T細胞功能亢進，經細胞毒性T細胞和/或T細胞因子介導：參與再生障礙性貧血、陣發性睡眠性血紅蛋白尿的形成。
- B細胞功能亢進，經抗骨髓細胞抗體介導：見於免疫相關性全血細胞減少。
- 骨髓基質細胞及造血微環境異常：見於骨髓炎、骨髓壞死、骨髓纖維化、骨髓硬化症、大理石病、髓外腫瘤骨髓轉移等。
- 造血調節因子水平異常：見於慢性病性貧血。其機制可細分為：
- 正性造血調節因子水平低下：腎功能不全、慢性肝病、垂體功能低下、甲狀腺功能減退均可導致EPO生成不足。
- 腎衰，特別是雙腎切除後，體內只剩下腎外（主要是肝臟）來源的EPO，因此EPO水平降至正常的10％。低下的EPO水平必然導致紅系造血能力下降，因此，慢性腎衰，特別是雙腎切除後的患者，如果沒有輸血或補充外源EPO的話，往往有嚴重的貧血，血紅蛋白濃度常在50g/L以下。
- 罕見的情況下，機體產生抗EPO抗體，此時血流中的EPO水平往往低至無法檢測，可導致嚴重的純紅細胞再生障礙性貧血。
- 慢性感染、炎症性疾病、腫瘤可導致IL-1、IL-6、TNFα等炎症因子釋放，可抑制EPO的合成。
- 負性造血調節因子水平升高：慢性感染、炎症性疾病、腫瘤可導致TNF、IFN等負性造血調節因子釋放，抑制造血。
- 正性造血調節因子水平低下：腎功能不全、慢性肝病、垂體功能低下、甲狀腺功能減退均可導致EPO生成不足。
紅細胞異常所致溶血
編輯- 血紅素異常所致溶血
- 先天性紅細胞卟啉代謝異常：紅細胞生成性血卟啉病。
- 繼發性紅細胞卟啉代謝異常：鉛中毒。
- 珠蛋白異常所致溶血
- 遺傳性紅細胞酶缺乏所致溶血：如G6PD缺乏症、丙酮酸激酶缺乏等。
- 紅細胞膜異常所致溶血
- 遺傳性紅細胞膜缺陷：如遺傳性棘形細胞增多症、遺傳性口形細胞增多症、遺傳性橢圓細胞增多症、遺傳性球形細胞增多症。
- 獲得性血細胞膜GPI錨連蛋白異常：陣發性睡眠性血紅蛋白尿。
紅細胞胞外環境異常所致溶血
編輯失血性貧血
編輯- 急性失血性貧血
- 慢性失血性貧血
參考文獻
編輯- ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 1.11 1.12 Janz, TG; Johnson, RL; Rubenstein, SD. Anemia in the emergency department: evaluation and treatment.. Emergency medicine practice. Nov 2013, 15 (11): 1–15; quiz 15–6. PMID 24716235.
- ^ GBD 2015 Disease and Injury Incidence and Prevalence, Collaborators. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015.. Lancet. 8 October 2016, 388 (10053): 1545–1602. PMC 5055577
. PMID 27733282. doi:10.1016/S0140-6736(16)31678-6.
- ^ Anemia. http://www.merriam-webster.com/. [2014-07-07]. （原始內容存檔於2014-08-26）.
- ^ Stedman's medical dictionary 28th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. 2006: Anemia. ISBN 9780781733908.
- ^ Hematology : clinical principles and applications 3. ed. Philadelphia: Saunders. 2007: 220 [2014-10-24]. ISBN 9781416030065. （原始內容存檔於2014-07-27）. Authors list列表中的
|first1=缺少|last1=(幫助) - ^ 6.0 6.1 6.2 Smith RE, Jr. The clinical and economic burden of anemia.. The American journal of managed care. 2010-3,. 16 Suppl Issues: S59–66. PMID 20297873.
- ^ 7.0 7.1 Office of Dietary Supplements - Dietary Supplement Fact Sheet: Iron. [2017-08-14]. （原始內容存檔於2021-05-04） （英語）.
- ^ Bhutta, ZA; Das, JK; Rizvi, A; Gaffey, MF; Walker, N; Horton, S; Webb, P; Lartey, A; Black, RE; Lancet Nutrition Interventions Review, Group; Maternal and Child Nutrition Study, Group. Evidence-based interventions for improvement of maternal and child nutrition: what can be done and at what cost?. Lancet. 2013-08-03, 382 (9890): 452–77. PMID 23746776.
- ^ 9.0 9.1 Qaseem, A; Humphrey, LL; Fitterman, N; Starkey, M; Shekelle, P; Clinical Guidelines Committee of the American College of, Physicians. Treatment of anemia in patients with heart disease: a clinical practice guideline from the American College of Physicians.. Annals of internal medicine. 2013-12-03, 159 (11): 770–9. PMID 24297193.
- ^ 10.0 10.1 Vos, T; Flaxman, AD; Naghavi, M; Lozano, R; Michaud, C; Ezzati, M; Shibuya, K; Salomon, JA; et al. Years lived with disability (YLDs) for 1160 sequelae of 289 diseases and injuries 1990-2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010. Lancet. Dec 15, 2012, 380 (9859): 2163–96. PMID 23245607. doi:10.1016/S0140-6736(12)61729-2.
- ^ 11.0 11.1 11.2 Karen Whalen et al (編). Chapter 33-drugs for anemia. Pharmacology 6th ed. Philadelphia: Lippincott. 2015. ISBN 9781451191776.
- ^ 12.0 12.1 12.2 12.3 12.4 蔡秋帆、湯念湖、王耀宏合著. 藥理學 2014. 新文京開發有限公司. 2014.
- 葉任高、陸再英.內科學.第6版.北京:人民衛生出版社,2004,558～563 ISBN 978-7-117-05903-9
- 楊錫強、易著文.兒科學.第6版.北京:人民衛生出版社,2004,397 ISBN 978-7-117-05847-6
- Lee Goldman, Dennis Ausiello.Cecil Medicine.23Ed, Philadelphia: Saunders Elsevier.2007
| 醫療科學 - 醫學 - 血液學 - 編輯 |
|---|
| 骨髓惡性腫瘤 和 白血球 |
| 淋巴系統: 淋巴型白血病 （急性、 慢性） | 淋巴瘤 （何杰金氏病、 非何杰金氏淋巴瘤） | 淋巴增殖性病變 | 骨髓癌 （多發性骨髓癌、 質漿細胞瘤） |
| 骨髓: 骨髓性白血病 (急性、 慢性) | 骨髓增殖性疾病 （原發性血小板增多症、 紅血球增多症） | 骨髓成形不良症候群 | 骨髓纖維化 | 嗜中性白血球過低症 |
| 紅血球 |
| 貧血 | 血色病 | 鐮刀型紅血球疾病 | 地中海貧血 | 溶血反應 | 再生不良性貧血 | 蠶豆症 | 遺傳性球形紅細胞增多症 | 遺傳性橢圓形紅血球增多症 | 其他血紅蛋白病 |
| 凝血因子和血小板 |
| 血栓形成 | 深靜脈血栓形成 | 肺栓塞 | 血友病 | 自發性血小板缺乏紫斑症 | 血栓性血小板缺乏紫斑症 | 彌散性血管內凝血 |