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SV40病毒
SV40病毒

病毒是无法独立生长复制、仅能在宿主细胞中复制的小型病原体,广泛分布于地球上所有生态系动物植物真菌细菌古菌等所有生物皆会被病毒感染。第一个被发现的病毒是烟草镶嵌病毒,由马丁努斯·威廉·拜耶林克于1899年发现并命名,迄今已有超过6000种类型的病毒得到鉴定。

病毒由遗传物质DNARNA)和蛋白质衣壳组成,有些病毒还具有脂双层构成的包膜,衣壳形状常见者有螺旋形与正二十面体等,还有较复杂的复合型(如感染细菌的噬菌体)。病毒的大小一般仅有细菌的百分之一,介于10至300奈米间,大多无法以光学显微镜观察,而需使用电子显微镜巴尔的摩病毒分类系统将病毒基于遗传物质种类和复制机制分为七种。

许多病毒可感染人类而造成疾病,包括感冒流感水痘艾滋病SARS等疾病皆是病毒感染所致,不同的病毒的致病机制各异。疫苗接种抗病毒药物可以预防、治疗部分病毒的感染。病毒的具体起源过程仍未知,目前对此有许多假说,分别认为最早的病毒可能来自退化的小型细胞、从生物基因组中跳脱的DNA或RNA元件、或在细胞生命起源以前就已经出现。

精选病毒

鼠肝炎病毒
鼠肝炎病毒

鼠冠状病毒(M-CoV)是乙型冠状病毒属的一种病毒,为该属的模式种,属乙形冠状病毒属支系A(即Embecovirus亚属),一般以鼠癌胚抗原相关细胞黏附分子1英语CEACAM1(mCEACAM1)为受体感染鼠类细胞,包括感染小鼠的鼠肝炎病毒(MHV)与感染大鼠的大鼠冠状病毒(Rat Coronavirus;RCoV),两者皆分为许多不同病毒株,其致病毒力、传播方式与侵染的组织种类皆有所不同,除感染呼吸道肝脏肠道外,还有感染神经组织者。鼠冠状病毒为实验小鼠实验大鼠的重要病原,其中鼠肝炎病毒是感染人类以外动物的冠状病毒中被研究最多者,为冠状病毒研究的模式病毒,已被用作许多基础与临床研究的动物模型

病毒感染

克里米亚-刚果出血热
克里米亚-刚果出血热

克里米亚-刚果出血热(CCHF)是一种病毒导致的传染性疾病。症状包括发烧肌肉痛头痛、呕吐、腹泻皮肤瘀点,通常于暴露病原后2周内发病,可能造成肝衰竭等并发症。幸存者通常在发病后2周左右康复。

克里米亚–刚果出血热通常由咬或接触患病的家畜来传染,患者通常为农民屠宰场工作者。病毒也能透过体液接触传播。诊断则需侦测血液中的抗体、病毒RNA或病毒本身。此病为一种病毒性出血热,预防的方式主要为预防蜱咬;目前没有商业化的疫苗。治疗主要为支持性疗法利巴韦林可能也有帮助。

克里米亚–刚果出血热最初在1940年代发现,分布于非洲、巴尔干半岛、中东和亚洲,通常以区域流行英语outbreaks的形式出现。2013年,伊朗俄罗斯土耳其乌兹别克斯坦出现了约50例患者,患者的死亡率介于10%到40%之间。

疫情

2015年台南市登革热疫情为2015年于台湾台南市所爆发的登革热疫情,最初出现在北区六甲里,而后扩散到全市。台南市确诊病例超过2万人,主要为第二型病毒,连同高雄以第一型病毒为主的病例合计为4万人,全台死亡病例218人,台南市占112人。

台湾曾于1901年、1915年、1931年及1942年发生全岛性登革热疫情,其中1942年最为严重,据估计当时居住在台湾的人,可能大多罹患过登革热。此次台南流行的登革热为新型的第二型登革热病毒,与高雄的第一型登革热病毒不同,未曾出现在台湾,市民对此病毒无免疫力。罹患慢性病如高血压糖尿病、慢性肾病癌症者,或经历过1942年大流行的老年人,若此次再被叮咬形成交叉感染,重症死亡率将骤升为20%以上。据估计,未发病的感染登革热人数,约为发病者的九倍至十倍。

精选图片

十九世纪的图画描绘伦敦街头出现疑似染狂犬病的狗。

图片来源:未知 (1826)

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世界各国的2019冠状病毒病疫情示意图

2月26日:进行中的2019冠状病毒病疫情已在全世界造成超过1亿1000万人染病,其中超过250万人死亡。WHO

2月18日俄罗斯阿斯特拉罕州有七人感染甲型流感病毒H5N8亚型(均无症状),此为首次发现H5N8感染人类的报导,过去认为此病毒株仅感染禽鸟,去年便造成大量鸡只遭到扑杀。WHO

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传记

爱德华·詹纳(Edward Jenner,1749年-1823年),FRS FRCPE是一名英国医生,以研究及推广牛痘接种、预防天花而闻名,1796年5月他发明的天花疫苗是世界上第一支疫苗,詹纳因此被后世称为免疫学之父。

在詹纳之前,人们一般采用人痘接种法预防天花,该方法在中国印度非洲流传多年,但风险高、成功率较低,而詹纳发明的牛痘接种术安全性高,且效果显著,逐渐被各国采用,拯救了数以万计人的生命。1980年,世界卫生组织宣布,天花在世界范围内被灭绝。詹纳的工作还为后人的研究奠定了基础,引导路易·巴斯德罗伯特·科赫等人针对其他疾病寻求治疗和免疫的方法。

防治

干扰素(IFNs)是一类细胞信号传送蛋白,为在动物细胞在受到某些病毒感染后分泌的具有抗病毒功能的宿主特异性糖蛋白。细胞感染病毒后分泌的干扰素能够与周围未感染的细胞上的相关受体作用,促使这些细胞合成抗病毒蛋白防止进一步的感染,从而起到抗病毒的作用,但干扰素对已被感染的细胞没有帮助。1954年,日本传染病研究所的长野泰一、小岛保彦发表了“病毒干扰素发现”的报告。1957年,英国科学家艾力克·艾萨克斯英语Alick Isaacs让·林登曼英语Jean Lindenmann亦发现了干扰素,并将之命名。1980年代以后,人类已经可以通过生物工程手段批量生产干扰素用于临床治疗。

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