主题:病毒
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病毒是无法独立生长复制、仅能在宿主细胞中复制的小型病原体，广泛分布于地球上所有生态系，动物、植物、真菌、细菌与古菌等所有生物皆会被病毒感染。第一个被发现的病毒是烟草镶嵌病毒，由马丁努斯·威廉·拜耶林克于1899年发现并命名，迄今已有超过6000种类型的病毒得到鉴定。
病毒由遗传物质（DNA或RNA）和蛋白质衣壳组成，有些病毒还具有脂双层构成的包膜，衣壳形状常见者有螺旋形与正二十面体等，还有较复杂的复合型（如感染细菌的噬菌体）。病毒的大小一般仅有细菌的百分之一，介于10至300奈米间，大多无法以光学显微镜观察，而需使用电子显微镜。巴尔的摩病毒分类系统将病毒基于遗传物质种类和复制机制分为七种。
许多病毒可感染人类而造成疾病，包括感冒、流感、水痘、艾滋病与SARS等疾病皆是病毒感染所致，不同的病毒的致病机制各异。疫苗接种与抗病毒药物可以预防、治疗部分病毒的感染。病毒的具体起源过程仍未知，目前对此有许多假说，分别认为最早的病毒可能来自退化的小型细胞、从生物基因组中跳脱的DNA或RNA元件、或在细胞生命起源以前就已经出现。
精选病毒
人类冠状病毒NL63（HCoV-NL63）是甲型冠状病毒属的一种病毒，于2004年由荷兰研究人员发表，与同属的人类冠状病毒229E以及乙型冠状病毒属的人类冠状病毒OC43和人类冠状病毒HKU1同为能造成普通感冒的四种冠状病毒。NL63病毒与严重急性呼吸道综合征冠状病毒（SARS-CoV）、严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）一样使用血管紧张素转化酶2（ACE2）为受体感染细胞。研究显示此病毒可能是由非洲波斯叶鼻蝠属蝙蝠中的相关病毒演化而来。NL63病毒的感染大多仅造成轻微的上呼吸道症状，但也有少数情况会造成细支气管炎等较严重的下呼吸道感染。此病毒可能与其他病毒共同感染而使症状加重。
病毒感染
乙型肝炎是由乙型肝炎病毒感染引起的肝脏急性或慢性发炎之疾病。感染乙型肝炎病毒的潜伏期，可从30天至180天不等，平均约75天。大多数人初次感染时没有明显症状，而少数人会有急性症状如恶心呕吐、黄疸、疲倦、茶色尿以及腹痛等。初次感染造成的急性症状，通常持续数周之后即会消退，极少数会造成死亡或严重并发症。婴儿经由母亲垂直感染乙型肝炎后，有90%的几率成为慢性乙型肝炎带原者；而5岁后才感染乙型肝炎者，长大后只有不到10%会成为慢性带原者。虽然大部分慢性肝炎患者没有症状，但却有机会发展为肝硬化甚至肝癌。
乙肝病毒传染途经为接触到受感染的血液或体液，特别由血液感染占最大宗。在乙型肝炎盛行区，母婴垂直传染以及儿童时期接触传染为感染族群的大宗。相较之下非乙肝盛行区，此疾病的传染途经则主要为共用静脉药物注射针头，消毒不完全的牙科医疗、刺青、纹眉、穿耳洞等。乙型肝炎病毒几乎完全不会借由握手、共用餐具、接吻、拥抱、咳嗽、喷嚏或哺乳等方式传染。自1982年乙型肝炎疫苗问世之后，人们可以有效地预防乙型肝炎病毒的感染。世界卫生组织建议婴儿出生后首日施打第一剂，接着需定期完成第二剂或第三剂甚至更多的接种，方能获得最佳的疫苗保护力，估计可达95%。据估计，全球每三人当中，就会有一个人曾经被乙型肝炎病毒感染，而其中约有2.4亿至3.5亿人会转变成慢性肝炎。估计每年因乙型肝炎死亡的人数约为75万。2006年中国人口中乙肝表面抗原携带率为7.18%。在亚洲东部和撒哈拉以南非洲，已有成为地方性流行病之趋势，约有5至10%的成年人为带原者，而在欧洲以及北美洲，带原的比例降为不到1%。
疫情
墨西哥天花历史横跨了历史上5个世纪，从十六世纪初西班牙征服阿兹特克帝国开始，直至1951年官方宣布天花绝迹。天花最初由西班牙殖民者引入墨西哥，并传播到墨西哥中心，成为阿兹特克帝国首都特诺奇提特兰沦陷的重要因素。
在殖民时期，天花疫情的爆发促进了墨西哥当地卫生防疫措施的施行，此后西班牙医生弗朗西斯科·哈维尔·德·巴尔密斯在新西班牙引入天花疫苗，降低了该病的发病率和病死率。
精选图片
埃及斑蚊广泛分布于热带与亚热带地区，可传播屈公热、登革热、黄热病与寨卡病毒等病毒，防蚊措施是预防这些疾病的重要方式。
图片来源：United States Department of Agriculture (2000)
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病毒种类：冠状病毒
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大众文化：与时间赛跑:在艾滋病肆虐的非洲寻找希望
人物：安尼鲁·康特
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你知道吗？
传记
拉尔夫·S·巴里克（Ralph Steven Baric，1954年－）是一位美国病毒学家，北卡罗来纳大学教堂山分校微生物学和免疫学院流行病学系小威廉·R·凯南特聘教授，专攻领域为冠状病毒。1990年代巴里克即发表论文，表示冠状病毒的重组率与突变率很高，有可能跨越物种障碍感染人类，造成疫情爆发。2002年他开发出了鼠肝炎病毒（MHV）的反向遗传系统，组装MHV的cDNA。巴里克与中国科学院武汉病毒研究所的石正丽合作，制作含有SHC014病毒刺突蛋白、且已适应小鼠体内环境的SARS-CoV重组病毒（SHC014-MA15），发现此病毒可感染人类细胞与小鼠，显示自然界许多蝙蝠SARSr-CoV可能具有感染人类的潜力。此研究于2015年发表，被部分科学家认为风险过大。2020年，2019冠状病毒病疫情爆发后，巴里克的实验室是美国首批获得样本进行研究的团队之一。
防治
融合抑制剂又称为进入抑制剂，是一种抗艾滋病靶向药物，能够防止艾滋病病毒（HIV）与质膜融合从而阻断HIV感染CD4+ T细胞。融合抑制剂不仅能避免HIV感染人体、防止患上获得性免疫缺陷综合症（AIDS，即艾滋病），还能使HIV携带者或艾滋病患者体内的HIV生命周期在这一步阻断，控制病情。
截至2019年，美国食品药品监督管理局（FDA）一共批准三种融合抑制剂类药物上市：恩夫韦地（enfuvirtide，商品名Fuzeon）、ibalizumab（商品名Trogarzo），以及马拉韦罗（maraviroc，商品名Selzentry）。
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