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甲基苯丙胺

強效中樞神經系統興奮劑
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甲基苯丙胺或甲基安非他命（英语：methamphetamine，全名N-methylamphetamine[note 1]），化学式：C₆H₅CH₂CH(CH₃)NHCH₃（N-甲基-1-苯基丙-2-胺、N-甲基-α-甲基苯乙胺），其结晶形态俗称冰毒、黑话“猪肉”，是一种强效中枢神经系统兴奋剂，主要被用于毒品，较少被用于治疗注意力不足过动症和肥胖症，即便有也被当成第二线疗法[15]。甲基苯丙胺是在1893年发现，有二种对映异构：分别是左旋甲基苯丙胺（levo-methamphetamine）及右旋甲基苯丙胺（dextro-methamphetamine）。“甲基苯丙胺”一般是指左旋甲基苯丙胺及右旋甲基苯丙胺各占一半的外消旋混合物。甲基安非他命较少被医师处方，因为可能会毒害神经（英语：neurotoxicity），以及有用作春药和欣快感促进剂等风险。而且已有疗效相同，而对人体危害风险更低的替代药物。

甲基苯丙胺
An image of the methamphetamine compound
Ball-and-stick model of the methamphetamine molecule
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）Desoxyn
其他名称N-methylamphetamine, desoxyephedrine
AHFS/Drugs.comMonograph
核准状况
依赖性生理: 高
心理: 高
成瘾性高
给药途径Medical: oral
Recreational: oral, intravenous, insufflation, inhalation, suppository
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
生物利用度Oral: Varies widely[1]
Rectal: 99%
IV: 100%
血浆蛋白结合率Varies widely[1]
药物代谢CYP2D6,[3] DBH[4]、FMO3（英语：Flavin-containing monooxygenase）,[5] XM-ligase（英语：butyrate-CoA ligase）,[6] and ACGNAT（英语：glycine N-acyltransferase）[7]
生物半衰期9–12 hours[2]
排泄途径肾
识别信息
  • (RS)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine
    N-甲基-1-苯基丙-2-胺
CAS号537-46-2  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
ECHA InfoCard100.007.882 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C10H15N
摩尔质量149.24 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））
熔点3 °C（37 °F） [9]
沸点212 °C（414 °F） [8] at 760 mmHg
  • N(C(Cc1ccccc1)C)C
  • InChI=1S/C10H15N/c1-9(11-2)8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,9,11H,8H2,1-2H3 checkY
  • Key:MYWUZJCMWCOHBA-UHFFFAOYSA-N checkY

甲基苯丙胺可用在非医疗用途上，会被非法交易贩售。甲基苯丙胺的非法使用在亚洲部分地区、大洋洲和美国最为普遍。在美国，消旋甲基苯丙胺、左旋及右旋甲基苯丙胺均为第二类管制药品（英语：list of Schedule II drugs (US)）。左旋甲基苯丙胺的吸入型鼻塞缓解剂（英语：nasal decongestant）是美国的非处方药，因此能直接在市面上购买[note 2]。在国际上，甲基安非他命名列《精神药物公约》中的第二级分类表（schedule II），因此在从事甲基安非他命的生产、散播、销售和加工等活动都被许多国家严格管制或禁止。右旋安非他命（Dextromethamphetamine）的药效比甲基苯丙胺更加强烈，但因为甲基苯丙胺的化学合成难度较低，其前体较容易取得，因此比较容易非法制造生产甲基苯丙胺。

低剂量服用甲基安非他命，会产生欣快感、提振警醒度、专注力和精神，同时会导致食欲降低、体重减轻。高剂量服用甲基安非他命则会引起中枢神经刺激剂引起的精神病（英语：stimulant psychosis）、横纹肌溶解症、全身癫痫（英语：Generalized seizures）和颅内出血。 长期摄取高剂量的甲基安非他命可能加快一些不可预期且速度极快的副作用，如：心情摆荡（英语：mood swing）、中枢神经刺激剂引起的精神病（英语：stimulant psychosis）（譬如：偏执、幻觉、谵妄和妄想等），及具有侵略性的行为。 在娱乐用途上，甲基安非他命提升能量（英语：wakefulness-promoting agent）的效果主要体现于提振心情和增加性欲，让使用的人能连续从事性行为好几天[18]。 已知甲基安非他命能产生高度的成瘾依赖（亦即：长期使用或超高剂量使用有相当高的可能性导致使用者出现冲动用药。）和高度物质依赖（亦即：在戒除甲基安非他命时有高度的可能性会有戒断症状发生） 甲基苯丙胺的高剂量非医疗使用可能会造成急性戒断综合症，其持续时间可能会比一般的戒断时间更长。甲基苯丙胺和苯丙胺不同，甲基苯丙胺有神经毒性，会影响人类多巴胺能（英语：Dopaminergic pathways）的神经元[19]，也已证实甲基苯丙胺会伤害中枢神经系统中的血清素神经元[20][21]，这些伤害包括脑部结构及功能的不良变化，例如不同脑部区域中灰质体积的减少，以及代谢整合性标志物的不良变化[21]。

甲基苯丙胺在化合物分类（英语：Chemical classification）上属于苯乙胺衍生物及苯丙胺衍生物（英语：substituted amphetamine），和其他的二甲基苯乙胺（英语：dimethylphenethylamine）互为结构异构，有共同的分子式：C10H15N 。

用途

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医用

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d-甲基安非他命，药品商标Desoxyn®，医疗上用于治疗注意力不足过动症（ADHD）、嗜睡症以及极端的肥胖症等。它的右旋异构体（R+异构体）可以用于治疗注意力不足过动症，但不带甲基的安非他命更常用。它的右旋异构体药品商标为“Desoxyn”，可以用于治疗嗜睡症及肥胖。当安非他命和甲基安非他命致使患者太多副作用时，Desoxyn作为次选药物。在精神方面的作用上，右旋的R(+)构型是左旋的S(-)构型的5倍[22]。

精神性毒品

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因其具有强效的欣快作用和催情作用[18]，通常被用于娱乐，根据国家地理频道关于甲基苯丙胺的纪录片，有些派对亚文化中以性和甲基苯丙胺作为基础[18]，由于其强烈的兴奋性和催情作用（对射精具有抑制作用），重复使用后可能连续几天都会发生性关系[18] 。甲基苯丙胺对精神的影响是强烈的，一段时间后会明显伴有睡眠过度的状况（白天过度嗜睡）。这些派对和游戏的亚文化流行于旧金山和纽约两大城市[18][23]。

 
Desoxyn® 药片 药用甲基苯丙胺
 
冰毒晶体 非法甲基苯丙胺

禁忌症

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有以下症状的人不能使用甲基苯丙胺：曾有物质使用疾患、心血管疾病的人；严重易怒或焦虑的人；患动脉血管硬化、青光眼、甲状腺功能亢进症或严重高血压的人；[24]。

美国食品药品监督管理局（FDA）表示，若以往曾对其他的兴奋剂有超敏反应，或是正在使用单胺氧化酶抑制剂，也不得使用甲基苯丙胺[24]。FDA也建议有躁郁症、重性抑郁障碍、血压偏高、有肝肾脏疾病、狂躁、思觉失调、雷诺氏综合症、癫痫发作、甲状腺问题、抽动综合症或是妥瑞症的病患，若要使用甲基苯丙胺需监控其症状[24]。因为甲基苯丙胺有可能造成生长发育迟缓，FDA也建议若用甲基苯丙胺对儿童或青少年进行治疗，需监控其身高及体重的资讯[24]。

副作用

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生理

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甲基苯丙胺在生理上造成的副作用包括：食欲不振、过动、瞳孔放大（散瞳）、过度流汗、精神运动性激动（英语：Psychomotor agitation）、口干及磨牙（会造成甲基苯丙胺嘴（英语：meth mouth））、头痛、心律失常（可能是心跳过速或心跳过缓）、呼吸急促、高血压或低血压、体温过高、腹泻或便秘、视线模糊（英语：blurred vision）、头晕、肌束震颤（英语：Fasciculation）、麻木、颤抖、皮肤干燥、痤疮及皮肤苍白（英语：pallor）或皮肤发红（英语：Flushing (physiology)）[25]。慢性高剂量使用的副作用有搔痒障碍（英语：excoriation disorder）、身体异常的搔痒[26]。[不可靠的医学来源]及蚁走感（英语：formication）（感觉有昆虫在身上爬的感觉）[27]。可能会有脚抽筋（英语：charley horse）之类的症状，有时会格外严重，且时间会拉长，若长期使用下，因为饮食不当以及脱水造成的电解质不平衡，此症状会格外危险[28]。

冰毒嘴

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疑似冰毒嘴的病例

甲基苯丙胺使用者和成瘾者牙齿会快速脱落[29]，不管吸食毒品的方式如何都会造成此非正式命名的口腔疾病（俗称“冰毒嘴”）。注射者的状况最严重。根据美国牙科协会的说法（英语：American Dental Association），冰毒嘴“可能是由所导致口干症（口干），以及药物引起的心理和生理上的变化，长时间较差的口腔卫生，经常摄入高热量食物、碳酸饮料和磨牙症联合作用所致”[29][30]，由于口干也是其他兴奋剂的常见副作用，而这些药物并不会直接导致严重的龋齿，许多研究人员认为甲基苯丙胺相关的龋齿更多是由于吸食者的其他因素导致。他们认为该副作用被夸大和风格化，以创造冰毒吸食者的刻板印象，以作为对新吸食者的威慑。[31]

性病的传播

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甲基苯丙胺的使用被发现与艾滋病阳性和未知性伴侣中无保护性交频率更高有关，这种关联在艾滋病阳性参与者中更为明显，[32]这些研究结果表明，甲基苯丙胺在未受保护的肛交中的使用和参与是共同发生的危险行为，这些行为可能会增加男同性恋和双性恋男性艾滋病病毒传播的风险。[32]使用甲基苯丙胺使男女使用者都能进行长时间的性活动，这可能导致男性生殖器疼痛和擦伤以及阴茎勃起功能障碍[33]，甲基苯丙胺还可能通过磨牙症引起口腔溃疡和擦伤[33]，增加了性传播感染的风险。除了性传播外通过注射器共用造成性病的传播。[34]

过量时的症状

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甲基苯丙胺过量时会出现许多的症状[2][24]。甲基苯丙胺中等程度的过量会有以下的症状：心律失常、意识不清、排尿疼痛、血压偏高或是偏低、高热、过度活跃和/或过度反应的反射（英语：hyperreflexia）、肌肉痛、严重精神运动性激躁（英语：Psychomotor agitation）、呼吸急促、颤抖、排尿犹豫以及无法排尿[2][28]。特别严重的过量会有肾上腺素风暴、甲基苯丙胺精神病（英语：methamphetamine psychosis）、无尿症、, 心源性休克、颅内出血、循环系统崩溃（英语：circulatory collapse）、危险性的发热、肺高压、肾功能衰竭、横纹肌溶解症及血清素综合症[sources 1]。甲基苯丙胺过量会因为多巴胺激活（英语：dopaminergic）及血清素激活（英语：serotonergic）的神经毒性而造成轻微的脑损伤[19][21]。甲基苯丙胺中毒死亡一般会出现在惊厥及昏迷之后[24]。

精神病症

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滥用甲基苯丙胺会造成兴奋剂精神病症（英语：Stimulant psychosis），有许多不同的症状（例如偏执狂、幻觉、谵妄及妄想等）[2][39]。考科蓝研究有针对因滥用苯丙胺，右旋苯丙胺和甲基苯丙胺等兴奋剂造成精神病症治疗，进行的回顾研究，指出其中约有5%至15%的滥用者无法完全复原[39][40]。同一份回顾研究也指出，根据至少一次的试验，抗精神病药可以有效改善急性甲基苯丙胺精神疾病的症状[39]。

紧急治疗

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急性甲基苯丙胺中毒的治疗主要是在治疗其症状，治疗过程一开始可能会包括活性炭及镇静剂[2]，有关血液透析或腹膜透析应用在甲基苯丙胺解毒上的效果，目前还没有足够证据来确认其是否有效[24]强制性利尿（英语：Forced acid diuresis）（例如透过维生素C）会增加甲基苯丙胺的排泄量，不过会增加重度酸中毒、引发癫痫或横纹肌溶解的风险，因此不建议使用[2]。高血压会有颅内出血的风险，若是严重的话，可以用注射苄胺唑啉（英语：phentolamine）或硝普钠来治疗[2]，若提供足量苯二氮䓬类镇静剂以及提供安静的环境，血压会渐渐下降[2]。

在治疗甲基苯丙胺过量造成的躁动和精神病时，可以用氟哌啶醇等抗精神病药[41][42]。具有亲脂性及中枢神经系统渗透性的β阻断药（例如美托洛尔及拉贝洛尔）可以治疗中枢神经系统及心血管的毒性[43]。混合的α-（英语：alpha blocker）及β-阻断药拉贝洛尔在治疗甲基苯丙胺引起的心动过速和高血压上格外有效[41]，在使用β阻断药来治疗甲基苯丙胺中毒的过程，目前还没有unopposed alpha stimulation的纪录[41]。

成瘾的治疗与管理

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认知行为疗法是目前最有效治疗精神兴奋剂成瘾的疗法[44]。截至2014年 (2014-Missing required parameter 1=month!)，还没有有效治疗甲基苯丙胺成瘾的药物疗法[45][46][47]。甲基苯丙胺成瘾主要会透过多巴胺受体的增强活化及伏核中共定位N-甲基-D-天门冬氨酸受体（NMDA受体）来调整[note 3][49][50]。镁离子可以阻断受体钙通道，因此可以抑制NMDA受体[48][51]。

依赖及戒断症状

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若固定的使用甲基苯丙胺，会出现药物耐受性，若是因为非医疗的原因而使用，其耐受性会快速增强[52][53]。若是有依赖性的使用者，其戒断症状和药物耐受性的程度呈正相关[54]。甲基苯丙胺戒断产生的抑郁会持续的比可卡因戒断症状要长，其情形也较可卡因戒断症状要严重[55]。

依目前考科蓝文献回顾有关甲基苯丙胺非医疗使用者的物质依赖及药物戒断资料来看，“若慢性重度使用者突然停用[甲基苯丙胺]，许多人会有时间限制的戒断症状，会在最后一次用药后24小时内出现。”[54]。慢性重度使用者的戒断症状相当常见，慢性重度使用者中有87.6%会有戒断症状，会持续三周到四周，第一周会有明显的“崩溃期”[54]。甲基苯丙胺的戒断症状包括焦虑、药物渴望（英语：Craving (withdrawal)）、烦躁、疲劳、胃口变好、运动增加（英语：Psychomotor agitation）或运动减少（英语：psychomotor retardation）、失去动力、失眠或是嗜睡症以及清醒梦[54]。

若孕妇使用甲基苯丙胺，其体内循环系统会有甲基苯丙胺，而且会透过胎盘传递给胎儿，婴儿也会在母乳中摄取到甲基苯丙胺[56]。甲基苯丙胺滥用的妇女所生的婴儿，考虑妊娠年龄（英语：gestational）调整后的头围数据显著较小，而且其出生重量也会较轻[56]。新生儿暴露在甲基苯丙胺下，也和其新生儿戒断症状综合症有关，其症状有激动，呕吐和呼吸加快[56]。不过此戒断症状相对较轻微，只有4%需要药物干预[55]。

化学

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甲基苯丙胺为人工合成，结构与苯丙胺和MDMA（摇头丸）近似，比起其他毒品，结构较简单，分子量较小。

合成过程

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甲基苯丙胺与甲卡西酮（methsy）、苯丙胺、以及其它兴奋剂的结构相似，可以用化学还原方法从麻黄碱或伪麻黄碱制得。大多数制备的原料属于日用品或可以从商店直接买到。因此合成甲基苯丙胺显得简单易行。在网络上可以找到许多转化合成方法，通常不大可信。最有经验的行家或求教于化学课，或从那些生产安非他命的人员那儿学来。几乎每一种方法都要用到高度危险的化学品和流程。大多数的生产方法涉及到将麻黄碱/伪麻黄碱分子中羟基的氢化。在美国最通常的方式用到红磷和碘，形成氢碘酸。另一个日渐普遍的方法是使用Birch还原法[57]，用一次性锂电池中的金属锂替代金属钠（金属钠较难获得）。Birch还原法是极其危险的，因为碱金属和无水液氨都有极高的反应性。而且当加入反应物时，液氨的温度使其极易爆沸。另一种方法是苯基丙酮与甲胺的还原胺化反应（Borch还原）[58]，所用的都是美国缉毒局的I级化学品。其他较不常见的方法使用其他的氢化法，比如用氢气和催化剂。

历史及各国管制政策

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甲基苯丙胺与苯丙胺的化学结构非常相似。甲基苯丙胺是由日本化学家长井长义于1893年自麻黄碱成功合成。1919年由绪方章（日语：緒方章）完成了结晶化。

冰毒的正式学名是甲基安非他命，是一种强力兴奋剂，能刺激中枢神经活动，化学结构与人体的肾上腺素类似。由于外貌上为无色的粒状透明晶体，故俗称为“冰”。冰毒在发明之初，乃是战争时期用作减低士兵劳累，非自然地提升作战能力的手段以增加其作战效率，苯丙胺还被提供给必须超长时间工作的军需厂工人使用，因而成瘾者不计其数。战后，掌握制造方法者开始自行生产并非法贩售予平民，冰毒开始被滥用，作为派对药物，其成瘾问题和害处才开始渐渐浮现。由于成瘾者向医疗机构求助的数字越来越大，令政府开始关注滥用问题，并研究对社会造成的危害。

甲基苯丙胺在第二次世界大战分别由同盟国与轴心国以Pervitin[59]之注册名称分发予前线，纳粹军广发甲基苯丙胺予士兵以作兴奋剂之用，特别是在苏德战争时的党卫队人员及德意志国防军。希特勒亦曾注射甲基苯丙胺。日本曾给士兵服用冰毒以提高战斗力。1941年武田制药与大日本制药（日本住友制药）曾出产市贩品，以及提供必须超长时间工作的军需工厂工人使用，故在日本本土、台湾、及日占区都遗留下许多成瘾患者。

1950年代，美国政府颁布法令将甲基苯丙胺规定为处方药，根据1951年出版的Arthur Grollman所著的《病理与药理学》一书，它可用于治疗嗜睡、后脑炎、帕金森综合症、酒精中毒，以及肥胖症。

1960年代，制造甲基苯丙胺的地下工厂开始普遍；1962年，冰毒首次作为一种违法毒品，被旧金山的摩托车黑帮制造出来，并在美国太平洋沿岸四处分发。这个黑帮很快便有了大批仿效者：制作冰毒所需要的原料非常普通，并且容易得到，比如外用酒精、碱液、麻黄碱和伪麻黄碱；最后一种当时作为非处方药供应。于是，作坊式实验室曾经生产了大量的违法甲基苯丙胺；墨西哥黑帮把大量廉价品带进了墨西哥。可以放进导管中抽吸的结晶甲基苯丙胺块在1980年代的夏威夷出现，并很快蔓延到美国大陆地区，成为最受欢迎的毒品种类。及至1980年，非医疗使用激增。其中，加州的圣地亚哥市更被称为北美的冰毒圣地（英国《经济学人》，1989年12月2日号）。

美国到1983年才制定法律管制持有甲基苯丙胺的前驱体和制造设备。1986年，美国制定了一份联邦管制药物取缔法，名为Federal Controlled Substance Analogue Enforcement Act，以打击“设计毒品”（designer drugs）泛滥。尽管如此，吸食甲基苯丙胺仍在美国郊区（尤其是中西部和南部）上升，直至今日。而各州都在加紧立法打击。

1991年，冰毒首次在中国被查获[60]。2008年《中华人民共和国禁毒法》颁布，在法律上正式将甲基苯丙胺纳入毒品管控。2018年甲基苯丙胺成为中国“头号毒品”[61]。

参见

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备注

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  1. ^ Synonyms and alternate spellings include: metamfetamine (International Nonproprietary Name (INN)), N-methylamphetamine, desoxyephedrine, Syndrox, Methedrine, and Desoxyn.[10][11][12] Common slang terms for methamphetamine include: speed, meth, crystal, crystal meth, glass, shards, ice, and tic[13] and, in New Zealand, "P".[14]
  2. ^ 有些美国非处方药的活化成分会列levmetamfetamine，是levomethamphetamine的INN及USAN（英语：United States Adopted Name）[16][17]
  3. ^ NMDA受体是电压相依型配体门控离子通道，需要同时结合谷氨酸和共激动剂（D-丝氨酸或甘氨酸）来打开离子通道[48]

来源群组

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  1. ^ [2][24][28][35][36][37][38]

参考文献

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脚注

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  1. ^ 1.0 1.1 Methamphetamine. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information. （原始内容存档于2015-01-04） 使用|archiveurl=需要含有|url= (帮助).  |section-url=被忽略 (帮助); |section=被忽略 (帮助);
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    Neuropsychological studies have detected deficits in attention, working memory, and decision-making in chronic METH addicts ...
    There is compelling evidence that the negative neuropsychiatric consequences of METH abuse are due, at least in part, to drug-induced neuropathological changes in the brains of these METH-exposed individuals ...
    Structural magnetic resonance imaging (MRI) studies in METH addicts have revealed substantial morphological changes in their brains. These include loss of gray matter in the cingulate, limbic and paralimbic cortices, significant shrinkage of hippocampi, and hypertrophy of white matter (Thompson et al., 2004). In addition, the brains of METH abusers show evidence of hyperintensities in white matter (Bae et al., 2006; Ernst et al., 2000), decreases in the neuronal marker, N-acetylaspartate (Ernst et al., 2000; Sung et al., 2007), reductions in a marker of metabolic integrity, creatine (Sekine et al., 2002) and increases in a marker of glial activation, myoinositol (Chang et al., 2002; Ernst et al., 2000; Sung et al., 2007; Yen et al., 1994). Elevated choline levels, which are indicative of increased cellular membrane synthesis and turnover are also evident in the frontal gray matter of METH abusers (Ernst et al., 2000; Salo et al., 2007; Taylor et al., 2007).     
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    About 5–15% of the users who develop an amphetamine psychosis fail to recover completely (Hofmann 1983) ...
    Findings from one trial indicate use of antipsychotic medications effectively resolves symptoms of acute amphetamine psychosis.     
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书目

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外部链接

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